Cortagen

Ala-Glu-Asp-Pro, AEDP, Кортаген; sometimes grouped with Cortexin (the bovine cortex polypeptide extract it was modelled on) and with Pinealon (a related tripeptide)

Immunité et biorégulateurs
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1De quoi il s'agit

Cortagen fait partie d'une famille de peptides synthétiques très courts mis au point par Vladimir Khavinson et ses collègues à l'Institut de bioregulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg. La méthode du groupe consistait à prendre un extrait d'organe — ici Cortexin, une préparation polypeptidique de cortex de veau utilisée comme médicament en Russie — à analyser sa composition en acides aminés, et à synthétiser un court peptide qui, selon eux, capte son action régulatrice spécifique du tissu. Cortagen (Ala-Glu-Asp-Pro) est le tétrapeptide du « cortex cérébral » dans ce schéma ; Vesilute (n° 98), Vesugen, Epitalon, Pinealon et d'autres suivent la même logique pour d'autres tissus.

Il est important d'être clair sur la base de preuves. Presque tout ce qui a été publié sur Cortagen provient du groupe d'origine et de ses collaborateurs, surtout en russe ou dans des traductions du Bulletin of Experimental Biology and Medicine, et consiste en expériences chez les rongeurs et en culture cellulaire. Il n'existe aucun essai contrôlé chez l'humain. La réplication indépendante est, à notre connaissance, absente. Cela ne rend pas les résultats faux, mais cela signifie que les niveaux de preuve ci-dessous sont le plafond, et non le plancher, de l'incertitude.


2Mode d'action supposé

Le modèle du groupe d'origine, appliqué à tous ses peptides courts :

Entrée dans le noyau et régulation des gènes. Des peptides très courts et chargés sont censés traverser les membranes cellulaires et nucléaires et se lier à des séquences d'ADN précises ou à des protéines histones, modifiant la transcription de gènes impliqués dans la survie, la différenciation et la prolifération cellulaires (Khavinson 2011, 2013). Des études de modélisation moléculaire et de liaison appuient la plausibilité ; la preuve directe dans le tissu cérébral vivant fait défaut.
Régénération nerveuse. Chez des rats dont le nerf sciatique a été écrasé ou sectionné, Cortagen accélérerait la récupération de la conduction nerveuse et de la fonction du membre, ce qui est attribué à des effets sur les cellules de Schwann et la croissance axonale.
Neuroprotection. Il améliorerait la survie de neurones corticaux en culture sous stress oxydatif ou ischémique et normaliserait l'activité électrique cérébrale dans des modèles de lésion chez les rongeurs.
« Géroprotection ». Le groupe rapporte une meilleure fonction des cellules corticales chez les animaux âgés et dans des cultures cellulaires vieillies, en accord avec son affirmation plus large selon laquelle les peptides courts rétablissent les déclins liés à l'âge de la synthèse protéique.
Hypothèse : un tétrapeptide ciblant le cortex cérébral, qui favoriserait la régénération nerveuse dans des modèles animaux. Aucune donnée contrôlée chez l'humain.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Régénération des nerfs périphériques

Les modèles de lésion du nerf sciatique chez le rat sont les expériences les plus connues sur Cortagen : récupération plus rapide de la vitesse de conduction et de la fonction par rapport à des témoins sous sérum physiologique après une cure d'injections (Khavinson et collègues, début des années 2000, Bull Exp Biol Med). Un seul groupe ; tailles d'échantillon modestes.
Niveau C/D

Survie et fonction des neurones corticaux

Des études chez les rongeurs et en culture organotypique rapportent une survie neuronale accrue, des marqueurs d'apoptose réduits et des changements d'expression génique après exposition à Cortagen. Parfois comparé à Cortexin ou à Pinealon, le peptide court étant rapporté comme comparable ou supérieur.

Cognition et vieillissement chez les rongeurs

Des signalements épars d'amélioration de l'apprentissage chez des rats âgés ou lésés ; petits, descriptifs, non répliqués de façon indépendante.

Résultats cognitifs ou neurologiques chez l'humain

Aucune étude contrôlée chez l'humain. Des articles de synthèse russes sur les « bioregulateurs peptidiques en neurologie » (par ex. Umnov 2013) résument une expérience clinique qui porte en grande partie sur Cortexin, l'extrait, plutôt que sur Cortagen lui-même. Les deux sont souvent confondus en ligne ; ce sont des produits différents avec des preuves différentes. [4]

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Aucun effet indésirable rapporté dans les travaux chez les rongeurs. Aucune donnée de sécurité chez l'humain.

Rapporté par la communauté

Presque toujours décrit comme « sans particularité » : mal de tête léger occasionnel, rêves intenses ou fatigue passagère dans les premiers jours d'une cure. Les utilisateurs de capsules orales ne signalent presque jamais rien, ce qui peut refléter une faible absorption systémique autant que la sécurité.

Théorique. un peptide censé modifier la transcription des gènes et soutenir la prolifération cellulaire dans le système nerveux comporte une mise en garde théorique pour toute personne ayant des antécédents de tumeurs du SNC ; aucune donnée dans un sens ou dans l'autre. Les peptides oraux de cette taille sont généralement digérés, de sorte qu'on ignore ce qui, le cas échéant, parvient aux tissus à partir d'une capsule.

Interactions. aucune établie.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre à ce composé n'existe. S'il figure dans un protocole :

MarqueurPourquoi on le surveille
NFS et bilan métabolique completbilan de base général ; il n'existe aucune littérature de sécurité chez l'humain.
Un test cognitif reproductible et, le cas échéant, une mesure de la fonction nerveuse (par ex. un examen de conduction nerveuse par un clinicien pour une neuropathie connue)le seul moyen de savoir si quelque chose se produit, étant donné que les affirmations chez les rongeurs portent sur la régénération nerveuse et la cognition.
Journal du sommeilrêves intenses et fatigue rapportés par la communauté.
CRP ultrasensiblemarqueur général d'inflammation ; le groupe d'origine présente de nombreux effets comme anti-inflammatoires.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.


5Reconstitution et manipulation

Commercialisé surtout sous forme de capsules orales (généralement 10–20 mg par capsule, étiquetées comme complément) et, moins couramment, sous forme de poudre injectable en flacons de quelques milligrammes. Pour les formes injectables, avec de l' et conserver au réfrigérateur. Les doses dans la communauté sont en milligrammes, bien au-dessus de la plage du microgramme par kilogramme utilisée chez les rongeurs, ce qui est un décalage à relever.

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6Souvent étudié avec

D'autres peptides de Khavinson — Epitalon et Pinealon (cerveau/épiphyse), Vesilute (n° 98), Vesugen, Cardiogen, Livagen, Thymogen — généralement en « cures » successives. Cortexin et Cerebrolysin comme comparateurs d'extraits d'organes. Semax (n° 36) et Selank (n° 37) dans la neuropharmacologie russe en général. Aucune association ne dispose de données contrôlées.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.


7Statut réglementaire par région

RégionStatut (vérifié le —)
États-UnisNon approuvé par la FDA ; pas un ingrédient alimentaire licite ; absent, à notre connaissance, de la liste de préparation magistrale de catégorie 2 †
Union européenneNon autorisé comme médicament ni comme ingrédient de complément alimentaire
Royaume-UniNon autorisé
AustralieNon autorisé
Afrique du SudNon enregistré
RussieCommercialisé comme complément alimentaire / parapharmaceutique, et non comme médicament enregistré † ; Cortexin (l'extrait) est un médicament enregistré
Sport (AMA)Non spécifiquement listé ; les substances non approuvées relèvent de S0 †

8Questions ouvertes

  • Cortagen atteint-il seulement le cerveau ou les nerfs périphériques après une prise orale ou sous-cutanée chez l'humain ? Aucune donnée pharmacocinétique.
  • Réplication indépendante, en dehors du groupe d'origine, des résultats sur le nerf sciatique et la survie des neurones.
  • Toute donnée de résultat chez l'humain — actuellement aucune.
  • Si le modèle de régulation des gènes (liaison peptide-ADN) opère dans le tissu vivant ou seulement .

9Références

  1. 1Khavinson VKh et al. (2011). Short cell-penetrating peptides: a model of interactions with gene promoter sites. Bull Exp Biol Med. PubMed
  2. 2Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger (monograph summarising the group's short-peptide work, including Cortagen). PubMed
  3. 3Khavinson VKh et al. (2000s). Peptide stimulation of sciatic nerve regeneration in rats (Cortagen). Bull Exp Biol Med [identify exact paper]. PubMed
  4. 4Umnov RS, Linkova NS, Khavinson VKh (2013). Neuroprotective effects of peptide bioregulators in people of various age: review of the literature. Adv Gerontol. PubMed
  5. 5Khavinson V et al. (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules [verify]. PubMed · DOI

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.


10Communauté

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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