Livagen
Lys-Glu-Asp-Ala, tétrapeptide KEDA, « biorégulateur du foie »
1De quoi il s'agit
Livagen est un peptide synthétique de quatre acides aminés (lysine–glutamate–aspartate–alanine) créé par le groupe de Khavinson à Saint-Pétersbourg comme le membre « foie » de leur série de biorégulateurS. La logique de conception est la même que pour Vilon (profil 74) et Epitalon (ensemble 2) : repérer les acides aminés dominants dans un extrait tissulaire et fabriquer un peptide minimal censé porter le signal régulateur de ce tissu.
La littérature sur Livagen est mince, même selon les normes de cette famille. L'essentiel de ce qui existe consiste en travaux sur des cultures de lymphocytes humains, un petit nombre d'expériences chez les rongeurs et des articles de revue du groupe d'origine. La réserve de niveau 2 s'applique pleinement : un seul groupe, surtout en russe, aucune réplication indépendante à notre connaissance. En ligne, Livagen est souvent confondu avec des produits naturels d'extrait de foie vendus sous une marque similaire ; ce sont des matières différentes.
2Mode d'action supposé
Rien de cela n'a été testé dans une étude humaine contrôlée.
3Ce que montre la recherche
Modifications de la chromatine dans les lymphocytes de personnes âgées
Protection du foie chez les rongeurs
Résultats immunitaires et liés au vieillissement
Données cliniques humaines
4Effets indésirables et interactions rapportés
Rapporté dans la littérature
aucune donnée de sécurité chez l'humain. Les rapports chez les rongeurs ne décrivent aucune toxicité.Rapporté par la communauté
rien de constant ; la plupart des rapports décrivent l'absence d'effet notable.Théorique. un tétrapeptide libre d'acides aminés courants a peu de chances d'être toxique ; le vrai risque est l'identité du produit (extrait naturel ou peptide synthétique) et une provenance non vérifiée. Tout véritable effet d'activation génique serait imprévisible dans son sens, ce qui est en soi une raison de prudence avec un composé aussi mal caractérisé.
Interactions. aucune établie.
Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment
Aucun marqueur propre au composé n'existe. La littérature sur les composés ciblant le foie suggère, comme base générale : aucun marqueur n'a jamais été montré comme évoluant en réponse à Livagen chez l'humain.
| Marqueur | Pourquoi on le surveille |
|---|---|
| ALAT, ASAT, PAL, GGT, bilirubine | bilan hépatique standard ; l'organe cible revendiqué du composé. |
| Albumine et INR | fonction de synthèse du foie, rarement modifiée par autre chose qu'une véritable maladie du foie, mais le critère honnête d'une allégation de « soutien du foie ». |
| NFS | les seules données humaines concernent les lymphocytes. |
| Bilan métabolique complet | base générale pour tout composé injecté sans données de sécurité chez l'humain. |
Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.
5Reconstitution et manipulation
Lorsqu'il est fourni sous forme injectable, la poudre avec de l', faire tourner doucement, conserver au réfrigérateur et à l'abri de la lumière. Les produits en gélules sont plus courants ; vérifier si l'étiquette mentionne le peptide synthétique KEDA ou un extrait de foie.
Ouvrir dans le calculateur, prérempli →6Souvent étudié avec
Vilon (profil 74) — les deux ont été testés ensemble dans les études sur la chromatine ; Epitalon (ensemble 2) ; Thymogen (profil 76). Aucune donnée humaine combinée.
Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.
7Statut réglementaire par région
| Région | Statut (vérifié le —) |
|---|---|
| États-Unis | Non approuvé par la FDA ; non connu comme figurant sur la liste de catégorie 2 des préparations magistrales † |
| Union européenne | Non autorisé comme médicament ni comme nouvel aliment † |
| Royaume-Uni | Non autorisé |
| Australie | Non approuvé |
| Afrique du Sud | Non enregistré |
| Sport | Non nommé par l'AMA (WADA) ; les substances non approuvées relèvent de la classe S0 † |
8Questions ouvertes
- Un tétrapeptide administré par voie orale ou sous-cutanée survit-il assez longtemps pour atteindre le foie, et encore plus le noyau des cellules hépatiques ?
- Un laboratoire indépendant a-t-il reproduit la découverte de la décondensation de la chromatine ?
- Si les modifications de la chromatine dans une boîte de culture se traduisent par un effet physiologique quelconque.
9Références
- 1Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JR et al. (2003). Peptide Epitalon activates chromatin at the old age. Neuro Endocrinol Lett. (Companion work on the same assay system; retain only if the Livagen-specific paper cannot be resolved) PubMed
- 2Khavinson VKh, Lezhava TA, Malinin VV et al. (2003–2004). Effects of Livagen peptide on chromatin activation in lymphocytes from old people. Bull Exp Biol Med [verify exact title and year]. PubMed
- 3Lezhava T (2006). Chromosome and aging: genetic conception of aging. Biogerontology. PubMed
- 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. (Monograph; primary data for liver models are summarised here) PubMed
- 5Khavinson VKh et al. (2014). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules / Biology Bulletin Reviews [verify venue]. PubMed
Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.
† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.
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Effets indésirables auto-déclarés Phase 2
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