Biblioteca de péptidos

Liga-se à proteína viral gp41 enquanto esta está a meio da fusão com uma célula, bloqueando-a no estado aberto para que o vírus não consiga entrar

Na presença de cálcio, insere a sua cauda de ácido gordo na membrana celular bacteriana, forma agregados e deixa sair iões, matando a célula rapidamente sem a lisar

Péptidos catiónicos que perturbam as membranas microbianas (em parte através da ligação ao lípido II, precursor da parede celular) e que também sinalizam ao sistema imunitário, recrutando e ativando células imunitárias

Um péptido de ação semelhante a um detergente que se insere nas membranas celulares e as lisa — isto está na base tanto da sua atividade antimicrobiana/anticancerígena em laboratório como da sua toxicidade e da dor que provoca

Péptidos catiónicos que se ligam às membranas microbianas e as perturbam, e que sequestram o ferro de que as bactérias necessitam; a proteína de origem também modula a imunidade

Péptido catiónico que perturba as membranas e permeabiliza as membranas bacterianas, conferindo atividade ampla e baixa tendência para selecionar resistências

Péptido catiónico ativo sobre membranas, com atividade antibacteriana e antifúngica, aplicado topicamente em indicações cutâneas e no local de inserção de cateteres

Liga-se ao lípido II (o componente de construção da parede celular bacteriana), bloqueando a síntese da parede e usando o lípido II como ponto de ancoragem para abrir poros na membrana

Forma canais iónicos diméricos, unidos cabeça com cabeça, na membrana bacteriana, que deixam passar Na⁺/K⁺ e colapsam os gradientes iónicos de que a célula necessita

A sua carga positiva liga-se ao lípido A do lipopolissacárido na membrana externa das Gram-negativas, perturbando-a, bem como a membrana interna, e matando a célula

Fortemente catiónicos e anfipáticos — ligam-se às membranas bacterianas aniónicas e ao lipopolissacarídeo, permeabilizam a membrana e matam rapidamente; a mesma química física torna-os citotóxicos para células de mamífero e eritrócitos em concentrações mais…

Inibem de forma não competitiva a β-(1,3)-D-glucano sintase, uma enzima de que os fungos necessitam para construir a parede celular e que os humanos não possuem, provocando a lise da célula fúngica

Ligam-se à extremidade D-alanil-D-alanina dos precursores do peptidoglicano, bloqueando fisicamente as enzimas que constroem a parede celular bacteriana; os lipoglicopéptidos ancoram-se ainda à membrana e perturbam-na