Bronchogen

Ala-Glu-Asp-Leu、AEDL、「肺四肽」

免疫与生物调节剂
等待医学审核EN ES DE FR PT ZH+ 关注更新

1这是什么

Bronchogen 是由 Khavinson 团队开发的一种由四个氨基酸组成的合成肽,靶向支气管上皮,即覆盖气道内壁的细胞。在 Khavinson 系列短肽中,它拥有一篇在英文期刊上发表、记录相对较完整的机制研究论文(Khavinson 2014, Lung),因此比同系列其他肽更常被引用。它是一种合成化合物,并非天然激素,在俄罗斯作为补充剂而非药品销售。

与整个系列相同的注意事项同样适用:几乎所有证据均来自原创团队;据我们所知,尚无独立重复验证;也不存在任何人体试验。


2推测的作用机制

细胞进入与 DNA 结合. 荧光标记的 AEDL 是被证明可进入 HeLa 细胞细胞核并在体外与寡核苷酸结合的肽之一(Fedoreyeva 2011)。该团队提出其在启动子区域存在序列偏好性结合。
支气管上皮基因表达. 该团队报告,在人支气管上皮细胞培养中,与增殖(Ki-67)、分化、黏蛋白生成(MUC 基因)及其他气道功能相关的基因和蛋白表达发生变化,且在「衰老」(晚期传代)培养物中效应更强(Khavinson 2014, Lung)。
分子模拟. 该团队发表了 AEDL 位于 DNA 小沟特定序列处的分子对接模型;这些均为计算结果。
推测的感染保护作用. 2020 年一篇关于 COVID-19 的综述假设其具有保护气道上皮的作用;无数据支持(Khavinson 2020, Molecules)。
推测机制:一种靶向支气管组织的四肽,据报道可影响培养细胞中的基因表达。目前尚无人体对照试验。示意图——未按比例绘制

3研究显示了什么

支气管上皮细胞基因表达与分化

核心论文报告,在细胞培养中,AEDL 以组织特异性方式改变了一组支气管上皮标志物的表达,并在晚期传代细胞中促进了分化标志物的表达(Khavinson 2014, Lung;Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med)。这属于体外研究,来自原创团队。 [1][3]

啮齿类动物的肺组织

该团队的综述描述,衰老或受损的啮齿类动物在接受 Bronchogen 疗程后,气道上皮结构和抗氧化状态有所改善。原始报告大多为俄文文献(Khavinson & Malinin 2005)。 [4]

人体慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、慢性支气管炎

尚无对照试验。针对该系列产品存在俄文的无对照观察报告。社区报告属于传闻报告,且结果不一。文献稀少,在此如实说明。

4已报告的副作用与相互作用

文献报告

该团队的研究中未报告不良反应;无经同行评审的人体安全性数据。

社区报告

报告极少;几乎没有描述不良反应的报告,许多报告称未察觉到任何效果。

理论推断. 促进气道上皮增殖,从原理上讲,对于有肺癌病史或气道癌前病变者而言是需要谨慎的理由;尚未测量。

相互作用。 尚无确立的相互作用。无与吸入性糖皮质激素或支气管扩张剂合用的数据。

研究者常监测的指标

尚无确立的该化合物特异性标志物。常被讨论的有:

指标为何受到关注
峰值呼气流速或肺功能检查(FEV1)这是成员可追踪的、针对所宣称靶器官的唯一客观且可重复的测量指标。
静息 SpO2成本低廉的每日基线指标。
hs-CRP全身炎症。
全血细胞计数(CBC)和综合代谢功能检查(CMP)对于一种缺乏人体安全性数据的化合物而言的一般基线指标。

对所有人免费。安全信息绝不设付费墙。


5复溶与操作处理

在俄罗斯以口服胶囊形式上市;注射用冻干小瓶(10–20 mg)也有流通。对于小瓶,用抑菌注射用水复溶,轻轻旋转混匀,冷藏,避光保存。

在计算器中打开(已预填)→

6常与之一同研究的化合物

Chonluten(#82):该团队常用的呼吸系统搭配;Thymalin/Thymogen;Epitalon(#13)。均未在人体中进行联合使用研究。

仅为信息性交叉链接,并非组合搭配建议。


7各地区监管状态

地区状态(核查于 —)
美国未获 FDA 批准;不是允许使用的补充剂成分。据我们所知,未列入 2023 年第 2 类(Category)清单 †
欧盟未获批准
英国未获许可
澳大利亚未获批准 †
南非未注册
体育(WADA)未被具体点名;作为未获批准物质归入 S0 †

8尚未解答的问题

  • 口服生物利用度,以及是否有 AEDL 能到达气道上皮。
  • 对 Lung 2014 基因表达研究结果的独立重复验证。
  • 在对照条件下测量的任何人体气道结局。

9参考文献

  1. 1Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, Ashapkin VV, Polyakova VO, Basharina VS, Bernadotte A (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung. PubMed · DOI
  2. 2Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† 我们的审核员正在依据现有来源进行确认。


10社区

主题帖与研究方案对会员可见。加入免费。

自我报告的副作用 第 2 阶段

数据还不足。 所需的 50 名会员中已有 0 名记录该化合物 4 周以上。低于 50 名时我们不显示任何内容,以免识别到个人。

11页面历史

2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

依 CC BY-NC-SA 4.0 授权。发现错误? 报告错误 · 编辑标准 ——更正会记录在此。