Bronchogen

Ala-Glu-Asp-Leu, AEDL, „Lungen-Tetrapeptid“

Immunsystem & Bioregulatoren

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Zusammenfassung

Klasse: Synthetisches Tetrapeptid (4 Aminosäuren: Alanin-Glutamat-Aspartat-Leucin) aus der Khavinson-„Cytogen“-Familie
Mechanismus: Soll in Bronchialepithelzellen an DNA binden und die Expression von Genen für Proliferation, Differenzierung und Mucin-/Antioxidans-Funktion verändern; von einer Gruppe in Kultur und an Nagetieren gezeigt
Untersuchte Applikationswege: Injektion (Nagetiere); orale Kapseln (vermarktete Form in Russland); inhalativ/intranasal vorgeschlagen, aber nicht getestet
Berichteter Dosisbereich: In vitro: ~20 ng/ml typisch in den Kulturarbeiten der Gruppe. Nagetier: Bereich Mikrogramm/kg. In der Community berichtet: 1–2 Kapseln/Tag über 10–30 Tage. Keine validierte Dosis für den Menschen
Halbwertszeit: Nicht charakterisiert; im Plasma werden Minuten erwartet
Lagerung: Lyophilisiert: kühlen, vor Licht schützen. Kapseln: Raumtemperatur, trocken
Rechtlicher Status: Nirgends als Arzneimittel zugelassen. In Russland als Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt †

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

Bronchogen ist ein synthetisches Peptid aus vier Aminosäuren von der Khavinson-Gruppe, das auf das Bronchialepithel abzielt — die Zellen, die die Atemwege auskleiden. Von den kurzen Khavinson-Peptiden hat es eine der besser dokumentierten mechanistischen Arbeiten in einer englischsprachigen Fachzeitschrift (Khavinson 2014, Lung), weshalb es häufiger zitiert wird als seine Geschwister. Es ist eine synthetische Substanz, kein natürliches Hormon, und es wird in Russland als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als Arzneimittel auf dem Markt.

Es gilt derselbe Vorbehalt wie für die ganze Familie: Im Wesentlichen stammt die gesamte Evidenz von der Ursprungsgruppe; unabhängige Replikation fehlt nach unserem Kenntnisstand; es gibt keine Studie am Menschen.

2Wie es vermutlich wirkt

Zelleintritt und DNA-Bindung. Fluoreszenzmarkiertes AEDL gehörte zu den Peptiden, für die gezeigt wurde, dass sie in den Zellkern von HeLa-Zellen gelangen und Oligonukleotide binden (Fedoreyeva 2011). Die Gruppe vermutet eine sequenzbevorzugte Bindung an Promotorregionen.

Genexpression im Bronchialepithel. In menschlichen Bronchialepithelzellkulturen berichtete die Gruppe über Veränderungen der Expression von Genen und Proteinen, die mit Proliferation (Ki-67), Differenzierung, Mucinbildung (MUC-Gene) und anderen Atemwegsfunktionen verbunden sind, mit einem stärkeren Effekt in „gealterten“ (spät passagierten) Kulturen (Khavinson 2014, Lung).

Molekulare Modellierung. Die Gruppe hat Docking-Modelle veröffentlicht, in denen AEDL an bestimmten Sequenzen in der kleinen Furche der DNA sitzt; diese sind rechnerisch.

Vermuteter Schutzeffekt bei Infektion. Die Übersichtsarbeit zu COVID-19 von 2020 stellte die Hypothese einer Rolle beim Schutz des Atemwegsepithels auf; keine Daten (Khavinson 2020, Molecules).

Angenommen: ein Tetrapeptid, das auf Bronchialgewebe gerichtet ist und in Zellkulturen die Genexpression beeinflussen soll. Keine kontrollierten Studien am Menschen.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Genexpression und Differenzierung von Bronchialepithelzellen

Die Kernarbeit berichtet, dass AEDL in der Kultur die Expression einer Reihe von Markern des Bronchialepithels gewebespezifisch veränderte und in spät passagierten Zellen Differenzierungsmarker förderte (Khavinson 2014, Lung; Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med). Dies ist und stammt von der Ursprungsgruppe. [1][3]

Lungengewebe bei Nagetieren

Übersichtsarbeiten der Gruppe beschreiben eine verbesserte Struktur des Atemwegsepithels und einen besseren antioxidativen Status bei gealterten oder verletzten Nagetieren nach Anwendungen von Bronchogen. Die Primärberichte sind überwiegend russischsprachig (Khavinson & Malinin 2005). [4]

COPD, Asthma, chronische Bronchitis beim Menschen

Keine kontrollierte Studie. Für die Produktfamilie gibt es russischsprachige unkontrollierte Beobachtungen. Berichte aus der Community sind anekdotisch und gemischt. Dünne Literatur; so klar gesagt.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

In den Arbeiten der Gruppe wurden keine unerwünschten Wirkungen berichtet; keine begutachteten Sicherheitsdaten am Menschen.

Aus der Community

Sehr wenige Berichte; im Wesentlichen beschreibt keiner unerwünschte Wirkungen, und viele beschreiben keine wahrgenommene Wirkung.

Theoretisch. Die Förderung der Epithelproliferation in den Atemwegen ist grundsätzlich ein Grund zur Vorsicht bei Personen mit Lungenkrebs in der Vorgeschichte oder präkanzerösen Veränderungen der Atemwege; nicht gemessen.

Wechselwirkungen. Keine etablierten. Keine Daten mit inhalativen Kortikosteroiden oder Bronchodilatatoren.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es sind keine substanzspezifischen Marker etabliert. Häufig diskutiert:

Marker	Warum er beobachtet wird
Peak-Flow oder Spirometrie (FEV1)	Das einzige objektive, wiederholbare Maß für das beanspruchte Zielorgan, das Mitglieder verfolgen können.
SpO2 in Ruhe	Günstiger täglicher Ausgangswert.
hs-CRP	Allgemeine Entzündung.
Blutbild und CMP	Allgemeiner Ausgangswert für eine Substanz ohne Sicherheitsdaten am Menschen.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

In Russland als orale Kapseln vermarktet; auch injizierbare Fläschchen (10–20 mg) sind im Umlauf. Bei Fläschchen mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, kühlen, vor Licht schützen.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Chonluten (#82) — die übliche Atemwegs-Kombination der Gruppe; Thymalin/Thymogen; Epitalon (#13). Keine davon wurde in Kombination beim Menschen untersucht.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen; kein zulässiger Nahrungsergänzungsmittel-Bestandteil. Nach unserem Kenntnisstand nicht auf der Kategorie-2-Liste von 2023 †
Europäische Union	Nicht zugelassen
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen †
Südafrika	Nicht registriert
Sport (WADA)	Nicht ausdrücklich genannt; S0 als nicht zugelassene Substanz †

8Offene Fragen

Orale Bioverfügbarkeit und ob überhaupt AEDL das Atemwegsepithel erreicht.
Unabhängige Replikation der Genexpressionsbefunde aus Lung 2014.
Irgendein unter Kontrolle gemessenes Ergebnis der Atemwege beim Menschen.

9Quellen

1Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, Ashapkin VV, Polyakova VO, Basharina VS, Bernadotte A (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung. PubMed · DOI
2Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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