Bronchogen

Ala-Glu-Asp-Leu, AEDL, « tétrapeptide du poumon »

Immunité et biorégulateurs
En attente de relecture médicaleEN ES DE FR PT ZH+ Suivre pour les mises à jour

1De quoi il s'agit

Le Bronchogen est un peptide synthétique de quatre acides aminés issu du groupe de Khavinson, ciblant l'épithélium bronchique — les cellules qui tapissent les voies aériennes. Parmi les courts peptides de Khavinson, il dispose de l'un des articles mécanistiques les mieux documentés dans une revue anglophone (Khavinson 2014, Lung), ce qui explique pourquoi il est cité plus souvent que ses congénères. C'est un composé synthétique, et non une hormone naturelle, et il est vendu en Russie comme complément alimentaire plutôt que comme médicament.

La même réserve s'applique qu'à toute la famille : la quasi-totalité des preuves provient du groupe d'origine ; à notre connaissance, aucune réplication indépendante n'existe ; aucun essai chez l'être humain n'existe.


2Mode d'action supposé

Entrée dans la cellule et liaison à l'ADN. l'AEDL marqué par fluorescence faisait partie des peptides dont il a été montré qu'ils entrent dans le noyau de cellules HeLa et se lient à des oligonucléotides (Fedoreyeva 2011). Le groupe propose une liaison préférentielle à certaines séquences au niveau des régions promotrices.
Expression génique de l'épithélium bronchique. dans des cultures de cellules épithéliales bronchiques humaines, le groupe a rapporté des changements d'expression de gènes et de protéines associés à la prolifération (Ki-67), à la différenciation, à la production de mucine (gènes MUC) et à d'autres fonctions des voies aériennes, avec un effet plus marqué dans des cultures « vieillies » (à passage tardif) (Khavinson 2014, Lung).
Modélisation moléculaire. le groupe a publié des modèles d'amarrage de l'AEDL logé dans le petit sillon de l'ADN à des séquences particulières ; ceux-ci sont computationnels.
Effet protecteur proposé dans l'infection. la revue de 2020 sur la COVID-19 a émis l'hypothèse d'un rôle dans la protection de l'épithélium des voies aériennes ; aucune donnée (Khavinson 2020, Molecules).
Hypothèse : un tétrapeptide ciblant le tissu bronchique, qui influencerait l'expression génique dans des cellules en culture. Aucun essai contrôlé chez l'humain.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Expression génique et différenciation des cellules épithéliales bronchiques

L'article principal rapporte que l'AEDL en culture a modifié l'expression d'un ensemble de marqueurs de l'épithélium bronchique de façon spécifique au tissu et a favorisé des marqueurs de différenciation dans des cellules à passage tardif (Khavinson 2014, Lung ; Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med). C'est , issu du groupe d'origine. [1][3]

Tissu pulmonaire chez les rongeurs

Des revues du groupe décrivent une amélioration de la structure de l'épithélium des voies aériennes et du statut antioxydant chez des rongeurs âgés ou lésés après des cures de Bronchogen. Les rapports primaires sont pour la plupart en russe (Khavinson & Malinin 2005). [4]

BPCO, asthme, bronchite chronique chez l'être humain

Aucun essai contrôlé. Il existe des observations non contrôlées en russe pour la famille de produits. Les signalements de la communauté sont anecdotiques et partagés. Littérature mince ; dit sans détour.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Aucun effet indésirable rapporté dans les travaux du groupe ; aucune donnée de sécurité chez l'être humain évaluée par des pairs.

Rapporté par la communauté

Très peu de signalements ; pratiquement aucun ne décrit d'effets indésirables, et beaucoup décrivent aucun effet perçu.

Théorique. Favoriser la prolifération épithéliale dans les voies aériennes est, en principe, une raison de prudence chez toute personne ayant des antécédents de cancer du poumon ou de modifications prémalignes des voies aériennes ; non mesuré.

Interactions. Aucune établie. Aucune donnée avec les corticoïdes inhalés ou les bronchodilatateurs.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre au composé n'est établi. Couramment évoqués :

MarqueurPourquoi on le surveille
Débit de pointe ou spirométrie (VEMS, FEV1)la seule mesure objective et répétable de l'organe cible revendiqué que les membres peuvent suivre.
SpO2 au reposvaleur de référence quotidienne peu coûteuse.
CRP ultrasensibleinflammation générale.
NFS et bilan métabolique completvaleur de référence générale pour un composé sans données de sécurité chez l'être humain.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.


5Reconstitution et manipulation

Commercialisé en Russie sous forme de gélules orales ; des flacons lyophilisés injectables (10–20 mg) circulent aussi. Pour les flacons, avec de l', agiter doucement, conserver au réfrigérateur, protéger de la lumière.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

Chonluten (#82) — l'association respiratoire habituelle du groupe ; Thymaline/Thymogène ; Epitalon (#13). Aucun n'a été étudié en association chez l'être humain.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.


7Statut réglementaire par région

RégionStatut (vérifié le —)
États-UnisNon approuvé par la FDA ; pas un ingrédient de complément autorisé. Ne figure pas, à notre connaissance, sur la liste de catégorie 2 de 2023 †
Union européenneNon autorisé
Royaume-UniNon autorisé
AustralieNon approuvé †
Afrique du SudNon enregistré
Sport (WADA)Non nommé spécifiquement ; S0 en tant que substance non approuvée †

8Questions ouvertes

  • Biodisponibilité orale et si de l'AEDL atteint l'épithélium des voies aériennes.
  • Réplication indépendante des résultats d'expression génique de Lung 2014.
  • Tout critère des voies aériennes chez l'être humain mesuré dans des conditions contrôlées.

9Références

  1. 1Khavinson VKh, Tendler SM, Vanyushin BF, Kasyanenko NA, Kvetnoy IM, Linkova NS, Ashapkin VV, Polyakova VO, Basharina VS, Bernadotte A (2014). Peptide regulation of gene expression and protein synthesis in bronchial epithelium. Lung. PubMed · DOI
  2. 2Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.


10Communauté

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

Sous licence CC BY-NC-SA 4.0. Une erreur ? Signalez-la · Normes éditoriales — les corrections sont consignées ici.