Biblioteca de péptidos

Ativa os recetores de melanocortina (sobretudo o MC4R) em regiões cerebrais envolvidas na excitação sexual; não é um fármaco dos vasos sanguíneos como a sildenafil

Ativa o recetor MC1R nas células pigmentares, impulsionando a produção de eumelanina (o pigmento escuro, protetor contra os UV) sem necessidade de exposição aos UV; tem também efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios na pele

Escurece a pele através do MC1R nas células pigmentares e, como também atua nos recetores de melanocortina do cérebro, provoca ereções, perda de apetite, náuseas e bocejos

Dispara os neurónios hipotalâmicos da GnRH, que libertam LH e FSH a partir da hipófise, os quais por sua vez estimulam a testosterona ou o estrogénio e a ovulação — situa-se um passo acima da GnRH no eixo reprodutivo

Sinaliza à hipófise para libertar LH e FSH num pulso; administrada em pulsos, estimula as gónadas, administrada de forma contínua, desliga-as

Atua como substituto de longa duração da LH no recetor LH/CG: nos homens estimula os testículos a produzir testosterona e apoia a produção de esperma; nas mulheres desencadeia a maturação final do óvulo e a ovulação e apoia o corpo lúteo

Contrai o útero e os canais lactíferos através do recetor da oxytocin; no cérebro, modula a atenção social, a vinculação, o stress e a resposta sexual

Relaxa o músculo liso (vasos sanguíneos, vias respiratórias, intestino), estimula a secreção e é um dos principais neuropéptidos anti-inflamatórios e de equilíbrio imunitário do organismo; no pulmão protege as células produtoras de surfactante

Imita a humanin — liga-se a um complexo de recetores da superfície celular (CNTFR/WSX-1/gp130) e a proteínas pró-apoptóticas intracelulares (Bax, IGFBP-3), protegendo as células do stress e da morte — mas cerca de 1,000 vezes mais potente do que o péptido natural em…

Sinalização citoprotetora e metabólica semelhante à da humanina — reduz a apoptose e o stresse oxidativo, melhora a função mitocondrial e a sensibilidade à insulina em roedores; trabalhos recentes apontam para uma ação hipotalâmica e para efeitos do tipo chaperone…

Relatada como restabelecendo a secreção de melatonina diminuída com a idade, normalizando os ritmos hormonais circadianos, aumentando a atividade das enzimas antioxidantes e, segundo os relatos do grupo, alongando os telómeros — sobretudo de um único grupo de investigação ao longo de quatro décadas

O Klotho de membrana é o correcetor do FGF23 (controlo do fosfato e da vitamina D); o Klotho solúvel atua como hormona — atenuando a sinalização da insulina/IGF-1 e da Wnt, protegendo contra o stress oxidativo e melhorando a função sináptica em animais

Liga-se aos recetores da ativina de tipo II (ActRIIA/B) com ALK4/5/7 e sinaliza através de SMAD2/3 — a mesma via da miostatina, razão pela qual os seus efeitos no músculo são contestados