Ipamorelin
NNC 26-0161
1O que é
A ipamorelin é um péptido de cinco aminoácidos desenvolvido na década de 1990 como péptido libertador de hormona do crescimento, concebido para desencadear a libertação de GH sem os efeitos sobre o apetite, o cortisol e a prolactina dos GHRP mais antigos.
Foi posteriormente testada para acelerar a recuperação intestinal após cirurgia ao intestino; esses ensaios não mostraram benefício suficiente e o desenvolvimento cessou.
2Como se pensa que funciona
3O que mostra a investigação
Íleo pós-operatório (negativo)
Longevidade, sono, recuperação
4Efeitos secundários e interações reportados
Reportado na literatura
Bem tolerada nos ensaios de íleo com doses IV; cefaleia e rubor relatados. Apenas a curto prazo.Reportado pela comunidade
Cefaleia, rubor, tonturas transitórias, aumento da fome, retenção de água, formigueiro nas mãos, sonhos vívidos.Interações. Libertação aditiva de GH com análogos da GHRH (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin); os medicamentos que reduzem a glicemia podem necessitar de monitorização.
Marcadores que os investigadores costumam monitorizar
| Marcador | Porque é vigiado |
|---|---|
| IGF-1 | Marcador a jusante da libertação de GH |
| Glicemia em jejum, HbA1c | A elevação sustentada da GH pode reduzir a sensibilidade à insulina |
Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.
5Reconstituição e manuseamento
Tamanhos de frasco comuns: 2 mg e 5 mg. Muitas vezes reconstituída em conjunto com CJC-1295 no mesmo frasco; a calculadora suporta uma mistura de dois péptidos.
Abrir na calculadora, pré-carregado →6Estudado habitualmente em conjunto com
Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.
7Estado regulamentar por região
| Região | Estado (verificado em —) |
|---|---|
| Estados Unidos | Não aprovada pela FDA; Categoria 2 da lista de manipulação da FDA (2023) |
| União Europeia | Não autorizada |
| Reino Unido | Sem licença |
| Austrália | Classificação sujeita a receita médica; não é um produto aprovado |
| África do Sul | Não registada |
| Canadá | Não autorizada |
| Desporto | Proibida pela WADA (S2) |
8Questões em aberto
- A utilização subcutânea crónica altera a composição corporal em humanos? Não testado.
- Efeitos hipofisários e metabólicos a longo prazo.
9Referências
- 1Raun K et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. PubMed · DOI
- 2Gobburu JVS et al. (1999). PK-PD modeling of ipamorelin in human volunteers. Pharm Res. PubMed
- 3Beck DE et al. (2014). Ipamorelin for postoperative ileus. Dis Colon Rectum. PubMed
- 4Svensson J et al. (2000). Ipamorelin and GHRP-6 increase bone mineral content in rats. J Endocrinol. PubMed
- 5Andersen NB et al. (2001). Ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation. Growth Horm IGF Res. PubMed
As referências estão a ser associadas a identificadores PubMed/DOI; até lá, as ligações pesquisam a citação no PubMed.
10Comunidade
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Efeitos secundários autorreportados Fase 2
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