RPB

Ipamorelin

NNC 26-0161

Wachstumshormon-Achse
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1Was es ist

Ipamorelin ist ein Peptid aus fünf Aminosäuren, das in den 1990er-Jahren als Wachstumshormon-freisetzendes Peptid entwickelt wurde. Es sollte die GH-Freisetzung auslösen, ohne die Wirkungen auf Appetit, Cortisol und Prolaktin der älteren GHRPs.

Später wurde es getestet, um die Darmerholung nach Darmoperationen zu beschleunigen; diese Studien zeigten keinen ausreichenden Nutzen, und die Entwicklung wurde eingestellt.

2Wie es vermutlich wirkt

Ghrelin-Rezeptor. Bindet an auf Hypophysenzellen und im Hypothalamus.
Pulsatiles GH. Setzt GH in einem Puls frei, der die natürliche Sekretion nachahmt.
IGF-1. GH erhöht anschließend IGF-1 aus der Leber.
Selektivität. Bei den untersuchten Dosen kein signifikanter Anstieg von Cortisol oder Prolaktin.
Die Aktivierung des Ghrelin-Rezeptors in der Hypophyse setzt Pulse von Wachstumshormon frei, die auf die Leber wirken.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

GH-Freisetzung und Selektivität

Starke GH-Freisetzung ohne signifikanten Anstieg von ACTH, Cortisol oder Prolaktin bei Tieren; frühe pharmakologische Untersuchungen am Menschen bestätigten die GH-Freisetzung und die kurze . [1][2]

Postoperativer Ileus (negativ)

der Phase 2 nach Darmresektion fanden keine signifikante Verbesserung der Erholung der Darmfunktion. [3]

Knochen, Muskel und Körperzusammensetzung

Nagetierstudien berichten einen erhöhten Knochenmineralgehalt. Keine Studien zur Körperzusammensetzung beim Menschen. [4][5]

Langlebigkeit, Schlaf, Erholung

Nur Anwendung in der Community und Anekdoten.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

In den Ileus-Studien bei intravenösen Dosen gut verträglich; Kopfschmerzen und Gesichtsrötung wurden berichtet. Nur kurzfristig.

Aus der Community

Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, vorübergehender Schwindel, gesteigerter Hunger, Wassereinlagerungen, Kribbeln in den Händen, lebhafte Träume.

Wechselwirkungen. Additive GH-Freisetzung mit GHRH-Analoga (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin); bei blutzuckersenkenden Arzneimitteln kann eine Überwachung nötig sein.

Marker, die Forschende häufig überwachen

MarkerWarum er beobachtet wird
IGF-1Nachgeschalteter Marker der GH-Freisetzung
Nüchternglukose, HbA1cEine anhaltende GH-Erhöhung kann die Insulinsensitivität verringern

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Gängige Fläschchengrößen sind 2 mg und 5 mg. Wird oft zusammen mit CJC-1295 im selben Fläschchen ; der Rechner unterstützt eine Mischung aus zwei Peptiden.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

CJC-1295 →Häufigste KombinationSermorelin →GHRH-AnalogonTesamorelin →GHRH-Analogon

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenNicht von der FDA zugelassen; Kategorie 2 der FDA-Compounding-Liste (2023)
Europäische UnionNicht zugelassen
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen
AustralienEinstufung als verschreibungspflichtig; kein zugelassenes Produkt
SüdafrikaNicht registriert
KanadaNicht zugelassen
SportVon der WADA verboten (S2)

8Offene Fragen

  • Verändert die chronische subkutane Anwendung die Körperzusammensetzung beim Menschen? Nicht untersucht.
  • Langfristige Wirkungen auf Hypophyse und Stoffwechsel.

9Quellen

  1. 1Raun K et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. PubMed · DOI
  2. 2Gobburu JVS et al. (1999). PK-PD modeling of ipamorelin in human volunteers. Pharm Res. PubMed
  3. 3Beck DE et al. (2014). Ipamorelin for postoperative ileus. Dis Colon Rectum. PubMed
  4. 4Svensson J et al. (2000). Ipamorelin and GHRP-6 increase bone mineral content in rats. J Endocrinol. PubMed
  5. 5Andersen NB et al. (2001). Ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation. Growth Horm IGF Res. PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 44 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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6. Okt. 2026Regulatory table updated
10. Juni 2026Page published

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