Ipamorelin
NNC 26-0161
1Qué es
La ipamorelin es un péptido de cinco aminoácidos desarrollado en la década de 1990 como péptido liberador de hormona del crecimiento, diseñado para desencadenar la liberación de GH sin los efectos sobre el apetito, el cortisol y la prolactina de los GHRP más antiguos.
Más tarde se probó para acelerar la recuperación intestinal tras una cirugía intestinal; esos ensayos no mostraron un beneficio suficiente y el desarrollo se detuvo.
2Cómo se cree que funciona
3Qué muestra la investigación
Íleo posoperatorio (negativo)
Longevidad, sueño, recuperación
4Efectos secundarios e interacciones reportados
Reportado en la literatura
Bien tolerada en los ensayos de íleo a dosis intravenosas; se describen cefalea y rubor. Solo a corto plazo.Reportado por la comunidad
Cefalea, rubor, aturdimiento transitorio, aumento del hambre, retención de agua, hormigueo en las manos, sueños vívidos.Interacciones. Liberación aditiva de GH con los análogos de la GHRH (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin); los medicamentos hipoglucemiantes podrían requerir vigilancia.
Marcadores que los investigadores suelen monitorizar
| Marcador | Por qué se vigila |
|---|---|
| IGF-1 | Marcador posterior de la liberación de GH |
| Glucosa en ayunas, HbA1c | La elevación sostenida de GH puede reducir la sensibilidad a la insulina |
Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.
5Reconstitución y manipulación
Tamaños de vial habituales: 2 mg y 5 mg. A menudo se reconstituye junto con CJC-1295 en el mismo vial; la calculadora admite una mezcla de dos péptidos.
Abrir en la calculadora, precargado →6Estudiado habitualmente junto con
Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.
7Estado regulatorio por región
| Región | Estado (verificado el —) |
|---|---|
| Estados Unidos | No aprobado por la FDA; Categoría 2 de la lista de elaboración magistral de la FDA (2023) |
| Unión Europea | No autorizado |
| Reino Unido | Sin licencia |
| Australia | Clasificación de solo con receta; no es un producto aprobado |
| Sudáfrica | No registrado |
| Canadá | No autorizado |
| Deporte | Prohibido por la WADA (S2) |
8Preguntas abiertas
- ¿Cambia el uso crónico la composición corporal en humanos? No se ha probado.
- Efectos hipofisarios y metabólicos a largo plazo.
9Referencias
- 1Raun K et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. PubMed · DOI
- 2Gobburu JVS et al. (1999). PK-PD modeling of ipamorelin in human volunteers. Pharm Res. PubMed
- 3Beck DE et al. (2014). Ipamorelin for postoperative ileus. Dis Colon Rectum. PubMed
- 4Svensson J et al. (2000). Ipamorelin and GHRP-6 increase bone mineral content in rats. J Endocrinol. PubMed
- 5Andersen NB et al. (2001). Ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation. Growth Horm IGF Res. PubMed
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10Comunidad
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Efectos secundarios autorreportados Fase 2
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