Oligopeptide-68 and Nonapeptide-1

Oligopeptide-68 : β-White (nom de marque de la préparation liposomale), peptide éclaircissant dérivé du TGF-β. Nonapeptide-1 : Melanostatine-5 (nom de marque), Met-Pro-D-Phe-Arg-D-Trp-Phe-Lys-Pro-Val-NH₂, peptide antagoniste du MC1R

Peau et cosmétique

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Résumé

Classe: Oligopeptide-68 : peptide synthétique calqué sur une région du TGF-β1, fourni dans des liposomes. Nonapeptide-1 : analogue synthétique de l'α-MSH de neuf acides aminés conçu pour bloquer plutôt qu'activer le MC1R
Mécanisme: Tous deux réduisent la production de mélanine en amont de la tyrosinase : l'oligopeptide-68 en abaissant le MITF (l'interrupteur principal des gènes du pigment) ; le nonapeptide-1 en empêchant l'α-MSH de se lier à son récepteur
Voies étudiées: Voie topique uniquement
Fourchette de doses rapportée: Oligopeptide-68 : l'étude du fabricant a utilisé un sérum contenant la préparation liposomale aux 1–5 % de la formule recommandés par le fabricant †. Nonapeptide-1 : recommandation du fabricant de 1–5 % de la solution commerciale, soit un peptide de l'ordre de quelques parties par million †
Demi-vie: Sans objet en topique ; aucune donnée systémique
Conservation: Produits finis : température ambiante, à l'abri de la lumière. Matières premières : au réfrigérateur
Statut réglementaire: Tous deux sont des ingrédients cosmétiques autorisés ; aucune autorisation en tant que médicament. Les allégations éclaircissantes sont restreintes sur certains marchés (p. ex. le système des cosmétiques fonctionnels en Corée)

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

Il s'agit de deux approches peptidiques du même objectif cosmétique — moins de taches pigmentaires et un teint plus uniforme — qui agissent à des points différents de la voie de la pigmentation ; elles sont souvent formulées ensemble ou avec des éclaircissants classiques (niacinamide, acide tranexamique, arbutine).

L'oligopeptide-68 a été conçu par une entreprise française d'ingrédients cosmétiques pour imiter l'effet du TGF-β1 sur les mélanocytes. Parmi ses nombreuses actions, le TGF-β1 diminue le MITF, le facteur de transcription qui contrôle la tyrosinase et les autres enzymes de la mélanine. Le peptide est administré dans des liposomes sous le nom de β-White.

Le nonapeptide-1 a été développé par une entreprise espagnole de peptides cosmétiques et est commercialisé sous le nom de Melanostatine-5. C'est un fragment modifié de l'α-MSH — structurellement apparenté à l'acetyl hexapeptide-1 (#187) — mais conçu pour se lier au MC1R sans l'activer. Il bloque donc le signal « produire du pigment » de l'hormone, en particulier la part induite par les UV.

Ce sont deux molécules synthétiques inspirées de protéines de signalisation humaines.

2Mode d'action supposé

Oligopeptide-68. active la voie RAS/ERK comme le fait le TGF-β1, ce qui entraîne la phosphorylation et la dégradation du MITF. Moins de MITF signifie moins de tyrosinase, de TRP-1 et de TRP-2, donc moins de mélanine, tant pour la pigmentation de base que pour le pigment supplémentaire déclenché par les UV et l'α-MSH.

Nonapeptide-1. antagoniste compétitif du MC1R. Avec le récepteur bloqué, l'α-MSH ne peut pas augmenter l'AMPc, de sorte que le MITF et la tyrosinase ne sont pas induits. Il devrait surtout atténuer la formation de nouveau pigment plutôt qu'éliminer la mélanine existante.

Limite commune. aucun des deux n'élimine le pigment déjà présent dans l'épiderme ; l'éclaircissement visible dépend du renouvellement normal de la peau (des semaines) et de la prévention de nouveau pigment induit par les UV, c'est pourquoi chaque étude et chaque fabricant insistent sur une protection solaire quotidienne.

Mécanisme proposé : un peptide cosmétique ciblant la même étape de la tyrosinase, commercialisé pour unifier le teint. Le mécanisme représenté est commun aux autres éclaircissants de cette classe ; ce qui les distingue, c'est la séquence, non la cible.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Oligopeptide-68, in vitro

Dans des cellules de mélanome B16-F10, le peptide a réduit les protéines MITF et tyrosinase, bloqué les augmentations de MITF, TRP-1 et TRP-2 induites par l'α-MSH et réduit la mélanine de façon dose-dépendante (article du fabricant dans Cosmetics & Toiletries). Les lignées cellulaires de mélanome sont un modèle standard mais imparfait des mélanocytes normaux.

Oligopeptide-68, clinique en topique

Étude du fabricant : 23 femmes asiatiques âgées de 33–55 ans présentant au moins une tache pigmentaire ont appliqué deux fois par jour pendant 56 jours un sérum contenant le peptide liposomal. La luminosité de la peau (L*) a augmenté d'environ 1.9 % au jour 28 et de 2.9 % au jour 56 ; l'intensité des taches évaluée par un dermatologue a diminué d'environ 21 % et 30 % respectivement ; tous les participants ont montré un certain changement. Aucun groupe placebo n'est décrit dans le rapport public, et les données de sécurité sont mentionnées mais non présentées. Petite étude, en ouvert, menée par le fabricant.

Nonapeptide-1, in vitro

Les données du fabricant rapportent une liaison au récepteur et une inhibition de la production de mélanine stimulée par l'α-MSH dans des mélanocytes en culture, avec une activité de la tyrosinase réduite d'environ un tiers aux concentrations testées †. Aucune donnée indépendante évaluée par des pairs trouvée.

Niveau B/—

Nonapeptide-1, clinique en topique

Les données sur volontaires du fabricant rapportent une pigmentation réduite des taches induites par les UV et un éclaircissement des plaques de type mélasma sur 1–3 mois dans de petits groupes † ; détails non évalués par des pairs.

Comparaison avec les éclaircissants standard

Il n'existe aucun essai comparatif direct de l'un ou l'autre peptide face à l'hydroquinone, la trétinoïne, l'acide azélaïque, l'acide tranexamique ou le niacinamide.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Tous deux sont rapportés comme non irritants et non sensibilisants dans les tests de sécurité du fabricant ; l'étude sur l'oligopeptide-68 revendique une bonne tolérance oculaire et cutanée. Aucune donnée indépendante.

Rapporté par la communauté

bien tolérés, la plainte habituelle étant l'absence d'effet visible plutôt que l'irritation ; les peptides sont souvent choisis par des personnes qui ne tolèrent pas l'hydroquinone ou les rétinoïdes.

Théorique. réduire la mélanine réduit la protection naturelle contre les UV de la peau traitée — la protection solaire n'est pas facultative. Un mimétique de la voie du TGF-β (oligopeptide-68) soulève la même question théorique de fibrose/immunité que celle notée pour le Syn-Coll (#183) ; aucune preuve aux doses cosmétiques. Un antagoniste du MC1R (nonapeptide-1) pourrait en principe atténuer les rôles anti-inflammatoires et de réparation de l'ADN de la signalisation de l'α-MSH dans la peau ; non étudié et probablement négligeable aux niveaux de traces en topique.

Interactions. pharmacologiquement contradictoire avec l'acetyl hexapeptide-1 (#187). Compatible en formulation avec le niacinamide, l'arbutine et l'acide tranexamique.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur sanguin ne s'applique. Mesures pratiques :

Marqueur	Pourquoi on le surveille
*Colorimètre ou photographies standardisées (valeur L ou indice de mélanine au Mexameter) de taches précises, même éclairage, toutes les 4 semaines pendant au moins 8–12 semaines**
Score MASI modifié si le mélasma est la cible	le système de notation utilisé par les dermatologues.
Journal de l'exposition aux UV et de l'observance de la protection solaire	sans cela, les données sont ininterprétables.
Test cutané sur l'avant-bras avant la première utilisation

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Formulation et manipulation

L'oligopeptide-68 est fourni sous forme de dispersion liposomale ; le nonapeptide-1 sous forme de solution aqueuse. Tous deux sont aqueux, sensibles à la chaleur, ajoutés en phase de refroidissement à 1–5 % de la formule finie. Non reconstitués par les consommateurs. Tout protocole éclaircissant dans les études comprenait une protection solaire quotidienne à large spectre. Aucun calculateur ne s'applique.

6Souvent étudié avec

Niacinamide, acide tranexamique, arbutine, acide azélaïque, dérivés de la vitamine C (actifs éclaircissants classiques) ; decapeptide-12 (un autre peptide éclaircissant) ; acetyl hexapeptide-1 (#187, l'opposé pro-pigmentation, pour comparaison).

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Ingrédients cosmétiques ; « éclaircit » et « unifie le teint » sont des allégations cosmétiques ; les allégations de traitement du mélasma ou des troubles d'hyperpigmentation sont des allégations de médicament
Union européenne	Tous deux répertoriés dans CosIng comme agents d'entretien de la peau ; autorisés. L'hydroquinone est interdite dans les cosmétiques de l'UE, ce qui explique en partie la commercialisation des peptides éclaircissants
Royaume-Uni	Comme dans l'UE
Australie	Ingrédients cosmétiques autorisés
Afrique du Sud	Autorisés dans les cosmétiques ; l'Afrique du Sud applique des règles strictes contre les allégations de blanchiment de la peau et a interdit l'hydroquinone dans les cosmétiques en 1990 ; la formulation « unifie le teint » est utilisée à la place †
Sport (WADA)	Non répertoriés

8Questions ouvertes

Existe-t-il un essai contrôlé par placebo et évalué par des pairs de l'un ou l'autre peptide ? Aucun trouvé ; l'étude sur l'oligopeptide-68 est en ouvert et menée par le fabricant.
Durabilité de l'éclaircissement après l'arrêt — non rapportée.
Performance selon les types de peau : les seules données cliniques sur l'oligopeptide-68 concernent des femmes asiatiques ; rien n'est publié pour les peaux plus foncées, chez lesquelles l'hyperpigmentation est une préoccupation plus importante.

9Références

1Manufacturer article (undated). A peptide to influence the melanogenic symphony of skin pigmentation (oligopeptide-68). Cosmetics & Toiletries (sponsored; not peer-reviewed). PubMed
2Manufacturer article (undated). Advanced regulation via new pathway inhibition. Personal Care Magazine (sponsored; not peer-reviewed). PubMed
3Pillaiyar T, Manickam M, Namasivayam V (2017). Skin whitening agents: medicinal chemistry perspective of tyrosinase inhibitors. J Enzyme Inhib Med Chem. (background on pigment pathway) PubMed · DOI
4Abdel-Malek ZA et al. (2009). Melanocortins and the melanocortin 1 receptor: moving translationally towards melanoma prevention. Arch Biochem Biophys. (MC1R background) PubMed
5Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.

10Communauté

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protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

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11Historique de la page

31 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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