Chonluten

Glu-Asp-Gly, EDG, « tripeptide bronchique/pulmonaire », T-34 (ancien code dans certaines sources russes) †

Immunité et biorégulateurs

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Résumé

Classe: Tripeptide synthétique (3 acides aminés : glutamate-aspartate-glycine) de la famille « cytogène » de Khavinson
Mécanisme: Censé réguler l'expression génique dans l'épithélium bronchique et gastrique — y compris des gènes antioxydants et anti-inflammatoires — par liaison à l'ADN ; données cellulaires et chez les rongeurs provenant d'un seul groupe
Voies étudiées: Injection (rongeurs) ; gélules orales (forme présentée en Russie) ; voie inhalée/intranasale proposée dans la revue COVID-19 de 2020 du groupe, non testée
Fourchette de doses rapportée: Études chez les rongeurs et sur cellules : de l'ordre du nanogramme au microgramme. Rapporté par la communauté : 1–2 gélules/jour pendant 10–30 jours. Aucune dose validée chez l'humain
Demi-vie: Non caractérisée ; les tripeptides devraient être dégradés dans le plasma en quelques minutes
Conservation: Lyophilisé : réfrigérer, protéger de la lumière. Gélules : température ambiante, au sec
Statut réglementaire: Non autorisé comme médicament nulle part. Présenté en Russie comme complément alimentaire †. Voir le tableau par région

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

Chonluten est un peptide synthétique de trois acides aminés conçu par le groupe de Khavinson à Saint-Pétersbourg comme « biorégulateur » de l'appareil respiratoire, avec une allégation secondaire pour l'estomac et la muqueuse intestinale. Le nom n'a aucune signification chimique ; c'est un nom de produit. La séquence Glu-Asp-Gly est proche de celle de plusieurs autres peptides de Khavinson (Epitalon est Ala-Glu-Asp-Gly ; Bronchogen est Ala-Glu-Asp-Leu), ce qui explique pourquoi les travaux du groupe sur l'un citent souvent les autres.

Comme pour tous les composés de cette famille, presque toutes les publications proviennent du groupe d'origine ou de ses collaborateurs, en grande partie en russe. Il n'existe, à notre connaissance, aucune réplication indépendante, ni aucun essai chez l'humain.

2Mode d'action supposé

Le groupe propose que le peptide traverse les membranes cellulaires et nucléaires et se lie à des séquences d'ADN spécifiques, modifiant la transcription (voir Cardiogen pour le modèle général).

Pour Chonluten, les cibles rapportées sont des gènes impliqués dans la défense antioxydante, la prolifération cellulaire et l'inflammation de l'épithélium bronchique — le groupe décrit des modifications de l'expression de marqueurs tels que Ki-67 (prolifération) et d'enzymes antioxydantes en culture (Khavinson 2012 ; Khavinson 2020).

L'affirmation concernant l'intestin repose sur des modèles de muqueuse gastrique chez les rongeurs dans des travaux plus anciens en russe, et sur l'idée que le peptide protège de façon générale les cellules épithéliales contre le stress oxydatif.

Dans sa revue de 2020 sur les peptides contre la COVID-19, le groupe a rangé Chonluten avec Bronchogen et Thymalin parmi les candidats à la protection du poumon ; il s'agissait d'une proposition, et non d'un résultat (Khavinson 2020, Molecules).

Hypothèse : un tripeptide ciblant la muqueuse pulmonaire, qui, selon des travaux russes, normaliserait l'expression génique dans les cellules bronchiques. Non confirmé de manière indépendante.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Biologie des cellules épithéliales bronchiques

Des études en culture cellulaire du groupe d'origine rapportent que Chonluten et des peptides apparentés modifient des marqueurs de prolifération et de différenciation dans des cellules épithéliales bronchiques, de façon dépendante de l'âge (Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med ; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). uniquement. [3][4][5]

Tissu pulmonaire chez les rongeurs

Des travaux chez les rongeurs résumés dans les revues du groupe rapportent une amélioration de la structure épithéliale et des indices antioxydants dans des poumons vieillissants ou lésés. Les données primaires sont en grande partie en russe et difficiles à évaluer (Khavinson & Malinin 2005 ; Anisimov & Khavinson 2010). [1][2]

Protection de la muqueuse gastrique

Des données plus anciennes chez les rongeurs, issues du groupe, rapportent une réduction des ulcérations et une meilleure réparation de la muqueuse. C'est le fondement de l'étiquette « intestin ». Un seul groupe ; aucune réplication indépendante ; aucune donnée chez l'humain.

Infection respiratoire, BPCO, asthme chez l'humain

Aucun essai contrôlé chez l'humain. Il existe des observations cliniques en russe sur les prédécesseurs à base d'extraits, mais elles ne sont pas contrôlées. Des témoignages de la communauté mentionnent une respiration plus facile ou moins d'infections hivernales ; anecdotique. La littérature est maigre ; nous ne l'avons pas gonflée.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Aucun effet indésirable rapporté dans les études animales ou cellulaires du groupe. Aucune donnée de sécurité humaine évaluée par des pairs.

Rapporté par la communauté

Presque aucun ; les rares rapports ne décrivent aucun effet notable, positif ou négatif.

Théorique. Un composé censé augmenter la prolifération épithéliale appellerait, en principe, à la prudence chez les personnes ayant des antécédents de tumeur maligne pulmonaire ou gastrique ; rien n'a été mesuré.

Interactions. Aucune établie.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur propre au composé n'est établi. Couramment évoqués :

Marqueur	Pourquoi on le surveille
Spirométrie (FEV1/FVC) ou débitmètre de pointe à domicile	l'organe visé est le poumon ; le débit de pointe est une mesure objective peu coûteuse et reproductible.
Saturation en oxygène au repos (oxymètre de pouls)	base de référence quotidienne facile pour toute personne qui l'utilise pour des raisons respiratoires.
CRP ultrasensible	marqueur général d'inflammation ; la justification du groupe est anti-inflammatoire.
NFS et bilan métabolique complet	bilan de base général pour tout composé sans donnée de sécurité chez l'humain.

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

La forme présentée en Russie est une gélule orale ; des flacons injectables lyophilisés (typiquement 10–20 mg) circulent également. Pour les flacons, avec de l', faire tourner doucement, réfrigérer et protéger de la lumière. Les gélules ne nécessitent aucune préparation.

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6Souvent étudié avec

Bronchogen (#83) — le groupe associe souvent les deux pour l'appareil respiratoire ; Thymalin ou Thymogen pour le soutien immunitaire dans les protocoles du groupe ; Epitalon (#13). Aucune association n'a été étudiée chez l'humain.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non approuvé par la FDA ; pas un ingrédient autorisé de complément alimentaire. À notre connaissance, ne figure pas sur la liste de la catégorie 2 de préparation magistrale de la FDA de 2023 †
Union européenne	Non autorisé ; pas un ingrédient autorisé d'aliment/complément
Royaume-Uni	Non homologué
Australie	Non autorisé †
Afrique du Sud	Non enregistré auprès de la SAHPRA
Sport (WADA)	Non spécifiquement nommé ; S0 en tant que substance non autorisée †

8Questions ouvertes

Chonluten administré par voie orale survit-il à la digestion et atteint-il intact l'épithélium pulmonaire ou intestinal ? Il n'existe aucune étude pharmacocinétique.
Les effets sur l'expression génique peuvent-ils être reproduits de façon indépendante ?
Le moindre résultat respiratoire ou gastrique chez l'humain — aucun n'a été mesuré dans un schéma contrôlé.

9Références

1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
3Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
4Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
5Khavinson V, Linkova N, Dyatlova A, Kuznik B, Umnov R (2020). Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. PubMed · DOI
6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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