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Ovagen

Glu-Asp-Leu, EDL, "liver tripeptide"

Immunsystem & Bioregulatoren
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1Was es ist

Ovagen ist das Tripeptid der Khavinson-Gruppe für Leber und Verdauungstrakt, Glu-Asp-Leu. Obwohl der Name "ova" (Eier) nahelegt, wird es für Leber und Darm beworben, nicht für die Eierstöcke; die Benennung spiegelt eher die Produktkonventionen der Gruppe als die Biologie wider. Es ist eine synthetische Substanz und wird in Russland als Nahrungsergänzungsmittel verkauft.

Die Evidenzbasis folgt dem Muster der Familie: fast ausschließlich von der Ursprungsgruppe, überwiegend russischsprachig, nach unserem Wissen keine unabhängige Replikation, keine Humanstudie. Unter den kurzen Khavinson-Peptiden gehört Ovagen zu den in der englischsprachigen Literatur am wenigsten dokumentierten; das meiste, was online darüber gesagt wird, ist aus den allgemeinen Behauptungen der Gruppe über die Familie extrapoliert.

2Wie es vermutlich wirkt

Modell der Genexpression. Eindringen in die Zelle, Eintritt in den Zellkern, sequenzbevorzugte DNA-Bindung an Promotorregionen (Khavinson 2014; Fedoreyeva 2011 zur allgemeinen Methode).
Leber. die Gruppe berichtet, dass EDL in Hepatozytenkulturen und in alterndem Lebergewebe die Proliferation steigert und Marker der Apoptose verringert und die Expression antioxidativer und entgiftungsbezogener Gene verschiebt.
Darm. die Nagetierarbeiten der Gruppe zum Verdauungstrakt werden überwiegend in Übersichtsarbeiten beschrieben; der vorgeschlagene Effekt ist ein Schutz und eine Reparatur des Epithels, ähnlich wie für Chonluten behauptet.
Beim Menschen wurde nichts gemessen.
Angenommen: ein Tripeptid, das auf Leber- und Eierstockgewebe gerichtet ist und in der Zellkultur die Genexpression beeinflussen soll. Keine Belege am Menschen.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Bewertet D/C

Biologie von Hepatozyten und Lebergewebe

Kultur- und Nagetierstudien der Ursprungsgruppe berichten nach EDL-Kuren über eine verbesserte Proliferation von Hepatozyten und weniger altersassoziierte Veränderungen der Leberhistologie und der Enzymprofile, zusammengefasst in den Übersichtsarbeiten der Gruppe (Khavinson & Malinin 2005; Anisimov & Khavinson 2010; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). Primärdaten schwer zu beurteilen; keine unabhängige Replikation. [1][2][5]

Darmepithel

Nagetierbefunde zum Darm- und Magenepithel werden in den Übersichtsarbeiten der Gruppe beschrieben, wobei auf Englisch wenig Detail verfügbar ist †.

Lebererkrankung, Fettleber, Verdauungsbeschwerden beim Menschen

Keine kontrollierten Studien. Für die Produktfamilie existieren unkontrollierte russische klinische Beobachtungen. Berichte aus der Community sind anekdotisch und wenige. Die Literatur ist hier dünn; wir haben das gesagt, statt aufzufüllen.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

In den Arbeiten der Gruppe wurden keine unerwünschten Wirkungen berichtet; keine peer-reviewten Sicherheitsdaten beim Menschen.

Aus der Community

Fast keine; die wenigen Berichte beschreiben keinen spürbaren Effekt.

Theoretisch. Die Förderung der Proliferation von Hepatozyten verlangt Vorsicht bei Personen mit Leberknoten, hepatozellulärem Karzinom in der Vorgeschichte oder chronischer Virushepatitis — nicht gemessen, aber der Grund liegt auf der Hand. Keine Daten zu Wirkungen auf Leberenzyme beim Menschen.

Wechselwirkungen. Keine bekannt. Würde die Substanz die Expression von Entgiftungsenzymen wie behauptet verändern, könnte sie prinzipiell den Stoffwechsel anderer Arzneimittel verändern; dies wurde nie geprüft.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es sind keine substanzspezifischen Marker etabliert. Häufig diskutiert:

MarkerWarum er beobachtet wird
Leberpanel (ALT, AST, GGT, ALP, Bilirubin, Albumin)das behauptete Zielorgan; ein Ausgangswert und eine Kontrolle sind die naheliegende und preiswerte Prüfung.
Leber-Ultraschall oder FibroScan, wo ohnehin klinisch angezeigtnichts, was man wegen dieser Substanz veranlassen sollte, aber das einzige objektive Maß für eine Fettleber, wenn dies der Grund für das Interesse ist.
Lipidprofil und Nüchternglukosemetabolischer Kontext für die Aussagen zur Leber.
Blutbild und CMPallgemeiner Ausgangswert.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

In Russland als orale Kapseln beworben; injizierbare Durchstechflaschen (10–20 mg) zirkulieren. Bei Durchstechflaschen mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, gekühlt lagern, vor Licht schützen.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Livagen (Lys-Glu-Asp-Ala, das andere Leberpeptid der Gruppe) und Chonluten (#82) für den Darm; Epitalon (#13); Vilon. Keine Kombination wurde beim Menschen untersucht. In der Diskussion der Community über "Leberunterstützung" steht es neben nicht-peptidischen Substanzen wie Glutathion und TUDCA, ohne Daten zu Wechselwirkungen.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenNicht von der FDA zugelassen; kein zulässiger Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln. Nach unserem Wissen nicht auf der Kategorie-2-Liste von 2023 †
Europäische UnionNicht zugelassen
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen
AustralienNicht zugelassen †
SüdafrikaNicht registriert
Sport (WADA)Nicht ausdrücklich genannt; S0 als nicht zugelassene Substanz †

8Offene Fragen

  • Irgendein pharmakokinetischer Beleg dafür, dass orales EDL die Leber intakt erreicht.
  • Unabhängige Replikation der Befunde an Hepatozyten.
  • Ob sich irgendein Leberwert beim Menschen unter Kontrolle verändert.

9Quellen

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
  5. 5Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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