Vilon

Lys-Glu, KE dipeptide, lysyl-glutamic acid, "thymus bioregulator"

Immunsystem & Bioregulatoren

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Zusammenfassung

Klasse: Synthetisches Dipeptid (2 Aminosäuren), von der Khavinson-Gruppe in Sankt Petersburg als kurzes Analogon des Thymusextrakts Thymalin entworfen
Mechanismus: Soll in Zellen eindringen und die Genexpression in Immun- und anderen Geweben verändern und alternde Zellen in einen aktiveren Zustand versetzen; der Mechanismus beruht auf Zellkultur- und Modellierungsarbeiten
Untersuchte Applikationswege: Subkutane und intraperitoneale Injektion (Nagetiere); intranasal und oral in der russischen klinischen Praxis; Community: oral, intranasal, subkutan
Berichteter Dosisbereich: Mäuse: 0.1 µg pro Tier, subkutan, 5 aufeinanderfolgende Tage pro Monat lebenslang. Ratten: µg/kg-Bereich. Menschen (russische Berichte): 10-Tage-Kuren, Dosisangaben auf Englisch schlecht dokumentiert. Community: kurze Kuren, oft nach dem von der Ursprungsgruppe verwendeten Muster "10 Tage alle 3–6 Monate". Keine validierte Dosis für den Menschen
Halbwertszeit: Nicht charakterisiert; ein freies Dipeptid würde voraussichtlich innerhalb von Minuten ausgeschieden oder hydrolysiert, und orale Formen werden wahrscheinlich verdaut
Lagerung: Lyophilisiert: kühlen, trocken, vor Licht schützen. Rekonstituiert: kühlen, innerhalb von ~2–4 Wochen verwenden (Praxis der Community)
Rechtlicher Status: Nach unserem Kenntnisstand nirgends als Arzneimittel zugelassen †; in Russland und online als Produkt nach Art eines Nahrungsergänzungsmittels geführt

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

Vilon ist ein Peptid aus zwei Aminosäuren, Lysin verbunden mit Glutaminsäure. Es gehört zu einer Familie sehr kurzer synthetischer Peptide, die von Vladimir Khavinson und Kollegen am Sankt Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie geschaffen wurden; sie analysierten die Aminosäurezusammensetzung von Organextrakten (hier des Thymusextrakts Thymalin) und entwarfen minimale Peptide, die dasselbe Signal tragen sollen. Zur Familie gehören Epitalon (siehe set 2), Livagen, Testagen, Thymogen und andere.

Dieses Profil wendet die Tier-2-Regel für Verbindungen der Khavinson-Familie ausdrücklich an: Nahezu die gesamte veröffentlichte Evidenz stammt von einer Ursprungsgruppe und ihren Kooperationspartnern, vieles davon in russischsprachigen Zeitschriften oder in englischen Übersetzungen des Bulletin of Experimental Biology and Medicine, und eine unabhängige Replikation durch nicht verbundene Labore fehlt im Wesentlichen. Das bedeutet nicht, dass die Befunde falsch sind; es bedeutet, dass die Bewertungen unten auf das begrenzt sind, was die Studiendesigns stützen, und dass Leserinnen und Leser online gefundene Aussagen mit entsprechender Vorsicht behandeln sollten.

2Wie es vermutlich wirkt

Die Ursprungsgruppe schlägt vor, dass Di- und Tetrapeptide dieser Familie Zell- und Kernmembranen durchdringen und an bestimmte DNA-Sequenzen oder Histone binden und so verändern, welche Gene eingeschaltet sind (Khavinson 2014, und spätere Modellierungsarbeiten). Zu den spezifischen Aussagen für Vilon gehören:

Erhöhte Proliferation und Interleukin-2-Produktion durch Thymozyten und Lymphozyten in Kultur.

"Reaktivierung" von kondensiertem Chromatin in kultivierten Lymphozyten älterer Menschen, gemessen mit Chromosomen-Banding-Techniken (Lezhava 2004, Biogerontology).

Veränderte Expression eines Panels von Genen in Herz- und Hirngewebe der Maus im Microarray.

Verringerte Tumorinzidenz und mäßige Lebensverlängerung bei einigen Nagetierstämmen.

Hypothese: ein Dipeptid, klein genug, um den Zellkern zu erreichen, wo es angeblich an DNA bindet und verändert, welche Gene abgelesen werden. Die Belege stammen aus russischen Zell- und Tierstudien, die anderswo nicht repliziert wurden.Schema — nicht maßstabsgetreu

Keiner dieser vorgeschlagenen Mechanismen wurde von Gruppen außerhalb des Ursprungsnetzwerks bestätigt.

3Was die Forschung zeigt

Lebensspanne und Tumorinzidenz bei Nagetieren

Bei weiblichen CBA-Mäusen, die ab einem Alter von 6 Monaten jeden Monat an 5 aufeinanderfolgenden Tagen 0.1 µg erhielten, soll Vilon die Rate alterungsbedingter Veränderungen verlangsamt und die Zahl tumortragender Tiere verringert haben; die Effekte auf die mittlere Lebensspanne waren je nach Studie klein oder fehlten, und bei einigen Auszuchtstämmen waren die Ergebnisse schwächer (Anisimov 2001, Bull Exp Biol Med; Khavinson 2002, Neuro Endocrinol Lett review). Einzelne Gruppe, einzelne Versuchsreihe. [2][3]

Lebensspanne bei Drosophila

Vilon und Epitalon, dem Fliegenfutter zugesetzt, erhöhten in einigen Experimenten die mittlere Lebensspanne (Khavinson 2000, Dokl Biol Sci). Dieselbe Gruppe. [4]

Bewertet C/D

Immunfunktion bei Nagetieren und in vitro

Berichte über wiederhergestellte Thymozytenproliferation, erhöhtes IL-2 und verbesserte Antikörperantworten bei alten oder bestrahlten Tieren und in der Zellkultur.

Chromatinveränderungen in Lymphozyten älterer Menschen

Kultivierte Blutzellen von Menschen im Alter von 75–88 Jahren zeigten nach Vilon-Exposition eine Dekondensation von Heterochromatin (Lezhava 2004, Biogerontology). Nur , kleine Zahlen. [5]

Bewertet — / B (Russian reports)

Klinische Anwendung beim Menschen

Russischsprachige Berichte beschreiben Kuren mit Vilon bei älteren Patienten mit "Immuninsuffizienz" und in kombinierten Protokollen mit Epithalamin; die Designs sind offen oder in den verfügbaren Übersetzungen schlecht beschrieben. Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie zu Vilon beim Menschen ist uns nicht bekannt.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

die Ursprungsgruppe berichtet bei Nagetieren keine Toxizität bei Dosen, die um ein Vielfaches über den verwendeten liegen, und keine Nebenwirkungen in klinischen Berichten. Die Datenlage zur Sicherheit beim Menschen ist dünn und nicht unabhängig erhoben.

Aus der Community

im Wesentlichen keine außer gelegentlich "keine Wirkung"; einige Anwender berichten von leichter, vorübergehender Müdigkeit oder besserem Schlaf, beides nicht einheitlich.

Theoretisch. ein freies Lys-Glu-Dipeptid dürfte nicht toxisch sein; das Hauptrisiko ist, Geld und Zeit für eine Verbindung aufzuwenden, deren Wirkung beim Menschen unbewiesen ist. Eine tatsächliche immunstimulierende Wirkung würde die übliche theoretische Vorsicht bei Autoimmunerkrankungen oder aktiven Malignomen mit sich bringen.

Wechselwirkungen. keine belegt.

Marker, die Forschende häufig überwachen

In keiner Studie am Menschen sind substanzspezifische Marker etabliert. Mitglieder, die immunorientierte Protokolle verfolgen, diskutieren häufig:

Marker	Warum er beobachtet wird
Blutbild mit Differenzialblutbild, Lymphozyten-Subpopulationen (CD4/CD8) falls verfügbar	das behauptete Ziel ist die thymusabhängige Immunität; dies sind die zugänglichen Messgrößen.
IL-2 oder IL-6	in der Nagetierliteratur erwähnt; im Rahmen einer Selbststudie selten die Kosten wert.
hs-CRP	allgemeiner Ausgangswert der Entzündung.
CMP	allgemeiner Ausgangswert für jede injizierte Verbindung ohne unabhängige Sicherheitsdaten.
Protokoll der Infektionshäufigkeit	das einzige praktische Ergebnismaß für eine behauptete Immunwirkung; subjektiv und anfällig für Verzerrung.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Geliefert in verschiedenen Formen als Kapseln, Nasentropfen und lyophilisiertes Pulver. Injizierbares Pulver: mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, kühlen. Orale Kapseln unter Bioregulator-Markennamen sind häufig natürliche Thymusextrakte und nicht das synthetische Dipeptid; den tatsächlichen Inhalt dem Etikett entnehmen.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Epitalon / Epithalamin (set 2) — die Standardpaarung der Ursprungsgruppe; Thymalin und Thymogen (profile 76); Livagen (profile 75). Kombinierte Daten am Menschen sind von derselben Qualität wie die Daten zu Einzelsubstanzen.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen. Nicht bekanntermaßen auf der Compounding-Liste der Kategorie 2 †
Europäische Union	Nicht als Arzneimittel zugelassen; kein zugelassener Bestandteil von Novel Food †
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen
Südafrika	Nicht registriert
Sport	Von der WADA nicht namentlich genannt; nicht zugelassene Substanzen fallen unter S0 †

8Offene Fragen

Übersteht ein freies Dipeptid die Verdauung oder Plasmapeptidasen lange genug, um irgendein Gewebe zu erreichen?
Hat irgendein Labor ohne Verbindung zur Ursprungsgruppe die Befunde zu Lebensspanne, Tumoren oder Chromatin reproduziert?
Ob die Veränderungen der Genexpression bei Nagetieren funktionell etwas bedeuten.

9Quellen

1Anisimov VN, Khavinson VKh, Morozov VG (2000). Immunomodulatory synthetic dipeptide L-Glu-L-Trp slows down aging process and inhibits spontaneous carcinogenesis in rats. Biogerontology. (Thymogen comparator used in the same programme; cite only if retained after verification) PubMed · DOI
2Anisimov VN et al. (2001). Effect of Vilon on biological age and lifespan in mice. Bull Exp Biol Med. PubMed
3Khavinson VKh (2002). Peptides and ageing. Neuro Endocrinol Lett (Suppl). PubMed
4Khavinson VKh et al. (2000). Effect of Epithalon and Vilon on the lifespan of Drosophila melanogaster. Dokl Biol Sci. PubMed
5Lezhava T et al. (2004). Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology. PubMed · DOI
6Khavinson VKh, Solovyov AY, Tarnovskaya SI, Lin'kova NS (2013/2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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