KPV
Lys-Pro-Val, α-MSH(11–13), alpha-MSH C-terminal tripeptide
1Was es ist
KPV ist der Schwanz aus drei Aminosäuren von α-MSH, einem Hormon, das Ihr Körper aus dem größeren Vorläufer POMC bildet. Vollständiges α-MSH hat zwei bekannte Aufgaben: Es veranlasst Hautzellen, Pigment zu bilden, und es dämpft Entzündungen. In den späten 1980er Jahren stellten Forschende fest, dass sich der Pigmenteffekt und ein Großteil der entzündungshemmenden Wirkung trennen ließen — das kurze C-terminale Stück KPV behielt die entzündungshemmende Wirkung, ohne die Haut zu verdunkeln (Hiltz & Lipton 1989).
Der Großteil der Arbeiten seither stammt aus der Forschung zu Darmentzündungen, wo sich die geringe Größe von KPV als bedeutsam erwies: Es wird von PepT1 aufgenommen, einem Transporter, den Darmschleimhautzellen und einige Immunzellen nutzen, um Di- und Tripeptide aus der Nahrung aufzunehmen. Das verschafft ihm einen Zugang genau zu den Zellen, die an chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen beteiligt sind, und die meisten veröffentlichten Studien stammen aus Colitis-Modellen an Mäusen.
Es gibt keine veröffentlichten Humanstudien zu KPV.
2Wie es vermutlich wirkt
3Was die Forschung zeigt
Colitis (Modelle chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen)
Allgemeine entzündungshemmende Aktivität
Antimikrobielle Wirkung
Wundheilung, Hauterkrankungen, Mastzellstabilisierung
Jede Indikation beim Menschen
4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen
Aus der Literatur
Keine Sicherheitsdaten beim Menschen. Nagetierstudien berichten bei den verwendeten Dosen keine offensichtliche Toxizität, diese waren jedoch kurzzeitig.Aus der Community
im Allgemeinen als gut verträglich beschrieben; gelegentlich Reizung an der Injektionsstelle, leichte Übelkeit bei oraler Einnahme, Kopfschmerzen. Eine Minderheit berichtet über Müdigkeit.Theoretisch. eine breite Unterdrückung von NF-κB könnte nützliche Immunantworten abschwächen, wenn sie anhält; α-MSH-Fragmente interagieren mit Mastzellen und könnten allergische Reaktionen prinzipiell in beide Richtungen beeinflussen. Da KPV ein nahrungsähnliches Tripeptid ist, wird eine geringe Immunogenität erwartet.
Wechselwirkungen. keine etabliert. Ein additiver entzündungshemmender Effekt mit anderen auf NF-κB gerichteten Substanzen ist plausibel, aber nicht untersucht.
Marker, die Forschende häufig überwachen
Es sind keine substanzspezifischen Marker etabliert. Wo KPV im Zusammenhang mit Darmentzündung verwendet wird, verfolgen Protokolle häufig:
| Marker | Warum er beobachtet wird |
|---|---|
| Fäkales Calprotectin | ein Stuhlmarker für Darmentzündung; der direkteste Messwert für die wichtigste Forschungsanwendung. |
| CRP (vorzugsweise hochsensitiv) | allgemeine systemische Entzündung. |
| Blutbild mit Differenzierung | Ausgangsstatus des Immunsystems; theoretische Sorge vor Immunsuppression bei anhaltender NF-κB-Hemmung. |
| Symptomtagebücher (Stuhlfrequenz, Hautscores) | weil beim Menschen kein biochemischer Marker für die KPV-Wirkung existiert. |
Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.
5Rekonstitution und Handhabung
Übliche Fläschchengrößen 5 mg und 10 mg. Mit bakteriostatischem Wasser ; schwenken statt schütteln. Orale Kapseln und topische Zubereitungen werden in der Community ebenfalls verwendet; der orale Weg hat Tierdaten für lokale Effekte im Darm, nicht für eine systemische Aufnahme.
Im Rechner öffnen, vorbefüllt →6Häufig zusammen untersucht mit
BPC-157 (Kombination der Community zur "Darmreparatur"; keine kombinierte Studie), larazotide (Forschungskontext), thymosin alpha-1, LL-37.
Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.
7Regulatorischer Status nach Region
| Region | Status (geprüft am —) |
|---|---|
| Vereinigte Staaten | Nicht von der FDA zugelassen. In die Kategorie 2 der FDA-Liste für Bulk-Substanzen zum Compounding von 2023 eingeordnet, was Compounding-Apotheken die Verwendung einschränkt |
| Europäische Union | Nicht als Arzneimittel zugelassen oder als Nahrungsergänzungsmittel-Zutat erlaubt |
| Vereinigtes Königreich | Nicht zugelassen |
| Australien | Kein zugelassenes Produkt † |
| Südafrika | Nicht registriert |
| Sport | Von der WADA nicht ausdrücklich genannt; als nicht zugelassene Substanz fällt es unter S0 † |
8Offene Fragen
- Wirkt orales KPV nur lokal im Darm, oder gelangt etwas davon intakt in den Blutkreislauf?
- Gibt es überhaupt eine Wirksamkeit beim Menschen? Null Studien.
- Wie stark hängt die entzündungshemmende Wirkung von der PepT1-Expression ab, die in entzündetem Gewebe selbst verändert ist?
9Quellen
- 1Hiltz ME, Lipton JM (1989). Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J. PubMed
- 2Dalmasso G et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. PubMed · DOI
- 3Kannengiesser K et al. (2008). Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. PubMed · DOI
- 4Xiao B et al. (2017). Orally targeted delivery of tripeptide KPV via hyaluronic acid-functionalized nanoparticles efficiently alleviates ulcerative colitis. Mol Ther. PubMed · DOI
- 5Brzoska T et al. (2008). Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev. PubMed · DOI
- 6Cutuli M et al. (2000). Antimicrobial effects of alpha-MSH peptides. J Leukoc Biol. PubMed · DOI
- 7FDA (2023). Bulk drug substances for compounding — KPV category 2 listing. PubMed
Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.
† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.
10Community
Threads und Protokolle sind für Mitglieder sichtbar. Der Beitritt ist kostenlos.
Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2
11Seitenverlauf
Lizenziert unter CC BY-NC-SA 4.0. Fehler gefunden? Melden · Redaktionelle Standards — Korrekturen werden hier protokolliert.