BPC-157

Body Protection Compound-157 · PL 14736 · Bepecin

Regeneration, Reparatur & Gewebe

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Zusammenfassung

Klasse: Synthetisches Pentadecapeptid (15 Aminosäuren), Teilsequenz eines Proteins aus dem menschlichen Magensaft
Mechanismus: Scheint die Bildung von Blutgefäßen und die Gewebereparatur zu fördern, mit Effekten auf die Signalwege von Stickstoffmonoxid und Wachstumsfaktoren — überwiegend in Nagetieren gezeigt
Untersuchte Applikationswege: Injektion (subkutan, intraperitoneal, intramuskulär nahe der Verletzung) und oral, fast ausschließlich an Tieren
Berichteter Dosisbereich: Tierstudien: typischerweise 10 µg/kg. In der Community berichtet: 250–500 µg/Tag subkutan. Es gibt keine validierte Dosis für den Menschen.
Halbwertszeit: Beim Menschen nicht charakterisiert. Im Magensaft über 24 h+ stabil berichtet
Lagerung: Lyophilisiert: kühlen, vor Licht schützen. Rekonstituiert: kühlen; in der Community üblich ist die Verwendung innerhalb von ~4 Wochen
Rechtlicher Status: Nirgends für die Anwendung beim Menschen zugelassen. WADA S0

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

BPC-157 ist eine kurze Kette aus 15 Aminosäuren. Es wurde von einer Forschungsgruppe in Zagreb, Kroatien, als Fragment eines größeren Proteins identifiziert, das im menschlichen Magensaft vorkommt. Diese Gruppe hat den überwiegenden Teil der Forschung dazu veröffentlicht, meist an Ratten, über etwa 30 Jahre. Eine pharmazeutische Version (PL 14736) wurde Anfang der 2000er-Jahre für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen untersucht, kam aber nicht bis zur Zulassung.

Es ist eines der im Internet am häufigsten diskutierten Peptide und zeigt eine der größten Lücken zwischen der Häufigkeit, mit der darüber gesprochen wird, und der Menge an vorhandener Evidenz am Menschen.

2Wie es vermutlich wirkt

Angiogenese. Fördert das Wachstum neuer Blutgefäße; Arbeiten deuten auf VEGFR2- und Stickstoffmonoxid-Signalwege hin.

Wachstumsfaktoren. Erhöht die Expression des Wachstumshormon-Rezeptors auf Sehnenfibroblasten.

Neurotransmitter. Wirkt in Nagetiermodellen mit dem Dopamin- und dem Serotoninsystem zusammen.

Magen-Darm-Schleimhaut. Wirkt bei Nagetieren Schäden der Magenschleimhaut durch NSAR und Alkohol entgegen.

Vorgeschlagen: Neue Kapillaren wachsen auf die Verletzung zu; Fibroblasten legen ausgerichtetes Kollagen ab.Schema — nicht maßstabsgetreu

Nichts davon wurde in kontrollierten Studien am Menschen bestätigt.

3Was die Forschung zeigt

Heilung von Sehnen, Bändern und Muskeln

Rattenstudien berichten über eine schnellere Heilung durchtrennter Achillessehnen, medialer Kollateralbänder und gequetschter Muskeln, mit verbesserter Funktion und Histologie. Alles an Nagetieren oder in Zellmodellen. [2][3][4]

Schutz und Heilung des Darms

Umfangreiche Nagetierarbeiten zu NSAR-induzierten Geschwüren, Kolitis-Modellen, Fisteln und Anastomosen. Bei Ratten durchgängig positiv; beim Menschen in veröffentlichter Form nicht repliziert. [1]

Knieschmerzen (intraartikulär)

Eine retrospektive Fallserie mit 12 Patienten berichtete bei den meisten über eine Besserung. Klein, unkontrolliert, ohne Placebo, eine einzelne Praxis. [6]

Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen

PL 14736 hat Berichten zufolge Phase I abgeschlossen und ist in eine frühe Phase II eingetreten; die Ergebnisse wurden nicht vollständig veröffentlicht. Untersucht, Ergebnis unklar. [1]

Nervensystem, Blutdruck, Herzrhythmus

Zahlreiche Nagetierstudien berichten über schützende Effekte. Die Breite der behaupteten Effekte aus einer einzigen Forschungsgruppe ist für sich genommen ein Grund zur Vorsicht, bis eine unabhängige Replikation vorliegt. [1][5]

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

Fast keine Sicherheitsdaten am Menschen. Nagetierstudien berichten bei den getesteten Dosen über wenige unerwünschte Wirkungen. Der pro-angiogene Mechanismus wirft die theoretische Sorge auf, dass bestehende Tumoren beeinflusst werden könnten; beim Menschen nicht untersucht.

Aus der Community

Rötung an der Injektionsstelle, gelegentlich Übelkeit oder Schwindel, Kopfschmerzen. Berichte über Stimmungs- oder Energieveränderungen in beide Richtungen.

Wechselwirkungen. Keine bekannt. Nagetierarbeiten legen eine Wechselwirkung mit dopaminergen Arzneimitteln nahe; die Relevanz für den Menschen ist unbekannt.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Marker	Warum er beobachtet wird
Ausgangswert + regelmäßiges Blutbild	Allgemeine Sicherheitsbasis, da keine Sicherheitsdaten am Menschen vorliegen
Bereits bestehende Krebsvorsorge	Pro-angiogener Mechanismus — mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Typischerweise als lyophilisiertes Pulver in Fläschchen zu 5 mg oder 10 mg geliefert. Mit bakteriostatischem Wasser . Nicht schütteln; vorsichtig schwenken. Vor Licht schützen.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

TB-500 →Wird bei Weichteilverletzungen oft zusammen diskutiert; keine kombinierte Studie am Menschen GHK-Cu →Kontext Erholung KPV →Kontext Darm und Entzündung

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen. 2023 aus Sicherheitsbedenken in Kategorie 2 der Liste der Bulk-Wirkstoffe für die Compounding-Herstellung eingeordnet
Europäische Union	Nicht als Arzneimittel zugelassen; kein zulässiger Lebensmittel-/Nahrungsergänzungsmittel-Bestandteil
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Einstufung als verschreibungspflichtig (Schedule 4); kein zugelassenes Produkt
Südafrika	Nicht bei der SAHPRA registriert
Kanada	Von Health Canada nicht zugelassen
Sport	Von der WADA verboten (S0 — nicht zugelassene Substanzen)

8Offene Fragen

Gelangt oral eingenommenes BPC-157 beim Menschen unverändert in den systemischen Kreislauf?
Gibt es irgendeine unabhängige Replikation der zentralen Nagetierbefunde außerhalb von Zagreb?
Langzeitsicherheit, insbesondere im Hinblick auf die .

9Quellen

1Sikiric P et al. (2010). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Curr Pharm Des. PubMed · DOI
2Staresinic M et al. (2003). Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon. J Orthop Res. PubMed · DOI
3Krivic A et al. (2006). Achilles detachment in rat and stable gastric pentadecapeptide BPC 157. J Orthop Res. PubMed
4Chang CH et al. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing. J Appl Physiol. PubMed
5Hsieh MJ et al. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation. J Mol Med. PubMed · DOI
6Lee E, Padgett B (2021). Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Altern Ther Health Med. PubMed
7FDA (2023). Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks — BPC-157. PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

10Community

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 31 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

11Seitenverlauf

14. Okt. 2026Regulatory table re-checked; Canada row added

2. Aug. 2026Knee pain case series added (ref 6)

10. Juni 2026Page published

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