GHRP-6

Growth hormone releasing peptide-6, GHRP, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Wachstumshormon-Achse

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Zusammenfassung

Klasse: Synthetisches Hexapeptid (6 Aminosäuren), Wachstumshormon-Sekretagogum; Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a)
Mechanismus: Aktiviert den Ghrelin-Rezeptor in Hypophyse und Hypothalamus und setzt einen Puls von Wachstumshormon frei; erhöht außerdem Appetit, Cortisol und Prolaktin
Untersuchte Applikationswege: Intravenös, subkutan, intranasal und oral (humanpharmakologische Studien); subkutan (Community)
Berichteter Dosisbereich: Studien am Menschen: ~1 µg/kg intravenös als Einzeldosis; subkutane und intranasale Dosen um ein Mehrfaches höher; orale Dosen im Bereich von Hunderten µg/kg. Community: 100–300 µg subkutan, 1–3 Mal täglich, oft mit einem GHRH-Analogon. Keine zugelassene Dosis für Menschen
Halbwertszeit: Kurz. GH erreicht innerhalb von 15–30 Minuten nach einer intravenösen Dosis seinen Gipfel und kehrt innerhalb von etwa 2 Stunden zum Ausgangswert zurück; die Plasma-Halbwertszeit des Peptids selbst ist beim Menschen nicht gut definiert †
Lagerung: Lyophilisiert: kühlen, vor Licht schützen. Rekonstituiert: kühlen, innerhalb von ~4 Wochen verwenden (Praxis in der Community)
Rechtlicher Status: Nirgends für eine Indikation zugelassen

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

GHRP-6 ist das ursprüngliche Wachstumshormon-freisetzende Peptid. Es wurde Anfang der 1980er-Jahre von Cyril Bowers und Frank Momany entworfen, die von Met-Enkephalin (einem Opioidpeptid) ausgingen und es so lange veränderten, bis es Wachstumshormon (GH) aus Hypophysenzellen freisetzte, ohne jede Opioidaktivität. Es ist vollständig synthetisch; nichts mit dieser Sequenz kommt im Körper vor.

Seine wissenschaftliche Bedeutung ist größer als seine klinische Bilanz. Forschende, die herausfinden wollten, wie GHRP-6 GH freisetzt, fanden 1996 einen bis dahin unbekannten Rezeptor (den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor, ), und drei Jahre später wurde im Magen das natürliche Hormon entdeckt, das daran bindet: Ghrelin. Mit anderen Worten: GHRP-6 ist die Substanz, die zur Entdeckung des Hungerhormons führte. GHRP-6 selbst wurde nie zu einem Arzneimittel entwickelt; später folgten daraus selektivere Substanzen (GHRP-2, hexarelin, ipamorelin und das orale Arzneimittel MK-677).

In der Community wird es als GH-Sekretagogum verwendet und, weil es den Appetit stark steigert, manchmal gezielt wegen dieser Wirkung.

2Wie es vermutlich wirkt

Hypophyse. bindet an auf somatotrophen Zellen und löst die GH-Freisetzung über einen anderen intrazellulären Weg als GHRH aus, weshalb beide bei gemeinsamer Gabe synergistisch wirken.

Hypothalamus. scheint die GHRH-Freisetzung zu steigern und den Somatostatin-Tonus zu senken, was den Puls verstärkt.

Appetit. GHS-R1a ist der Ghrelin-Rezeptor, daher ahmt GHRP-6 das Hungersignal von Ghrelin nach. Anwender bemerken dies typischerweise innerhalb von 20–30 Minuten.

Andere Hormone. anders als ipamorelin erhöht GHRP-6 bei GH-freisetzenden Dosen außerdem ACTH/Cortisol und Prolaktin mäßig.

Wirkungen außerhalb der Hypophyse. GHS-R1a und der Scavenger-Rezeptor CD36 werden im Herzen und in anderen Geweben exprimiert; eine kubanische Forschungsgruppe hat zytoprotektive Wirkungen bei Tieren berichtet, die von GH unabhängig zu sein scheinen.

Aktiviert den Ghrelin-Rezeptor in Hypophyse und Hypothalamus: ein Wachstumshormon-Puls und ein deutlich gesteigerter Appetit.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

GH-Freisetzung beim Menschen

Mehrere kleine Studien an gesunden Erwachsenen, Kindern und älteren Erwachsenen ab Ende der 1980er-Jahre zeigen, dass intravenöses GHRP-6 (etwa 1 µg/kg) einen größeren GH-Gipfel erzeugt als GHRH in äquivalenten Dosen und dass GHRP-6 plus GHRH eine deutlich größere, synergistische Antwort hervorruft (Bowers 1990, J Clin Endocrinol Metab). Auch auf subkutanem, intranasalem und oralem Weg wurde GH freigesetzt, oral mit viel geringerer Wirkstärke. Dies sind akute pharmakologische Studien, keine Therapiestudien. [2]

Bewertet B/— (limited)

Chronische Gabe, Körperzusammensetzung, Wachstum

Kurze Behandlungsphasen bei Kindern mit GH-Mangel und kleine Studien an Erwachsenen deuteten darauf hin, dass die GH-Antworten bei wiederholter Gabe bestehen bleiben, doch es gibt keine kontrollierte Studie zu GHRP-6 für Körperzusammensetzung, Kraft oder Erholung bei Erwachsenen. Die meisten Daten zur chronischen Gabe in dieser Klasse stammen von GHRP-2 und hexarelin statt von GHRP-6.

Bewertet D/C

Entdeckung von Rezeptor und Ghrelin

Klonierung von mit GHRP-6 und MK-677 als Liganden (Howard 1996, Science); Identifizierung von Ghrelin als endogenem Liganden (Kojima 1999, Nature). [3][4]

Schutz von Herz und Organen

Studien an Ratten und Schweinen aus einer kubanischen Gruppe berichten eine geringere Infarktgröße und weniger oxidative Schäden nach GHRP-6 in Modellen des akuten Myokardinfarkts und des Multiorganversagens (Cibrián 2006, Clin Sci; Berlanga 2007, Clin Sci). Beim Menschen nicht untersucht. [5][6]

Appetitsteigerung

GH-Sekretagoga steigern beim Menschen zuverlässig die Nahrungsaufnahme; die klarsten kontrollierten Daten liegen für die Schwestersubstanz GHRP-2 vor (Laferrère 2005, J Clin Endocrinol Metab). Berichte aus der Community zu GHRP-6 stimmen mit einer ausgeprägten Hungerwirkung überein. [7]

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

Akute Studien berichten Gesichtsrötung, vorübergehendes Wärmegefühl, Schläfrigkeit und Hunger. Cortisol und Prolaktin steigen nach jeder Dosis mäßig und kurzzeitig an. Der Blutzucker kann nach der GH-Freisetzung steigen. Die Langzeitsicherheit beim Menschen wurde nicht untersucht.

Aus der Community

starker Hunger kurz nach der Injektion (das charakteristische Merkmal), Wassereinlagerungen, Kribbeln oder Taubheit in den Händen, Trägheit nach der Gabe, Kopfschmerzen, Rötung an der Injektionsstelle; gelegentlich Berichte über erhöhte Nüchternglukose.

Theoretisch. anhaltend erhöhtes GH/IGF-1 und verminderte Insulinsensitivität bei chronischer Anwendung; Bedenken bei Personen mit aktiver maligner Erkrankung; wiederholte Stimulation von Cortisol und Prolaktin bei häufiger Gabe; Rezeptor-Desensibilisierung.

Wechselwirkungen. synergistische GH-Freisetzung mit GHRH-Analoga (CJC-1295, sermorelin, tesamorelin); blutzuckersenkende Arzneimittel müssen eventuell überwacht werden; Glukokortikoide und hohe freie Fettsäuren dämpfen die GH-Antwort.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Marker	Warum er beobachtet wird
IGF-1	steigt bei anhaltender GH-Freisetzung; der wichtigste Marker für die Wirkung auf die GH-Achse und für ein Überschießen.
Nüchternglukose und HbA1c	GH wirkt gegenregulatorisch zu Insulin; ein Anstieg weist auf eine verminderte Insulinsensitivität hin.
Cortisol (morgens)	GHRP-6 regt akut ACTH/Cortisol an; relevant bei häufiger Gabe.
Prolaktin	wird durch GHRP-6 mäßig erhöht, anders als bei ipamorelin.
Körpergewicht und Taillenumfang	Appetitsteigerung kann zu Fettzunahme führen, die jede GH-Wirkung ausgleicht.
Blutdruck und Flüssigkeitshaushalt	Wassereinlagerungen sind anfangs häufig.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Wird üblicherweise in Fläschchen zu 5 mg geliefert. Mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken. Wird oft mit einem GHRH-Analogon in derselben Spritze kombiniert; der Rechner unterstützt eine Mischung aus zwei Peptiden.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

GHRH-Analoga (CJC-1295 / mod GRF 1-29, sermorelin) — die Synergie ist die einzige gut belegte Wechselwirkung beim Menschen. Zu den Kombinationen in der Community gehören auch GHRP-2 und ipamorelin.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen. 2023 in Category 2 der FDA-Liste der Bulk-Wirkstoffe für das Compounding eingestuft, was das Compounding einschränkt
Europäische Union	Nicht zugelassen
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Einstufung als verschreibungspflichtig (Schedule 4) als GH-Sekretagogum; kein zugelassenes Produkt †
Südafrika	Nicht bei der SAHPRA registriert
Sport (WADA)	Verboten (S2 — Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Substanzen und Mimetika; GHRPs werden namentlich genannt)

8Offene Fragen

Verändert chronisches subkutanes GHRP-6 in Community-Dosen die Körperzusammensetzung bei Erwachsenen? Keine kontrollierten Daten.
Wie schnell desensibilisiert sich die GH-Antwort bei wiederholter Gabe?
Ob die herzschützenden Befunde aus Tierstudien für den Menschen etwas bedeuten.

9Quellen

1Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. PubMed · DOI
2Bowers CY et al. (1990). Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. PubMed · DOI
3Howard AD et al. (1996). A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science. PubMed · DOI
4Kojima M et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. PubMed · DOI
5Cibrián D et al. (2006). Use of growth-hormone-releasing peptide-6 (GHRP-6) for the prevention of multiple organ failure. Clin Sci (Lond). PubMed · DOI
6Berlanga J et al. (2007). Growth-hormone-releasing peptide 6 (GHRP6) prevents oxidant cytotoxicity and reduces myocardial necrosis in a model of acute myocardial infarction. Clin Sci (Lond). PubMed · DOI
7Laferrère B et al. (2005). Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. PubMed · DOI
8FDA (2023). Bulk drug substances for compounding — GHRP-6 category 2 listing. PubMed

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

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25. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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