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MGF / PEG-MGF

Mechano growth factor, IGF-1Ec (humano) / IGF-1Eb (roedor), péptido E do MGF, PEG-MGF (MGF peguilado)

Eixo da hormona do crescimento
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1O que é

Quando um músculo é esticado ou lesionado, altera brevemente a forma como processa o gene do IGF-1 e produz uma variante chamada IGF-1Ec, que o grupo de Geoffrey Goldspink, no University College London, designou "fator de crescimento mecânico" (mechano growth factor) no final da década de 1990. A variante tem o núcleo normal do IGF-1 maduro mais uma cauda diferente (o domínio E), devido a uma mudança de grelha de leitura no exão final. Goldspink propôs que esta cauda é, ela própria, um péptido sinalizador, que atua separadamente do IGF-1 para ativar as células satélite antes de a via clássica do IGF-1 assumir a construção de proteína.

O produto comercializado como "MGF" é uma cópia sintética apenas dessa cauda de 24 aminoácidos, não do fator de crescimento completo. O PEG-MGF acrescenta uma cadeia de polietilenoglicol para que o fragmento sobreviva mais tempo no sangue. Ambos são compostos sintéticos de investigação; o MGF natural é uma proteína completa produzida dentro das células musculares e não é injetado em lado nenhum na natureza.

Se o péptido E isolado faz alguma coisa por si só é um ponto genuinamente contestado. A maioria dos dados positivos provém de um só grupo que utilizou a administração génica da variante completa ou de trabalho em cultura celular, e as tentativas independentes de demonstrar um efeito isolado do péptido E tiveram resultados mistos.

2Como se pensa que funciona

Ativação das células satélite. em cultura, o péptido E aumentou a proliferação de mioblastos C2C12 e atrasou a sua fusão em fibras, expandindo em teoria o conjunto de células estaminais para crescimento posterior (Yang & Goldspink 2002).
Independente do recetor do IGF-1. os efeitos em cultura persistiram com bloqueio do recetor do IGF-1, o que implica outro recetor, desconhecido. Nenhum foi identificado passados mais de 20 anos.
Modelo de duas fases. o MGF sobe poucas horas após a carga e desce em um ou dois dias; o IGF-1Ea sistémico sobe mais tarde. A justificação da comunidade para "MGF após o treino, PEG-MGF entre sessões" assenta neste modelo.
Possíveis funções fora do músculo. neuroproteção e proteção cardíaca em roedores; a variante completa também é expressa no osso, no tendão e no cérebro.
Uma variante de splicing do IGF-1 produzida pelo músculo após lesão, que se pensa atuar sobre as células satélite para que se dividam e reparem a fibra. A PEGuilação é uma tentativa de tornar utilizável a sua vida de apenas minutos.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Hipertrofia muscular por transferência génica

A injeção de um plasmídeo codificante do MGF produziu um aumento de ~25% na área de secção transversal das fibras musculares em três semanas em ratinhos, mais rapidamente do que o mesmo vetor codificante do IGF-1Ea (Goldspink 2001; Barton 2002). Trata-se de administração génica da variante completa, não de injeção de um péptido. [2]

Péptido E sintético em cultura celular

O péptido do domínio E isolado aumentou a proliferação de mioblastos e inibiu a diferenciação em células C2C12 (Yang & Goldspink 2002, FEBS Lett). As células musculares humanas de dadores mais velhos mostraram uma resposta reduzida (Hameed 2003). Outros grupos relataram que os efeitos atribuídos ao péptido E são fracos ou inexistentes, e que as ações do MGF podem ser exercidas sobretudo pelo seu núcleo de IGF-1 maduro (Fornaro 2014, Am J Physiol Endocrinol Metab; Matheny 2010, revisão na Endocrinology). [3][4][7][8]
Grau B (physiology, not treatment)

Expressão no músculo humano

Estudos de biópsia em humanos mostram que o mRNA do MGF aumenta após exercício de resistência e que esta resposta está atenuada em adultos mais velhos, enquanto a administração de GH a aumentou (Hameed 2003, J Physiol; Hameed 2004, J Physiol). Estes estudos estabelecem que o MGF faz parte da adaptação do músculo humano, não que injetar o péptido tenha algum efeito. [4][5]

Neuroproteção e reparação cardíaca

Modelos em roedores de lesão de neurónios motores, AVC isquémico e enfarte do miocárdio relatam proteção com MGF ou o seu péptido E (Dluzniewska 2005, FASEB J; Carpenter 2008, Heart Lung Circ). [6]

MGF ou PEG-MGF injetado em humanos

Sem estudos publicados em humanos. A utilização pela comunidade para crescimento e recuperação musculares assenta no mecanismo, em dados animais de transferência génica e em relatos anedóticos.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

Sem dados de segurança em humanos. Os estudos animais de transferência génica não se centraram nos efeitos adversos.

Reportado pela comunidade

dor e inchaço no local da injeção, sintomas ligeiros de tipo hipoglicémico (provavelmente por sobreposição com o IGF-1 LR3 associado, e não pelo MGF), cefaleias, retenção de líquidos; muitos não relatam qualquer efeito percetível.

Teórico. qualquer agente que estimule a proliferação das células satélite acarreta uma preocupação teórica de crescimento tumoral; o recetor não identificado significa que os efeitos fora do alvo não podem ser previstos; as cadeias de PEG causam ocasionalmente reações de anticorpos anti-PEG.

Interações. nenhuma estabelecida. Frequentemente associado a IGF-1 LR3, de GH e esteroides anabolizantes nos protocolos da comunidade — nenhum estudado em conjunto.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não existe marcador específico do composto; não há ensaio validado para o péptido E injetado nem farmacologia humana que permita interpretá-lo. Marcadores que decorrem da fisiologia:

MarcadorPorque é vigiado
IGF-1para detetar se um composto associado, e não o MGF, está a causar efeitos sistémicos.
Glicemia em jejumrelevante sobretudo pela coutilização frequente com IGF-1 LR3.
Creatina cinase (CK)marcador de lesão/renovação muscular se se acompanhar a recuperação.
CBC e CMP de basegerais, com a nota de que não está estabelecido nada específico do composto.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

Habitualmente fornecido em frascos de 2 mg (MGF) ou 2–5 mg (PEG-MGF). com , rodar suavemente. Os protocolos da comunidade para o MGF não peguilado doseiam imediatamente após o treino, devido à sua vida plasmática muito curta.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

IGF-1 LR3 (associação da comunidade baseada no modelo de duas fases), secretagogos de GH. Em investigação, comparado com a transferência génica de IGF-1Ea.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

RegiãoEstado (verificado em —)
Estados UnidosNão aprovado pela FDA; não elegível para preparação magistral
União EuropeiaNão autorizado
Reino UnidoSem licença
AustráliaNão aprovado; os fatores de crescimento estão sujeitos a receita médica (Schedule 4) †
África do SulNão registado
Desporto (WADA)Proibido (S2 — o MGF é explicitamente nomeado entre os fatores de crescimento)

8Questões em aberto

  • O péptido E isolado tem algum efeito biológico , ou o MGF atua através do seu núcleo de IGF-1?
  • Que recetor, se algum, liga o péptido E?
  • Farmacocinética do PEG-MGF em humanos — desconhecida.

9Referências

  1. 1Goldspink G (1999). Changes in muscle mass and phenotype and the expression of autocrine and systemic growth factors by muscle in response to stretch and overload. J Anat. PubMed · DOI
  2. 2Barton ER, Morris L, Musaro A, Rosenthal N, Sweeney HL (2002). Muscle-specific expression of insulin-like growth factor I counters muscle decline in mdx mice. J Cell Biol. PubMed · DOI
  3. 3Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Lett. PubMed · DOI
  4. 4Hameed M et al. (2003). Expression of IGF-I splice variants in young and old human skeletal muscle after high resistance exercise. J Physiol. PubMed · DOI
  5. 5Hameed M et al. (2004). The effect of recombinant human growth hormone and resistance training on IGF-I mRNA expression in the muscles of elderly men. J Physiol. PubMed · DOI
  6. 6Dluzniewska J et al. (2005). A strong neuroprotective effect of the autonomous C-terminal peptide of IGF-1 Ec (MGF) in brain ischemia. FASEB J. PubMed · DOI
  7. 7Matheny RW, Nindl BC, Adamo ML (2010). Minireview: Mechano-growth factor: a putative product of IGF-I gene expression involved in tissue repair and regeneration. Endocrinology. PubMed · DOI
  8. 8Fornaro M et al. (2014). Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells. Am J Physiol Endocrinol Metab. PubMed · DOI

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

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protocolos da comunidade que o incluem →

Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

25/10/2026Profile published — awaiting medical review

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