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MGF / PEG-MGF

Mechano growth factor, IGF-1Ec (Mensch) / IGF-1Eb (Nagetier), MGF E-peptide, PEG-MGF (pegyliertes MGF)

Wachstumshormon-Achse
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1Was es ist

Wenn ein Muskel gedehnt oder geschädigt wird, ändert er kurzzeitig die Verarbeitung des IGF-1-Gens und bildet eine Variante namens IGF-1Ec, die die Gruppe von Geoffrey Goldspink am University College London in den späten 1990er Jahren "mechano growth factor" nannte. Die Variante hat den normalen reifen IGF-1-Kern plus einen anderen Schwanz (die E-Domäne) aufgrund einer Leserasterverschiebung im letzten Exon. Goldspink schlug vor, dass dieser Schwanz selbst ein Signalpeptid ist, das getrennt von IGF-1 wirkt und Satellitenzellen aktiviert, bevor der klassische IGF-1-Weg übernimmt und Protein aufbaut.

Das als "MGF" verkaufte Produkt ist eine synthetische Kopie nur dieses Schwanzes aus 24 Aminosäuren, nicht des gesamten Wachstumsfaktors. PEG-MGF fügt eine Polyethylenglykol-Kette hinzu, damit das Fragment länger im Blut überdauert. Beide sind synthetische Forschungssubstanzen; das natürliche MGF ist ein Protein voller Länge, das in Muskelzellen gebildet wird und in der Natur nirgends injiziert wird.

Ob das isolierte E-Peptid allein etwas bewirkt, ist tatsächlich umstritten. Die meisten positiven Daten stammen von einer Gruppe, die den Gentransfer der vollständigen Variante verwendete, oder aus Zellkulturarbeiten, und unabhängige Versuche, eine eigenständige Wirkung des E-Peptids zu zeigen, hatten gemischte Ergebnisse.

2Wie es vermutlich wirkt

Aktivierung von Satellitenzellen. in Kultur steigerte das E-Peptid die Proliferation von C2C12-Myoblasten und verzögerte ihre Verschmelzung zu Fasern, wodurch theoretisch der Stammzellpool für späteres Wachstum erweitert wird (Yang & Goldspink 2002).
Unabhängig vom IGF-1-Rezeptor. die Effekte in Kultur blieben bei Blockade des IGF-1-Rezeptors bestehen, was einen anderen, unbekannten Rezeptor nahelegt. Auch nach mehr als 20 Jahren wurde keiner identifiziert.
Zwei-Phasen-Modell. MGF steigt innerhalb von Stunden nach Belastung an und fällt innerhalb von ein bis zwei Tagen ab; systemisches IGF-1Ea steigt später. Die Begründung der Community für "MGF nach dem Training, PEG-MGF zwischen den Einheiten" beruht auf diesem Modell.
Mögliche Rollen außerhalb des Muskels. Neuroprotektion und Herzschutz bei Nagetieren; die vollständige Variante wird auch in Knochen, Sehnen und Gehirn exprimiert.
Eine Spleißvariante von IGF-1, die der Muskel nach einer Schädigung bildet und die vermutlich auf Satellitenzellen wirkt, sodass diese sich teilen und die Faser reparieren. Die PEGylierung ist ein Versuch, ihre nur Minuten währende Lebensdauer nutzbar zu machen.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Muskelhypertrophie durch Gentransfer

Die intramuskuläre Injektion eines MGF-kodierenden Plasmids bewirkte bei Mäusen innerhalb von drei Wochen eine Zunahme der Muskelfaser-Querschnittsfläche um ~25%, schneller als derselbe Vektor mit IGF-1Ea (Goldspink 2001; Barton 2002). Dies ist ein Gentransfer der gesamten Variante, nicht die Injektion eines Peptids. [2]

Synthetisches E-Peptid in der Zellkultur

Das isolierte E-Domänen-Peptid steigerte in C2C12-Zellen die Proliferation von Myoblasten und hemmte die Differenzierung (Yang & Goldspink 2002, FEBS Lett). Menschliche Muskelzellen älterer Spender zeigten eine verminderte Reaktion (Hameed 2003). Andere Gruppen berichteten, dass dem E-Peptid zugeschriebene Effekte schwach oder nicht vorhanden sind und dass die Wirkungen von MGF überwiegend von seinem reifen IGF-1-Kern getragen werden könnten (Fornaro 2014, Am J Physiol Endocrinol Metab; Matheny 2010, Übersichtsarbeit in Endocrinology). [3][4][7][8]
Bewertet B (physiology, not treatment)

Expression im menschlichen Muskel

Biopsiestudien beim Menschen zeigen, dass die MGF-mRNA nach Krafttraining ansteigt und dass diese Reaktion bei älteren Erwachsenen abgeschwächt ist, während die Gabe von GH sie erhöhte (Hameed 2003, J Physiol; Hameed 2004, J Physiol). Sie belegen, dass MGF Teil der menschlichen Muskelanpassung ist, nicht dass die Injektion des Peptids etwas bewirkt. [4][5]

Neuroprotektion und Herzreparatur

Nagetiermodelle für Motoneuron-Schädigung, ischämischen Schlaganfall und Myokardinfarkt berichten über Schutz durch MGF oder sein E-Peptid (Dluzniewska 2005, FASEB J; Carpenter 2008, Heart Lung Circ). [6]

Injiziertes MGF oder PEG-MGF beim Menschen

Keine veröffentlichte Humanstudie. Die Anwendung in der Community für Muskelwachstum und Erholung beruht auf dem Mechanismus, Tierdaten zum Gentransfer und Anekdoten.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

Keine Sicherheitsdaten beim Menschen. Tierstudien zum Gentransfer konzentrierten sich nicht auf unerwünschte Wirkungen.

Aus der Community

Schmerzempfindlichkeit und Schwellung an der Injektionsstelle, leichte hypoglykämieähnliche Symptome (wahrscheinlich eher ein Übertragungseffekt von kombiniertem IGF-1 LR3 als von MGF), Kopfschmerzen, Wassereinlagerungen; viele berichten keinen spürbaren Effekt.

Theoretisch. jeder Wirkstoff, der die Proliferation von Satellitenzellen stimuliert, birgt ein theoretisches Bedenken hinsichtlich Tumorwachstums; der unidentifizierte Rezeptor bedeutet, dass Off-Target-Effekte nicht vorhergesagt werden können; PEG-Ketten verursachen gelegentlich Anti-PEG-Antikörperreaktionen.

Wechselwirkungen. keine bekannt. In Community-Protokollen häufig mit IGF-1 LR3, GH-Sekretagoga und anabolen Steroiden kombiniert — keine davon gemeinsam untersucht.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es gibt keinen substanzspezifischen Marker; es existiert kein validierter Assay für injiziertes E-Peptid und keine Humanpharmakologie, um einen zu interpretieren. Marker, die sich aus der Physiologie ergeben:

MarkerWarum er beobachtet wird
IGF-1um festzustellen, ob eine kombinierte Substanz und nicht MGF die systemischen Effekte antreibt.
Nüchternglukosevor allem wegen der häufigen gemeinsamen Anwendung mit IGF-1 LR3 relevant.
Kreatinkinase (CK)ein Marker für Muskelschädigung/-umsatz, wenn die Erholung verfolgt wird.
Ausgangswerte für Blutbild und CMPallgemein, mit dem Hinweis, dass nichts Substanzspezifisches etabliert ist.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Wird üblicherweise in Durchstechflaschen zu 2 mg (MGF) oder 2–5 mg (PEG-MGF) geliefert. Mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken. Community-Protokolle für nicht pegyliertes MGF dosieren wegen seiner sehr kurzen Plasmalebensdauer unmittelbar nach dem Training.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

IGF-1 LR3 (Kombination in der Community auf Grundlage des Zwei-Phasen-Modells), GH-Sekretagoga. In der Forschung verglichen mit dem Gentransfer von IGF-1Ea.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenNicht von der FDA zugelassen; für die Herstellung in Apotheken nicht zulässig
Europäische UnionNicht zugelassen
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen
AustralienNicht zugelassen; Wachstumsfaktoren sind verschreibungspflichtig (Schedule 4) †
SüdafrikaNicht registriert
Sport (WADA)Verboten (S2 — MGF wird ausdrücklich unter den Wachstumsfaktoren genannt)

8Offene Fragen

  • Hat das isolierte E-Peptid überhaupt eine biologische Wirkung, oder wirkt MGF über seinen IGF-1-Kern?
  • Welcher Rezeptor, falls überhaupt, bindet das E-Peptid?
  • Pharmakokinetik von PEG-MGF beim Menschen — unbekannt.

9Quellen

  1. 1Goldspink G (1999). Changes in muscle mass and phenotype and the expression of autocrine and systemic growth factors by muscle in response to stretch and overload. J Anat. PubMed · DOI
  2. 2Barton ER, Morris L, Musaro A, Rosenthal N, Sweeney HL (2002). Muscle-specific expression of insulin-like growth factor I counters muscle decline in mdx mice. J Cell Biol. PubMed · DOI
  3. 3Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Lett. PubMed · DOI
  4. 4Hameed M et al. (2003). Expression of IGF-I splice variants in young and old human skeletal muscle after high resistance exercise. J Physiol. PubMed · DOI
  5. 5Hameed M et al. (2004). The effect of recombinant human growth hormone and resistance training on IGF-I mRNA expression in the muscles of elderly men. J Physiol. PubMed · DOI
  6. 6Dluzniewska J et al. (2005). A strong neuroprotective effect of the autonomous C-terminal peptide of IGF-1 Ec (MGF) in brain ischemia. FASEB J. PubMed · DOI
  7. 7Matheny RW, Nindl BC, Adamo ML (2010). Minireview: Mechano-growth factor: a putative product of IGF-I gene expression involved in tissue repair and regeneration. Endocrinology. PubMed · DOI
  8. 8Fornaro M et al. (2014). Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells. Am J Physiol Endocrinol Metab. PubMed · DOI

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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25. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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