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MGF / PEG-MGF

Mechano growth factor, IGF-1Ec (humano) / IGF-1Eb (roedor), péptido E de MGF, PEG-MGF (MGF pegilado)

Eje de la hormona del crecimiento
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1Qué es

Cuando un músculo se estira o se daña, cambia brevemente la forma en que procesa el gen de IGF-1 y produce una variante llamada IGF-1Ec, a la que el grupo de Geoffrey Goldspink en el University College London llamó "mechano growth factor" a finales de la década de 1990. La variante tiene el núcleo maduro normal de IGF-1 más una cola diferente (el dominio E) debido a un cambio en el marco de lectura del exón final. Goldspink propuso que esta cola es en sí misma un péptido señalizador, que actúa por separado de IGF-1 para activar las células satélite antes de que la vía clásica de IGF-1 tome el relevo para construir proteína.

El producto que se vende como "MGF" es una copia sintética solo de esa cola de 24 aminoácidos, no del factor de crecimiento completo. PEG-MGF añade una cadena de polietilenglicol para que el fragmento sobreviva más tiempo en la sangre. Ambos son compuestos de investigación sintéticos; el MGF natural es una proteína completa fabricada dentro de las células musculares y no se inyecta en ningún lugar de la naturaleza.

Que el péptido E aislado haga algo por sí solo es un asunto genuinamente discutido. La mayoría de los datos positivos proceden de un solo grupo que usó la administración génica de la variante completa o de trabajos en cultivo celular, y los intentos independientes de demostrar un efecto propio del péptido E han dado resultados dispares.

2Cómo se cree que funciona

Activación de células satélite. en cultivo, el péptido E aumentó la proliferación de mioblastos C2C12 y retrasó su fusión en fibras, lo que en teoría amplía el conjunto de células madre para un crecimiento posterior (Yang & Goldspink 2002).
Independiente del receptor de IGF-1. los efectos en cultivo persistieron con el bloqueo del receptor de IGF-1, lo que implica otro receptor desconocido. No se ha identificado ninguno en más de 20 años.
Modelo de dos fases. MGF aumenta a las pocas horas de la carga y desciende en uno o dos días; el IGF-1Ea sistémico aumenta más tarde. La justificación de la comunidad para "MGF después del entrenamiento, PEG-MGF entre sesiones" se basa en este modelo.
Posibles funciones fuera del músculo. neuroprotección y protección cardíaca en roedores; la variante completa también se expresa en hueso, tendón y cerebro.
Una variante de splicing del IGF-1 producida por el músculo tras un daño, de la que se piensa que actúa sobre las células satélite para que se dividan y reparen la fibra. La PEGilación es un intento de hacer utilizable su vida de minutos.Esquema — sin escala

3Qué muestra la investigación

Hipertrofia muscular mediante transferencia génica

La inyección de un plásmido que codifica MGF produjo un aumento de ~25% del área de sección transversal de las fibras musculares en tres semanas en ratones, más rápido que el mismo vector que codifica IGF-1Ea (Goldspink 2001; Barton 2002). Se trata de la administración génica de la variante completa, no de la inyección de un péptido. [2]

Péptido E sintético en cultivo celular

El péptido del dominio E aislado aumentó la proliferación de mioblastos e inhibió la diferenciación en células C2C12 (Yang & Goldspink 2002, FEBS Lett). Las células musculares humanas de donantes de más edad mostraron una respuesta reducida (Hameed 2003). Otros grupos han descrito que los efectos atribuidos al péptido E son débiles o inexistentes, y que las acciones de MGF podrían deberse sobre todo a su núcleo maduro de IGF-1 (Fornaro 2014, Am J Physiol Endocrinol Metab; Matheny 2010, revisión en Endocrinology). [3][4][7][8]
Grado B (physiology, not treatment)

Expresión en el músculo humano

Los estudios con biopsias humanas muestran que el ARNm de MGF aumenta tras el ejercicio de resistencia y que esta respuesta está atenuada en adultos mayores, mientras que la administración de GH la aumentó (Hameed 2003, J Physiol; Hameed 2004, J Physiol). Esto establece que MGF forma parte de la adaptación del músculo humano, no que inyectar el péptido haga algo. [4][5]

Neuroprotección y reparación cardíaca

Los modelos en roedores de lesión de motoneuronas, ictus isquémico e infarto de miocardio describen protección con MGF o con su péptido E (Dluzniewska 2005, FASEB J; Carpenter 2008, Heart Lung Circ). [6]

MGF o PEG-MGF inyectado en humanos

No hay ningún estudio publicado en humanos. El uso en la comunidad para el crecimiento y la recuperación muscular se basa en el mecanismo, en datos de transferencia génica en animales y en anécdotas.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

No hay datos de seguridad en humanos. Los estudios de transferencia génica en animales no se centraron en los efectos adversos.

Reportado por la comunidad

dolor e hinchazón en el lugar de inyección, síntomas leves similares a la hipoglucemia (probablemente por el IGF-1 LR3 combinado más que por MGF), dolor de cabeza, retención de líquidos; muchos no refieren ningún efecto notable.

Teóricos. cualquier agente que estimule la proliferación de células satélite conlleva una preocupación teórica de crecimiento tumoral; al no conocerse el receptor, no pueden predecirse los efectos fuera de la diana; las cadenas de PEG causan ocasionalmente reacciones por anticuerpos anti-PEG.

Interacciones. ninguna establecida. Se combina con frecuencia con IGF-1 LR3, de GH y esteroides anabólicos en los protocolos de la comunidad — ninguno estudiado en conjunto.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

No existe ningún marcador específico del compuesto; no hay un ensayo validado para el péptido E inyectado ni farmacología humana para interpretarlo. Marcadores que se derivan de la fisiología:

MarcadorPor qué se vigila
IGF-1para detectar si un compuesto combinado, y no MGF, está causando efectos sistémicos.
Glucosa en ayunasrelevante sobre todo por el uso conjunto habitual con IGF-1 LR3.
Creatina cinasa (CK)marcador de daño o renovación muscular si se hace seguimiento de la recuperación.
Hemograma y perfil metabólico completo basalesgenerales, con la salvedad de que no se ha establecido nada específico del compuesto.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.

5Reconstitución y manipulación

Normalmente se presenta en viales de 2 mg (MGF) o de 2–5 mg (PEG-MGF). con , agitar suavemente. Los protocolos de la comunidad para MGF sin pegilar lo dosifican inmediatamente después del entrenamiento por su vida plasmática muy corta.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

IGF-1 LR3 (combinación de la comunidad basada en el modelo de dos fases), secretagogos de GH. En investigación, comparado con la transferencia génica de IGF-1Ea.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA; no apto para preparación magistral
Unión EuropeaNo autorizado
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado; los factores de crecimiento son de venta solo con receta (Lista 4) †
SudáfricaNo registrado
Deporte (WADA)Prohibido (S2 — MGF se nombra explícitamente entre los factores de crecimiento)

8Preguntas abiertas

  • ¿Tiene el péptido E aislado algún efecto biológico , o MGF actúa a través de su núcleo de IGF-1?
  • ¿Qué receptor, si es que hay alguno, se une al péptido E?
  • Farmacocinética de PEG-MGF en humanos — desconocida.

9Referencias

  1. 1Goldspink G (1999). Changes in muscle mass and phenotype and the expression of autocrine and systemic growth factors by muscle in response to stretch and overload. J Anat. PubMed · DOI
  2. 2Barton ER, Morris L, Musaro A, Rosenthal N, Sweeney HL (2002). Muscle-specific expression of insulin-like growth factor I counters muscle decline in mdx mice. J Cell Biol. PubMed · DOI
  3. 3Yang SY, Goldspink G (2002). Different roles of the IGF-I Ec peptide (MGF) and mature IGF-I in myoblast proliferation and differentiation. FEBS Lett. PubMed · DOI
  4. 4Hameed M et al. (2003). Expression of IGF-I splice variants in young and old human skeletal muscle after high resistance exercise. J Physiol. PubMed · DOI
  5. 5Hameed M et al. (2004). The effect of recombinant human growth hormone and resistance training on IGF-I mRNA expression in the muscles of elderly men. J Physiol. PubMed · DOI
  6. 6Dluzniewska J et al. (2005). A strong neuroprotective effect of the autonomous C-terminal peptide of IGF-1 Ec (MGF) in brain ischemia. FASEB J. PubMed · DOI
  7. 7Matheny RW, Nindl BC, Adamo ML (2010). Minireview: Mechano-growth factor: a putative product of IGF-I gene expression involved in tissue repair and regeneration. Endocrinology. PubMed · DOI
  8. 8Fornaro M et al. (2014). Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells. Am J Physiol Endocrinol Metab. PubMed · DOI

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

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Efectos secundarios autorreportados Fase 2

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25 oct 2026Profile published — awaiting medical review

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