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Cardiogen

Ala-Glu-Asp-Arg, AEDR, "tetrapéptido do coração", péptido cardíaco de Khavinson

Imunidade e biorreguladores
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1O que é

O Cardiogen é um de uma série de péptidos sintéticos muito curtos desenhados em São Petersburgo pelo grupo de Vladimir Khavinson no Instituto de Biorregulação e Gerontologia. O grupo trabalhou primeiro com extratos de órgãos ("citomedinas" polipeptídicas como a Epithalamin e a Thymalin) e depois identificou ou desenhou sequências de dois a quatro aminoácidos que, segundo relatam, reproduzem os efeitos específicos de cada órgão. O Cardiogen é o membro dirigido ao coração: o tetrapéptido Ala-Glu-Asp-Arg.

É um composto de investigação sintético, não uma hormona de ocorrência natural. Quase todo o trabalho publicado provém do grupo de origem ou de colaboradores próximos, a maior parte em revistas em língua russa (Bulletin of Experimental Biology and Medicine, Advances in Gerontology) com resumos ou traduções em inglês. Tanto quanto sabemos, não há replicação independente fora dessa rede. Isto é a coisa mais importante a saber ao ler qualquer alegação sobre ele.

2Como se pensa que funciona

A hipótese unificadora do grupo de Khavinson para todos os seus péptidos curtos é a "regulação peptídica da expressão génica":

Os péptidos são suficientemente pequenos e carregados para atravessar as membranas celulares e nucleares; versões marcadas por fluorescência foram vistas a entrar no núcleo de células em cultura (Fedoreyeva 2011).
Uma vez no interior, propõe-se que cada sequência se ligue preferencialmente a determinadas sequências promotoras do ADN e altere a transcrição — uma espécie de sinal epigenético específico de sequência (Khavinson 2014).
Quanto ao Cardiogen em particular, o grupo relata efeitos em culturas de cardiomiócitos e de fibroblastos e em marcadores de proliferação celular e de apoptose no tecido cardíaco.
A alegação de especificidade tecidular — que o AEDR atua no coração e não, por exemplo, no pulmão — assenta nas experiências comparativas do próprio grupo.
Proposto: um tripéptido dirigido ao músculo cardíaco, descrito como afetando a expressão génica e a reparação tecidual em modelos animais. Não há evidência em humanos.Esquema — sem escala

Tudo isto é ao nível do mecanismo, in vitro ou em roedores. Não existem dados farmacodinâmicos em humanos.

3O que mostra a investigação

Biologia dos cardiomiócitos e dos fibroblastos cardíacos

O trabalho em cultura celular do grupo de origem relata que o Cardiogen altera marcadores de proliferação e de apoptose em células derivadas do coração e em culturas celulares envelhecidas, em linha com o seu modelo de "diferenciação específica do tecido" (Khavinson 2012, Bull Exp Biol Med; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). Apenas . [4][6]

Tecido cardíaco em roedores envelhecidos

Estudos em roedores relatam melhores índices histológicos e funcionais em tecido cardíaco envelhecido ou sob stress após ciclos de Cardiogen. Os pormenores encontram-se sobretudo em relatos em língua russa resumidos nas revisões do grupo (Khavinson & Malinin 2005; Anisimov & Khavinson 2010). Replicação independente: nenhuma encontrada. [1][2]

Efeito antitumoral num modelo de sarcoma em roedores

O grupo relatou que o Cardiogen abrandou o crescimento e aumentou a apoptose num modelo de sarcoma M-1 transplantado em ratos †. Isto é por vezes repetido na discussão da comunidade como uma propriedade "anticancro"; é um achado em roedores de um só grupo, sem seguimento.

Resultados em humanos (insuficiência cardíaca, arritmia, "envelhecimento cardíaco")

Não foi publicado nenhum ensaio controlado em humanos. Existem observações clínicas em língua russa dos predecessores à base de extratos e do Cardiogen como suplemento, mas são não controladas e não revistas por pares no sentido habitual. Os relatos da comunidade descrevem melhorias subjetivas na tolerância ao exercício ou nas palpitações; são anedóticos. A literatura aqui é escassa, e dissemo-lo em vez de a preencher.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

Não foram relatados efeitos adversos em estudos em roedores ou celulares; sem dados de segurança em humanos na literatura revista por pares. O grupo descreve os seus péptidos curtos como não tóxicos e não imunogénicos nas doses utilizadas.

Reportado pela comunidade

Muito poucos relatos; menções ocasionais de cefaleia ligeira ou de sensação de "agitação" nos primeiros dias de um ciclo. A maioria dos relatos descreve nenhum efeito percetível.

Teórico. Um composto proposto para alterar a transcrição em células cardíacas poderia, em princípio, afetar o ritmo cardíaco ou a remodelação em qualquer dos sentidos; nada foi medido. Qualquer efeito sobre a apoptose de células tumorais tem dois gumes e não foi testado em humanos.

Interações. Nenhuma estabelecida. Nada se sabe sobre a combinação com medicamentos cardíacos (bloqueadores beta, antiarrítmicos, anticoagulantes), e a ausência de dados não é o mesmo que segurança.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não estão estabelecidos marcadores específicos do composto em qualquer literatura em humanos. Marcadores que os membros discutem habitualmente, com a justificação:

MarcadorPorque é vigiado
ECG em repouso e variabilidade da frequência cardíaca (dispositivo vestível)o composto tem o coração como alvo; um registo de base do ritmo é a verificação mínima sensata.
Tensão arterial e frequência cardíaca em repousobaratas, diárias e diretamente relevantes para o órgão alegado.
NT-proBNPo marcador sanguíneo padrão de sobrecarga cardíaca; só é significativo se existir uma razão clínica para o verificar.
PCR ultrassensível (hs-CRP)inflamação geral; a justificação do grupo invoca frequentemente efeitos "anti-inflamatórios".
Hemograma e perfil metabólico completoavaliação de base geral para qualquer composto sem dados de segurança em humanos.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

As versões injetáveis são normalmente fornecidas como pó em frascos de 10–20 mg; as cápsulas orais e as gotas sublinguais são as formas que o grupo de origem comercializa na Rússia. Para os frascos liofilizados, com , agitar suavemente, proteger da luz. Os tetrapéptidos são relativamente estáveis, mas devem ainda assim ser refrigerados uma vez em solução.

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6Estudado habitualmente em conjunto com

Outros bioreguladores de Khavinson — Vesugen (vascular), Epitalon (#13, pineal), Vilon, Thymogen — habitualmente nos protocolos de "ciclo" do grupo que combinam dois ou três péptidos de tecidos. Na comunidade é por vezes discutido com o Epitalon e com o MOTS-c em "combinações para longevidade"; não existe estudo de qualquer combinação.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

RegiãoEstado (verificado em —)
Estados UnidosNão aprovado pela FDA. Que saibamos, não consta da lista de manipulação da Categoria 2 da FDA de 2023 †. Não é um ingrediente de suplementos alimentares permitido
União EuropeiaNão autorizado como medicamento; não é um ingrediente de novo alimento/suplemento permitido
Reino UnidoSem licença
AustráliaNão aprovado; os péptidos injetáveis enquadram-se na classificação sujeita a receita médica †
África do SulNão registado na SAHPRA
Desporto (WADA)Não nomeado especificamente. Como substância não aprovada, enquadrar-se-ia na S0 †

8Questões em aberto

  • Algum Cardiogen chega intacto ao tecido cardíaco após uso oral ou sublingual? Não existem dados farmacocinéticos.
  • Os efeitos relatados de ligação ao ADN e de expressão génica podem ser replicados por um laboratório independente?
  • Existe algum resultado em humanos — mesmo um marcador substituto — que se altere com o composto?

9Referências

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Anisimov VN, Khavinson VKh (2010). Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology. PubMed · DOI
  3. 3Fedoreyeva LI, Kireev II, Khavinson VKh, Vanyushin BF (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow). PubMed · DOI
  4. 4Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  5. 5Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
  6. 6Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  7. 7Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

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Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

26/10/2026Profile published — awaiting medical review

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