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Vilon

Lys-Glu, dipéptido KE, ácido lisil-glutâmico, "bioregulador do timo"

Imunidade e biorreguladores
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1O que é

O Vilon é um péptido de dois aminoácidos, lisina ligada a ácido glutâmico. É um de uma família de péptidos sintéticos muito curtos criados por Vladimir Khavinson e colegas no Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo, que analisaram a composição em aminoácidos de extratos de órgãos (neste caso o extrato de timo Thymalin) e conceberam péptidos mínimos destinados a transportar o mesmo sinal. A família inclui o Epitalon (ver conjunto 2), o Livagen, o Testagen, o Thymogen e outros.

Este perfil aplica explicitamente a regra do Nível 2 aos compostos da família Khavinson: quase toda a evidência publicada provém de um único grupo de origem e dos seus colaboradores, grande parte em revistas em russo ou em traduções para inglês do Bulletin of Experimental Biology and Medicine, e a replicação independente por laboratórios não relacionados é essencialmente inexistente. Isto não significa que os resultados estejam errados; significa que as classificações abaixo estão limitadas ao que os desenhos dos estudos sustentam, e que os leitores devem tratar as afirmações encontradas online com a cautela correspondente.

2Como se pensa que funciona

O grupo de origem propõe que os di- e tetrapéptidos desta família atravessam as membranas celulares e nucleares e se ligam a sequências específicas de ADN ou a histonas, alterando quais os genes que são ativados (Khavinson 2014, e artigos de modelação posteriores). As afirmações específicas para o Vilon incluem:

Aumento da proliferação e da produção de interleucina-2 por timócitos e linfócitos em cultura.
"Reativação" da cromatina condensada em linfócitos cultivados de pessoas idosas, medida por técnicas de bandeamento cromossómico (Lezhava 2004, Biogerontology).
Expressão alterada de um painel de genes em tecido cardíaco e cerebral de ratinho em microarray.
Menor incidência de tumores e ligeiro prolongamento da esperança de vida em algumas estirpes de roedores.
Proposto: um dipéptido suficientemente pequeno para chegar ao núcleo, onde alegadamente se liga ao ADN e altera os genes que são lidos. A evidência provém de trabalhos russos em células e animais que não foram replicados noutros locais.Esquema — sem escala

Nenhum destes mecanismos propostos foi confirmado por grupos exteriores à rede de origem.

3O que mostra a investigação

Esperança de vida e incidência de tumores em roedores

Em ratinhos CBA fêmeas a quem foram administrados 0.1 µg por via subcutânea durante 5 dias consecutivos em cada mês a partir dos 6 meses de idade, relatou-se que o Vilon abrandava o ritmo das alterações associadas ao envelhecimento e reduzia o número de animais com tumores; os efeitos na esperança de vida média foram pequenos ou nulos consoante o estudo, e em algumas estirpes não consanguíneas os resultados foram mais fracos (Anisimov 2001, Bull Exp Biol Med; Khavinson 2002, revisão Neuro Endocrinol Lett). Um único grupo, uma única série de experiências. [2][3]

Esperança de vida em Drosophila

O Vilon e o Epitalon adicionados à comida de moscas aumentaram a esperança de vida média em algumas experiências (Khavinson 2000, Dokl Biol Sci). Mesmo grupo. [4]
Grau C/D

Função imunitária em roedores e in vitro

Relatos de proliferação de timócitos restabelecida, IL-2 aumentada e respostas de anticorpos melhoradas em animais idosos ou irradiados, e em cultura celular.

Alterações da cromatina em linfócitos humanos de idosos

Células sanguíneas cultivadas de pessoas com 75–88 anos mostraram descondensação da heterocromatina após exposição ao Vilon (Lezhava 2004, Biogerontology). Apenas , números pequenos. [5]
Grau — / B (Russian reports)

Utilização clínica em humanos

Relatos em russo descrevem ciclos de Vilon em doentes idosos com "insuficiência imunitária" e em protocolos combinados com Epithalamin; os desenhos são abertos ou mal descritos nas traduções disponíveis. Não é do nosso conhecimento nenhum ensaio aleatorizado e controlado por placebo do Vilon em humanos.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

o grupo de origem não relata toxicidade em roedores com doses muito superiores às utilizadas, nem efeitos adversos em relatos clínicos. O dossiê de segurança em humanos é escasso e não foi gerado de forma independente.

Reportado pela comunidade

praticamente nenhum, além de ocasional "sem efeito"; alguns utilizadores relatam fadiga ligeira e transitória ou melhoria do sono, nenhum dos dois de forma consistente.

Teórico. não se espera que um dipéptido Lys-Glu livre seja tóxico; o principal risco é gastar dinheiro e tempo num composto cujo efeito em humanos não está comprovado. Qualquer ação genuína de estimulação imunitária acarretaria a precaução teórica habitual na doença autoimune ou na neoplasia ativa.

Interações. nenhuma estabelecida.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não estão estabelecidos marcadores específicos do composto em nenhum estudo em humanos. Os membros que acompanham protocolos de orientação imunitária discutem habitualmente:

MarcadorPorque é vigiado
Hemograma com fórmula leucocitária, subpopulações de linfócitos (CD4/CD8) se disponíveiso alvo alegado é a imunidade dependente do timo; estes são os parâmetros acessíveis.
IL-2 ou IL-6mencionadas na literatura em roedores; raramente valem o custo num contexto de autoestudo.
PCR ultrassensível (hs-CRP)valor basal geral de inflamação.
Painel metabólico completovalor basal geral para qualquer composto injetado sem dados de segurança independentes.
Registo da frequência de infeçõesa única medida de resultado prática para um efeito imunitário alegado; subjetiva e propensa a enviesamento.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

Apresentado de várias formas: cápsulas, gotas nasais e pó . Pó injetável: com , agitar suavemente, refrigerar. As cápsulas orais comercializadas sob marcas de bioreguladores são frequentemente extratos naturais de timo e não o dipéptido sintético; ler o rótulo para saber o conteúdo real.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

Epitalon / Epithalamin (conjunto 2) — o par habitual do grupo de origem; Thymalin e Thymogen (perfil 76); Livagen (perfil 75). Os dados combinados em humanos são da mesma qualidade que os dados de um único agente.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

RegiãoEstado (verificado em —)
Estados UnidosNão aprovado pela FDA. Não consta, que se saiba, da lista de manipulação da Categoria 2 †
União EuropeiaNão autorizado como medicamento; não é um ingrediente de novo alimento autorizado †
Reino UnidoNão licenciado
AustráliaNão aprovado
África do SulNão registado
DesportoNão nomeado pela WADA; as substâncias não aprovadas enquadram-se na S0 †

8Questões em aberto

  • Um dipéptido livre sobrevive à digestão ou às peptidases plasmáticas o tempo suficiente para chegar a algum tecido?
  • Algum laboratório sem ligação ao grupo de origem reproduziu os resultados sobre esperança de vida, tumores ou cromatina?
  • Se as alterações de expressão génica em roedores têm algum significado funcional.

9Referências

  1. 1Anisimov VN, Khavinson VKh, Morozov VG (2000). Immunomodulatory synthetic dipeptide L-Glu-L-Trp slows down aging process and inhibits spontaneous carcinogenesis in rats. Biogerontology. (Thymogen comparator used in the same programme; cite only if retained after verification) PubMed · DOI
  2. 2Anisimov VN et al. (2001). Effect of Vilon on biological age and lifespan in mice. Bull Exp Biol Med. PubMed
  3. 3Khavinson VKh (2002). Peptides and ageing. Neuro Endocrinol Lett (Suppl). PubMed
  4. 4Khavinson VKh et al. (2000). Effect of Epithalon and Vilon on the lifespan of Drosophila melanogaster. Dokl Biol Sci. PubMed
  5. 5Lezhava T et al. (2004). Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Solovyov AY, Tarnovskaya SI, Lin'kova NS (2013/2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. PubMed

As referências estão a ser associadas a identificadores PubMed/DOI; até lá, as ligações pesquisam a citação no PubMed.

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

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Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

26/10/2026Profile published — awaiting medical review

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