Thymulin
FTS (facteur thymique sérique), serum thymic factor, thymulin-zinc, FTS-Zn, Zn-FTS
1De quoi il s'agit
La thymulin est l'un des rares composés de ce site qui soit une véritable hormone au sens classique : elle est produite par un seul organe (le thymus), circule dans le sang et agit sur des cellules distantes. Elle a été isolée dans les années 1970 par Jean-François Bach et Mireille Dardenne à Paris sous le nom de « facteur thymique sérique » (Bach 1977), et on a montré quelques années plus tard qu'elle était inactive si elle n'était pas liée au zinc (Dardenne 1982, PNAS). Son taux sanguin diminue avec l'âge à mesure que le thymus s'atrophie, et diminue davantage en cas de carence en zinc ; l'apport de zinc à des personnes âgées carencées en zinc rétablit une activité mesurable de la thymulin (Prasad 1988 ; Mocchegiani 1995).
La thymulin synthétique existe et a été étudiée cliniquement sur de petits effectifs dans les années 1980, principalement en France, dans des contextes d'immunodéficience et d'auto-immunité. Le développement s'est arrêté. Au cours des deux dernières décennies, les principaux travaux proviennent d'un groupe libanais qui étudie ses effets anti-inflammatoires et analgésiques chez les rongeurs, et d'un groupe argentin qui utilise la thérapie génique de la thymulin chez la souris. L'intérêt humain pour ce peptide dans la communauté est modeste et s'inscrit surtout dans le cadre du « rajeunissement thymique ».
2Mode d'action supposé
3Ce que montre la recherche
La thymulin comme marqueur de la fonction thymique et du statut en zinc chez l'humain
Thymulin synthétique administrée à l'humain
Effets anti-inflammatoires et analgésiques
Thérapie génique de la thymulin et vieillissement
« Rajeunissement thymique » chez l'adulte en bonne santé
4Effets indésirables et interactions rapportés
Rapporté dans la littérature
les premières études chez l'humain décrivaient la thymulin comme bien tolérée à des doses de l'ordre du microgramme ; aucun effet indésirable grave n'a été rapporté dans les données limitées. Les travaux chez les rongeurs ne montrent aucune toxicité aux doses efficaces.Rapporté par la communauté
peu de signalements ; réaction occasionnelle au site d'injection ou fatigue passagère.Théorique. la modulation immunitaire dans un sens ou dans l'autre appelle à la prudence en cas de maladie auto-immune, chez les receveurs de greffe et en cas de tumeur maligne active ; comme la thymulin dépend du zinc, un excès de zinc co-administré « pour l'activer » peut lui-même provoquer des nausées et une carence en cuivre.
Interactions. zinc (nécessaire à l'activité) ; les glucocorticoïdes et le vieillissement abaissent la thymulin endogène ; l'hormone de croissance et l'hormone thyroïdienne l'augmentent. Aucune donnée clinique d'interaction médicamenteuse.
Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment
D'après la littérature de mesure chez l'humain et les mécanismes chez les rongeurs :
| Marqueur | Pourquoi on le surveille |
|---|---|
| Zinc sérique (et cuivre) | la thymulin dépend du zinc et un faible taux de zinc est la cause corrigible la plus fréquente d'une faible activité de la thymulin ; le cuivre diminue en cas de supplémentation excessive en zinc. |
| NFS avec formule leucocytaire, sous-populations lymphocytaires (CD4/CD8, lymphocytes T naïfs si disponibles) | la cible de l'hormone est la maturation des lymphocytes T. |
| CRP ultrasensible, IL-6 | allégations anti-inflammatoires chez les rongeurs. |
| TSH, T4 libre, IGF-1 | l'hormone thyroïdienne et la GH régulent la production de thymulin ; contexte pour interpréter toute variation. |
| Activité de la thymulin elle-même | mesurée par un bio-essai d'inhibition des rosettes dans les laboratoires de recherche uniquement ; non disponible en clinique. |
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5Reconstitution et manipulation
Se présente sous forme de nonapeptide , parfois déjà complexé avec du zinc et parfois non ; l'étiquette doit le préciser. avec de l' et faire tourner doucement. Si le produit ne contient pas de zinc, il est inactif par définition — ajouter du zinc à un flacon sans connaissance pharmaceutique de la stœchiométrie est une improvisation de la communauté qui ne repose sur aucune donnée. Les doses décrites par la communauté en milligrammes dépassent les quantités étudiées d'environ mille fois.
Ouvrir dans le calculateur, prérempli →6Souvent étudié avec
Thymosin alpha-1 (set 2) et Thymalin/Thymogen (profile 76) comme autres produits thymiques ; zinc ; sécrétagogues de la GH dans les protocoles communautaires de « régénération thymique » (sans base d'étude).
Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.
7Statut réglementaire par région
| Région | Statut (vérifié le —) |
|---|---|
| États-Unis | Non approuvé par la FDA ; non connu comme figurant sur la liste de préparation magistrale de catégorie 2 † |
| Union européenne | Non autorisé |
| Royaume-Uni | Non autorisé |
| Australie | Non autorisé |
| Afrique du Sud | Non enregistré |
| Sport | Non nommé par la WADA ; les substances non approuvées relèvent de S0 † |
8Questions ouvertes
- Rétablir la thymulin chez les adultes âgés apporterait-il quelque chose que la restauration du zinc n'apporte pas déjà ?
- PAT ou un autre analogue stabilisé est-il un meilleur candidat que le peptide natif ?
- Il n'existe aucun essai contrôlé moderne chez l'humain portant sur l'administration de thymulin ; les données des années 1980 sont trop restreintes pour permettre un jugement.
9Références
- 1Bach JF, Dardenne M, Pleau JM, Rosa J (1977). Biochemical characterisation of a serum thymic factor. Nature. PubMed · DOI
- 2Dardenne M et al. (1982). Contribution of zinc and other metals to the biological activity of the serum thymic factor. Proc Natl Acad Sci USA. PubMed · DOI
- 3Bach JF (1983). Thymulin (FTS-Zn). Clin Immunol Allergy. DOI
- 4Prasad AS et al. (1988). Serum thymulin in human zinc deficiency. J Clin Invest. PubMed · DOI
- 5Mocchegiani E, Muzzioli M, Giacconi R (1998). Zinc, metallothioneins, immune responses, survival and ageing. Biogerontology / Mech Ageing Dev [verify]. PubMed
- 6Safieh-Garabedian B et al. (2002). Thymulin reverses inflammatory hyperalgesia and modulates the increased concentration of proinflammatory cytokines induced by i.c.v. endotoxin injection. Neuroscience. PubMed · DOI
- 7Reggiani PC et al. (2009). Thymulin gene therapy prevents the reduction in circulating gonadotropins induced by thymulin deficiency in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. PubMed
- 8Dardenne M, Savino W (1994). Control of thymus physiology by peptidic hormones and neuropeptides. Immunol Today. PubMed · DOI
Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.
† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.
10Communauté
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Effets indésirables auto-déclarés Phase 2
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