Thymulin

FTS (facteur thymique sérique), serum thymic factor, thymulin-zinc, FTS-Zn, Zn-FTS

Immunsystem & Bioregulatoren

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Zusammenfassung

Klasse: Natürlich vorkommendes Nonapeptid (9 Aminosäuren: pGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn), gebildet von Thymusepithelzellen; biologisch nur aktiv, wenn es an ein Zinkion gebunden ist
Mechanismus: Ein echtes Thymushormon, das die Reifung von T-Zellen unterstützt und die Immunsignale im Gleichgewicht hält; bei Nagetieren dämpft es zudem Entzündung und Schmerz
Untersuchte Applikationswege: Subkutane und intraperitoneale Injektion (Studien am Menschen aus den 1980er Jahren, Nagetiere); intrazerebroventrikulär (Nagetier); Gentherapie (Nagetier); Community: subkutan
Berichteter Dosisbereich: Entzündungsstudien an Nagetieren: Nanogramm- bis niedrige Mikrogramm-Mengen pro Tier (z. B. 1–5 µg/kg in einigen Arbeiten; bis hinunter zu 5–50 ng lokal). Frühe Studien am Menschen: Mikrogramm-Dosen per Injektion, Details variieren je nach Studie. Community: 1–5 mg "Kuren" werden mitunter beschrieben, was um Größenordnungen über allem Untersuchten liegt. Keine validierte Dosis für den Menschen
Halbwertszeit: Minuten im Plasma; endogene Spiegel liegen im pikomolaren Bereich
Lagerung: Lyophilisiert: einfrieren oder kühlen, vor Licht schützen. Rekonstituiert: kühlen, innerhalb von Tagen bis ~2 Wochen verwenden; für die Aktivität muss Zink vorhanden sein
Rechtlicher Status: Nirgends zugelassen

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

Thymulin ist eine der wenigen Verbindungen auf dieser Seite, die ein echtes Hormon im klassischen Sinn ist: Es wird von einem Organ (dem Thymus) gebildet, gelangt über das Blut und wirkt auf entfernte Zellen. Es wurde in den 1970er Jahren von Jean-François Bach und Mireille Dardenne in Paris als "facteur thymique sérique" isoliert (Bach 1977) und wenige Jahre später als nur in Zinkbindung aktiv erkannt (Dardenne 1982, PNAS). Sein Blutspiegel sinkt mit dem Alter, wenn der Thymus schrumpft, und sinkt bei Zinkmangel weiter; die Gabe von Zink an zinkmangelernährte ältere Menschen stellt eine messbare Thymulin-Aktivität wieder her (Prasad 1988; Mocchegiani 1995).

Synthetisches Thymulin existiert und wurde in den 1980er Jahren, hauptsächlich in Frankreich, in kleinen Zahlen klinisch untersucht, bei Immundefekten und Autoimmunerkrankungen. Die Entwicklung kam zum Erliegen. In den letzten zwei Jahrzehnten stammte die Hauptarbeit von einer libanesischen Gruppe, die seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Wirkungen bei Nagetieren untersuchte, sowie von einer argentinischen Gruppe, die Thymulin-Gentherapie bei Mäusen einsetzte. Das Interesse am Menschen in der Peptid-Community ist gering und wird meist unter dem Stichwort "Thymus-Verjüngung" gerahmt.

2Wie es vermutlich wirkt

T-Zell-Reifung. fördert die Differenzierung von Thymozyten und die Expression von T-Zell-Markern; unterstützt sowohl Helfer- als auch Suppressor-/regulatorische Populationen.

Zytokin-Gleichgewicht. bei Nagetieren senkt es proinflammatorische Zytokine (IL-1β, IL-6, TNF-α) und erhöht IL-10 in Modellen der Endotoxin-Exposition und des entzündlichen Schmerzes.

Neuro-Immun-Verbindung. wirkt bei Nagetieren im Gehirn, um Entzündung und Hyperalgesie zu verringern, und wird selbst von Wachstumshormon, Prolaktin und Schilddrüsenhormon reguliert.

Zinkabhängigkeit. das Peptid allein ist inaktiv; der Zinkkomplex ist das Hormon. Deshalb verlaufen Zinkstatus und Thymulin-Spiegel parallel.

Postuliert: ein Nonapeptid aus dem Thymus, das nur mit gebundenem Zinkion aktiv ist – das Zink in der Abbildung ist Teil des Moleküls, kein hinzugefügter Cofaktor. Nimmt mit dem Alter und bei Zinkmangel ab.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Thymulin als Marker der Thymusfunktion und des Zinkstatus beim Menschen

Mehrere klinische Studien haben die Thymulin-Aktivität bei älteren Menschen, bei Zinkmangel, beim Down-Syndrom und bei HIV gemessen und gezeigt, dass eine Zinksupplementation die Aktivität in zinkmangelernährten Gruppen wiederherstellt (Prasad 1988, Am J Med; Mocchegiani 1995, Int J Immunopharmacol; Mocchegiani 1998, Mech Ageing Dev). Dies sind Messstudien, keine Behandlung mit Thymulin. [4][5]

Bewertet B (small, dated)

Synthetisches Thymulin beim Menschen

Kleine offene und einige verblindete Studien in den 1980er Jahren verabreichten synthetisches FTS-Zn an Patienten mit Immundefekten, wiederkehrenden Infektionen oder rheumatoider Arthritis und berichteten über geringe immunologische oder klinische Veränderungen (Bach 1983, Clin Immunol Allergy review; Amor 1987, Rev Rhum †). Die Stichproben waren klein, und die Ergebnisse waren nicht überzeugend genug, um die Entwicklung fortzusetzen. [3]

Entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkungen

Bei Ratten und Mäusen verringerten Thymulin oder sein stabilisiertes Analogon PAT die endotoxininduzierte Hyperalgesie, senkten entzündliche Zytokine im Gehirn und in der Peripherie und schützten vor Lungenschäden (Safieh-Garabedian 2002 and later, Neuroimmunomodulation / Brain Behav Immun; Haddad 2011). [6]

Thymulin-Gentherapie und Alterung

Bei thymusdefizienten (Nacktmäuse) und alten Mäusen erzeugte eine einzelne Injektion eines Thymulin-exprimierenden Vektors langfristig zirkulierendes Thymulin und stellte einige Immun- und Hormonparameter teilweise wieder her (Reggiani 2009, 2012, Neuroimmunomodulation; Goya group). [7]

"Thymus-Verjüngung" bei gesunden Erwachsenen

Keine Daten. Aussagen aus der Community werden aus der Physiologie des Hormons extrapoliert.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

die frühen Studien am Menschen beschrieben Thymulin in Mikrogramm-Dosen als gut verträglich; in den begrenzten Daten wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet. Arbeiten an Nagetieren zeigen bei wirksamen Dosen keine Toxizität.

Aus der Community

wenige Berichte; gelegentlich Reaktion an der Injektionsstelle oder vorübergehende Müdigkeit.

Theoretisch. Immunmodulation in jede Richtung erfordert Vorsicht bei Autoimmunerkrankungen, Transplantatempfängern und aktiven Malignomen; da Thymulin zinkabhängig ist, kann überschüssiges Zink, das gleichzeitig "zur Aktivierung" gegeben wird, selbst Übelkeit und Kupfermangel verursachen.

Wechselwirkungen. Zink (für die Aktivität erforderlich); Glukokortikoide und Alterung senken das endogene Thymulin; Wachstumshormon und Schilddrüsenhormon erhöhen es. Keine klinischen Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Aus der Literatur zu Messungen beim Menschen und aus Mechanismen bei Nagetieren:

Marker	Warum er beobachtet wird
Serumzink (und Kupfer)	Thymulin ist zinkabhängig, und niedriges Zink ist der häufigste korrigierbare Grund für eine niedrige Thymulin-Aktivität; Kupfer sinkt, wenn Zink zu hoch supplementiert wird.
Blutbild mit Differenzialblutbild, Lymphozyten-Subpopulationen (CD4/CD8, naive T-Zellen falls verfügbar)	das Zielgeschehen des Hormons ist die T-Zell-Reifung.
hs-CRP, IL-6	entzündungshemmende Aussagen bei Nagetieren.
TSH, freies T4, IGF-1	Schilddrüsenhormon und GH regulieren die Thymulin-Bildung; Kontext für die Interpretation jeder Veränderung.
Thymulin-Aktivität selbst	wird mit einem Rosetten-Hemmungs-Bioassay nur in Forschungslaboren gemessen; klinisch nicht verfügbar.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Geliefert als lyophilisiertes Nonapeptid, manchmal bereits mit Zink komplexiert und manchmal nicht; das Etikett sollte dies angeben. Mit bakteriostatischem Wasser und vorsichtig schwenken. Ist das Produkt zinkfrei, ist es per Definition inaktiv — Zink ohne pharmazeutische Kenntnis der Stöchiometrie zu einer Durchstechflasche hinzuzufügen, ist eine Improvisation der Community ohne jede Datengrundlage. In der Community beschriebene Dosen in Milligramm übersteigen die untersuchten Mengen um etwa das Tausendfache.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Thymosin alpha-1 (set 2) und Thymalin/Thymogen (profile 76) als weitere Thymusprodukte; Zink; GH-Sekretagoga in Community-"Thymus-Regenerations"-Protokollen (ohne Studiengrundlage).

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen; nach bisherigem Kenntnisstand nicht auf der Compounding-Liste der Kategorie 2 †
Europäische Union	Nicht zugelassen
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen
Südafrika	Nicht registriert
Sport	Von der WADA nicht namentlich genannt; nicht zugelassene Substanzen fallen unter S0 †

8Offene Fragen

Würde die Wiederherstellung von Thymulin bei älteren Erwachsenen etwas bewirken, das eine Zinkauffüllung nicht ohnehin erreicht?
Ist PAT oder ein anderes stabilisiertes Analogon ein besserer Kandidat als das native Peptid?
Es gibt keine moderne kontrollierte Studie am Menschen zur Gabe von Thymulin; die Daten aus den 1980er Jahren sind zu klein, um sie zu beurteilen.

9Quellen

1Bach JF, Dardenne M, Pleau JM, Rosa J (1977). Biochemical characterisation of a serum thymic factor. Nature. PubMed · DOI
2Dardenne M et al. (1982). Contribution of zinc and other metals to the biological activity of the serum thymic factor. Proc Natl Acad Sci USA. PubMed · DOI
3Bach JF (1983). Thymulin (FTS-Zn). Clin Immunol Allergy. DOI
4Prasad AS et al. (1988). Serum thymulin in human zinc deficiency. J Clin Invest. PubMed · DOI
5Mocchegiani E, Muzzioli M, Giacconi R (1998). Zinc, metallothioneins, immune responses, survival and ageing. Biogerontology / Mech Ageing Dev [verify]. PubMed
6Safieh-Garabedian B et al. (2002). Thymulin reverses inflammatory hyperalgesia and modulates the increased concentration of proinflammatory cytokines induced by i.c.v. endotoxin injection. Neuroscience. PubMed · DOI
7Reggiani PC et al. (2009). Thymulin gene therapy prevents the reduction in circulating gonadotropins induced by thymulin deficiency in mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. PubMed
8Dardenne M, Savino W (1994). Control of thymus physiology by peptidic hormones and neuropeptides. Immunol Today. PubMed · DOI

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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