TB-500

Thymosine β4 · Tβ4 · TB4 · fragment Ac-LKKTETQ

Récupération, réparation et tissus

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Résumé

Classe: Protéine naturelle de 43 acides aminés (Tβ4) ; TB-500 est généralement un fragment synthétique ou une copie de la protéine entière
Mécanisme: Se lie à l'actine pour réguler le mouvement des cellules, ce qui favorise la fermeture des plaies, la formation de vaisseaux sanguins et une moindre cicatrisation
Voies étudiées: Collyre et gel topique (essais chez l'humain) ; injection (animal ; communauté)
Fourchette de doses rapportée: Essais chez l'humain : collyre à 0.1% ; gel topique à 0.01–0.1%. Communauté : 2–2.5 mg deux fois par semaine pendant 4–6 semaines, puis ~2 mg par semaine. Aucune dose systémique validée chez l'humain.
Demi-vie: Mal caractérisée par voie systémique ; éliminé du plasma en quelques heures
Conservation: Lyophilisé : réfrigérer. Reconstitué : réfrigérer, utiliser dans un délai d'environ 4 semaines (pratique de la communauté)
Statut réglementaire: Non autorisé pour un usage systémique nulle part ; ophtalmique/topique expérimental

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

La thymosine bêta-4 est une petite protéine présente dans presque toutes les cellules de l'organisme, à des niveaux particulièrement élevés dans les plaquettes et le liquide des plaies. « TB-500 » est le nom employé sur le marché pour le Tβ4 synthétique ou, plus souvent, pour un court fragment de celui-ci contenant la région de liaison à l'actine. Lequel des deux est visé varie, et cela compte à la lecture de la recherche.

Les essais chez l'humain ont tous utilisé des collyres ou des gels topiques, non des injections.

2Mode d'action supposé

Séquestration de l'actine. Retient les unités d'actine isolées et les libère là où la cellule doit construire une structure, permettant aux cellules de se déplacer.

Migration cellulaire. Favorise la migration des kératinocytes, des cellules endothéliales et des cellules progénitrices cardiaques.

Angiogenèse. Encourage la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.

Moins de cicatrices. Baisse du TGF-β1 et du dépôt de collagène dans des modèles.

Proposé : la liaison des monomères d'actine au bord avant aide les cellules à migrer dans le tissu lésé.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Syndrome de l'œil sec

Des essais randomisés contrôlés par placebo du collyre de Tβ4 à 0.1% (ARISE-1–3) ont rapporté des améliorations sur certains critères, mais un succès inconstant sur le critère principal. [4]

Kératopathie neurotrophique

Des essais de phase 3 (SEER-1) ont rapporté des taux de cicatrisation complète plus élevés que sous placebo chez un petit nombre de patients. [4]

Plaies cutanées chroniques

Des études de phase 2 d'un gel topique dans les escarres, les ulcères veineux et l'EB ont rapporté des signaux de cicatrisation dans de petites cohortes. [6]

Réparation cardiaque après un infarctus

Des études chez la souris ont montré une meilleure fonction cardiaque après un infarctus provoqué. Un essai injectable chez l'humain n'a pas progressé. [2][3]

Lésions des tissus mous, des tendons et des muscles

Les modèles animaux rapportent une meilleure cicatrisation. Aucun essai chez l'humain. C'est le principal usage de la communauté. [1]

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Les formulations ophtalmiques et topiques ont été bien tolérées dans les essais. Aucune donnée de sécurité systémique chez l'humain issue d'essais contrôlés.

Rapporté par la communauté

Bouffée de chaleur ou étourdissement peu après l'injection, fatigue, céphalées, nausées ; réactions au site d'injection.

Interactions. Aucune établie.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Marqueur	Pourquoi on le surveille
Tout dépistage oncologique existant	Activité pro-angiogénique — même prudence que pour les autres peptides angiogéniques

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Présenté généralement en flacons de 5 mg ou 10 mg. avec de l', agiter doucement.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

BPC-157 →Souvent évoqués ensemble pour les blessures ; aucune étude humaine de l'association GHK-Cu →Contexte de réparation

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non approuvé par la FDA. Formes ophtalmiques et topiques expérimentales. Ne peut pas faire l'objet de préparations magistrales
Union européenne	Non autorisé
Royaume-Uni	Non autorisé
Australie	Non autorisé
Afrique du Sud	Non enregistré
Canada	Non autorisé
Sport	Interdit par la WADA (S0)

8Questions ouvertes

Le fragment 17–23 reproduit-il les effets de la protéine entière ?
Pharmacocinétique systémique et sécurité chez l'humain — aucune publiée.
Tout bénéfice pour les lésions tendineuses ou musculaires chez l'humain — non testé.

9Références

1Goldstein AL et al. (2005). Thymosin β4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. PubMed · DOI
2Bock-Marquette I et al. (2004). Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration. Nature. PubMed · DOI
3Smart N et al. (2011). De novo cardiomyocytes from within the activated adult heart after injury. Nature. PubMed · DOI
4Sosne G et al. (2015). Thymosin β4 ophthalmic solution for dry eye. Clin Ophthalmol. PubMed
5Philp D et al. (2004). Thymosin β4 increases hair growth. FASEB J. PubMed
6Treadwell T et al. (2012). The regenerative peptide thymosin β4 accelerates dermal healing. Ann N Y Acad Sci. PubMed

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 22 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

9 oct. 2026ARISE trial summary updated

10 juin 2026Page published

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