TB-500

Timosina β4 · Tβ4 · TB4 · fragmento Ac-LKKTETQ

Recuperação, reparação e tecidos

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Resumo

Classe: Proteína de ocorrência natural com 43 aminoácidos (Tβ4); o TB-500 é tipicamente um fragmento sintético ou uma cópia completa
Mecanismo: Liga-se à actina para regular o movimento celular, o que favorece o encerramento de feridas, a formação de vasos sanguíneos e a redução das cicatrizes
Vias estudadas: Colírio e gel tópico (ensaios em humanos); injeção (animais; comunidade)
Intervalo de doses relatado: Ensaios em humanos: colírio a 0.1%; gel tópico a 0.01–0.1%. Comunidade: 2–2.5 mg duas vezes por semana durante 4–6 semanas, depois ~2 mg por semana. Não existe dose sistémica validada em humanos.
Semivida: Não bem caracterizada a nível sistémico; eliminado do plasma em poucas horas
Conservação: Liofilizado: refrigerar. Reconstituído: refrigerar, utilizar no prazo de ~4 semanas (prática da comunidade)
Estatuto regulamentar: Não aprovado para uso sistémico em lado nenhum; oftálmico/tópico experimental

As doses são as reportadas em estudos ou pela comunidade — nunca recomendações.

1O que é

A timosina beta-4 é uma pequena proteína presente em quase todas as células do organismo, em níveis especialmente elevados nas plaquetas e no líquido das feridas. "TB-500" é o nome de mercado para o Tβ4 sintético ou, mais frequentemente, para um fragmento curto do mesmo que contém a região de ligação à actina. Qual dos dois se pretende varia, e isso importa ao ler a investigação.

Todos os ensaios em humanos usaram colírios ou géis tópicos, e não injeções.

2Como se pensa que funciona

Sequestro da actina. Mantém unidades isoladas de actina e liberta-as onde a célula necessita de construir estrutura, permitindo que as células se movam.

Migração celular. Promove a migração de queratinócitos, células endoteliais e células progenitoras cardíacas.

Angiogénese. Estimula o crescimento de novos vasos sanguíneos.

Menos cicatrizes. Menor TGF-β1 e menor deposição de colagénio em modelos.

Proposto: a ligação a monómeros de actina na frente de avanço ajuda as células a migrar para o tecido lesionado.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Doença do olho seco

Ensaios aleatorizados e controlados por placebo de colírio de Tβ4 a 0.1% (ARISE-1–3) relataram melhorias em alguns objetivos, mas êxito inconsistente no objetivo principal. [4]

Queratopatia neurotrófica

Ensaios de fase 3 (SEER-1) relataram taxas de cicatrização completa superiores às do placebo num pequeno número de doentes. [4]

Feridas cutâneas crónicas

Estudos de fase 2 de gel tópico em úlceras de pressão, úlceras venosas e EB relataram sinais de cicatrização em pequenas coortes. [6]

Reparação cardíaca após enfarte

Estudos em ratinhos mostraram melhoria da função cardíaca após enfarte induzido. Um ensaio injetável em humanos não avançou. [2][3]

Lesões de tecidos moles, tendões e músculos

Os modelos animais relatam melhor cicatrização. Sem ensaios em humanos. Esta é a principal utilização na comunidade. [1]

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

As formulações oftálmicas e tópicas foram bem toleradas nos ensaios. Não existem dados de segurança sistémica em humanos provenientes de ensaios controlados.

Reportado pela comunidade

Afluxo de sangue à cabeça ou tonturas pouco depois da injeção, fadiga, cefaleia, náuseas; reações no local da injeção.

Interações. Nenhuma estabelecida.

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Marcador	Porque é vigiado
Qualquer rastreio oncológico já existente	Atividade pró-angiogénica — a mesma cautela que com outros péptidos angiogénicos

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

Geralmente fornecido em frascos de 5 mg ou 10 mg. com , agitar suavemente.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

BPC-157 →Frequentemente discutido como par para lesões; sem estudo em humanos da combinação GHK-Cu →Contexto de reparação

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

Região	Estado (verificado em —)
Estados Unidos	Não aprovado pela FDA. Formas oftálmicas e tópicas experimentais. Não permitido para manipulação
União Europeia	Não autorizado
Reino Unido	Não licenciado
Austrália	Não aprovado
África do Sul	Não registado
Canadá	Não autorizado
Desporto	Proibido pela WADA (S0)

8Questões em aberto

O fragmento 17–23 reproduz os efeitos da proteína completa?
Farmacocinética sistémica e segurança em humanos — nenhuma publicada.
Qualquer benefício em lesões de tendões ou músculos em humanos — não testado.

9Referências

1Goldstein AL et al. (2005). Thymosin β4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. PubMed · DOI
2Bock-Marquette I et al. (2004). Thymosin β4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration. Nature. PubMed · DOI
3Smart N et al. (2011). De novo cardiomyocytes from within the activated adult heart after injury. Nature. PubMed · DOI
4Sosne G et al. (2015). Thymosin β4 ophthalmic solution for dry eye. Clin Ophthalmol. PubMed
5Philp D et al. (2004). Thymosin β4 increases hair growth. FASEB J. PubMed
6Treadwell T et al. (2012). The regenerative peptide thymosin β4 accelerates dermal healing. Ann N Y Acad Sci. PubMed

As referências estão a ser associadas a identificadores PubMed/DOI; até lá, as ligações pesquisam a citação no PubMed.

10Comunidade

tópicos do fórum →

protocolos da comunidade que o incluem →

Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 22 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

9/10/2026ARISE trial summary updated

10/06/2026Page published

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