BPC-157

Body Protection Compound-157 · PL 14736 · Bepecin

Récupération, réparation et tissus

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Résumé

Classe: Pentadécapeptide synthétique (15 acides aminés), séquence partielle d'une protéine présente dans le suc gastrique humain
Mécanisme: Semble favoriser la formation de vaisseaux sanguins et la réparation tissulaire, avec des effets sur la signalisation du monoxyde d'azote et des facteurs de croissance — surtout démontré chez les rongeurs
Voies étudiées: Injection (sous-cutanée, intrapéritonéale, intramusculaire près de la lésion) et voie orale, presque exclusivement chez l'animal
Fourchette de doses rapportée: Études chez l'animal : généralement 10 µg/kg. Signalements de la communauté : 250–500 µg/jour par voie sous-cutanée. Il n'existe aucune dose humaine validée.
Demi-vie: Non caractérisée chez l'être humain. Rapporté stable dans le suc gastrique pendant 24 h et plus
Conservation: Lyophilisé : au réfrigérateur, à l'abri de la lumière. Reconstitué : au réfrigérateur, la pratique communautaire est de l'utiliser dans un délai d'environ 4 semaines
Statut réglementaire: Non autorisé pour un usage humain nulle part. WADA S0

Les doses sont celles rapportées dans les études ou par la communauté — jamais des recommandations.

1De quoi il s'agit

Le BPC-157 est une courte chaîne de 15 acides aminés. Il a été identifié par un groupe de recherche de Zagreb, en Croatie, comme un fragment d'une protéine plus grande présente dans le suc gastrique humain. Ce groupe a publié la très grande majorité de la recherche à son sujet, surtout chez le rat, sur environ 30 ans. Une version pharmaceutique (PL 14736) a été explorée pour la maladie inflammatoire chronique de l'intestin au début des années 2000 mais n'a pas progressé jusqu'à l'autorisation.

C'est l'un des peptides les plus discutés en ligne, et l'un des plus grands écarts entre la fréquence à laquelle on en parle et la quantité de preuves disponibles chez l'être humain.

2Mode d'action supposé

Angiogenèse. Favorise la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins, des travaux désignant les voies du VEGFR2 et du monoxyde d'azote.

Facteurs de croissance. Augmente l'expression du récepteur de l'hormone de croissance sur les fibroblastes des tendons.

Neurotransmetteurs. Interagit avec les systèmes de la dopamine et de la sérotonine dans des modèles de rongeurs.

Muqueuse digestive. Contrecarre les lésions de la muqueuse gastrique causées par les AINE et l'alcool chez les rongeurs.

Hypothèse : de nouveaux capillaires croissent vers la lésion ; les fibroblastes déposent du collagène aligné.Schéma — hors échelle

Aucun de ces éléments n'a été confirmé dans des études contrôlées chez l'être humain.

3Ce que montre la recherche

Cicatrisation des tendons, ligaments et muscles

Des études chez le rat rapportent une cicatrisation plus rapide de tendons d'Achille sectionnés, de ligaments collatéraux médiaux et de muscles écrasés, avec une meilleure fonction et histologie. Tout est chez les rongeurs ou sur cellules. [2][3][4]

Protection et cicatrisation de l'intestin

Nombreux travaux chez les rongeurs sur les ulcères induits par les AINE, les modèles de colite, les fistules et les anastomoses. Constamment positifs chez le rat ; non répliqués chez l'être humain sous forme publiée. [1]

Douleur du genou (intra-articulaire)

Une série de cas rétrospective de 12 patients a rapporté une amélioration chez la plupart. Petite, non contrôlée, sans placebo, une seule clinique. [6]

Maladie inflammatoire chronique de l'intestin

Le PL 14736 aurait achevé la phase I et entamé la phase II précoce ; les résultats n'ont pas été publiés en entier. Étudié, résultat peu clair. [1]

Système nerveux, pression artérielle, rythme cardiaque

De nombreuses études chez les rongeurs rapportent des effets protecteurs. L'étendue des effets revendiqués par un seul groupe de recherche est en soi une raison de prudence tant qu'aucune réplication indépendante n'existe. [1][5]

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Presque aucune donnée de sécurité chez l'être humain. Les études chez les rongeurs rapportent peu d'effets indésirables aux doses testées. Le mécanisme proangiogénique suscite une préoccupation théorique quant aux effets sur des tumeurs existantes ; non étudié chez l'être humain.

Rapporté par la communauté

Rougeur au site d'injection, nausées ou étourdissements occasionnels, maux de tête. Signalements de changements d'humeur ou d'énergie dans les deux sens.

Interactions. Aucune établie. Les travaux chez les rongeurs suggèrent une interaction avec les médicaments dopaminergiques ; pertinence chez l'être humain inconnue.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Marqueur	Pourquoi on le surveille
NFS de référence + périodique	Valeur de référence générale de sécurité lorsqu'il n'existe aucune donnée de sécurité chez l'être humain
Tout dépistage oncologique existant	Mécanisme proangiogénique — en discuter avec un clinicien

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Généralement fourni sous forme de poudre en flacons de 5 mg ou 10 mg. avec de l'. Éviter de secouer ; agiter doucement. Protéger de la lumière.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

TB-500 →Souvent évoqué conjointement pour les lésions des tissus mous ; aucune étude combinée chez l'être humain GHK-Cu →Contexte de récupération KPV →Contexte intestinal et inflammatoire

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

Région	Statut (vérifié le —)
États-Unis	Non approuvé par la FDA. En 2023, placé en catégorie 2 de la liste des substances médicamenteuses en vrac pour la préparation magistrale, en raison de préoccupations de sécurité
Union européenne	Non autorisé comme médicament ; pas un ingrédient autorisé d'aliment/complément
Royaume-Uni	Non autorisé
Australie	Classification sur ordonnance uniquement (Annexe 4) ; pas un produit approuvé
Afrique du Sud	Non enregistré auprès de la SAHPRA
Canada	Non autorisé par Santé Canada
Sport	Interdit par la WADA (S0 — substances non approuvées)

8Questions ouvertes

Le BPC-157 oral atteint-il la circulation systémique intact chez l'être humain ?
Existe-t-il une réplication indépendante, hors Zagreb, des principaux résultats chez les rongeurs ?
Sécurité à long terme, en particulier concernant l'.

9Références

1Sikiric P et al. (2010). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Curr Pharm Des. PubMed · DOI
2Staresinic M et al. (2003). Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon. J Orthop Res. PubMed · DOI
3Krivic A et al. (2006). Achilles detachment in rat and stable gastric pentadecapeptide BPC 157. J Orthop Res. PubMed
4Chang CH et al. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing. J Appl Physiol. PubMed
5Hsieh MJ et al. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation. J Mol Med. PubMed · DOI
6Lee E, Padgett B (2021). Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Altern Ther Health Med. PubMed
7FDA (2023). Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks — BPC-157. PubMed

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

10Communauté

fils du forum →

protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 31 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

14 oct. 2026Regulatory table re-checked; Canada row added

2 août 2026Knee pain case series added (ref 6)

10 juin 2026Page published

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