PTD-DBM
PTD-DBM peptide, protein transduction domain–Dishevelled binding motif, CXXC5-Dvl interfering peptide, « peptide Wnt pour les cheveux »
1De quoi il s'agit
PTD-DBM est un peptide fabriqué en laboratoire issu du groupe de Kang-Yell Choi à l'Université Yonsei en Corée du Sud. Le groupe avait montré qu'une protéine appelée CXXC5 agit comme régulateur à rétroaction négative de la voie Wnt/β-caténine dans la peau, en se liant à Dishevelled (Dvl), une protéine qui relaie le signal Wnt (Lee 2015, J Exp Med). La signalisation Wnt/β-caténine est centrale pour démarrer un nouveau cycle de croissance des poils, et dans le cuir chevelu chauve elle est atténuée. L'équipe a conçu un peptide contenant la portion exacte de CXXC5 qui s'agrippe à Dishevelled (le « DBM »), l'a fixé à une courte séquence pénétrant dans les cellules (le « PTD ») pour qu'il puisse entrer dans les cellules, et a montré qu'il libérait la signalisation Wnt et faisait repousser les poils chez la souris (Lee 2017, J Invest Dermatol).
Il est entièrement synthétique. Il n'a jamais été testé dans un essai clinique chez l'humain. Il est arrivé dans la communauté par la couverture médiatique de l'article de 2017 et est désormais présenté comme un produit chimique de recherche pour un usage topique sur le cuir chevelu, ce que ce profil ne cautionne pas et ne suppose pas fonctionnel.
2Mode d'action supposé
C'est un mécanisme plausible et bien décrit chez l'animal. On ignore si un peptide topique atteint les cellules de la papille dermique situées à plusieurs millimètres de profondeur dans le cuir chevelu humain.
3Ce que montre la recherche
Repousse des poils et formation de nouveaux follicules chez la souris
CXXC5 comme frein de Wnt dans la peau et la cicatrisation
Alopécie chez l'humain
Suivi et développement
4Effets indésirables et interactions rapportés
Rapporté dans la littérature
Aucune toxicité rapportée chez la souris dans les travaux publiés ; aucune donnée de sécurité chez l'humain d'aucune sorte.Rapporté par la communauté
irritation ou démangeaisons du cuir chevelu (souvent après microneedling), rougeur ; quelques-uns rapportent une chute dans les premières semaines qu'ils attribuent à un nouveau cycle de croissance, ce qui est invérifiable. Beaucoup ne rapportent aucun changement.Théorique. voici la partie importante. Wnt/β-caténine est une voie de croissance : son activation constitutive favorise plusieurs tumeurs, dont le pilomatricome et certains cancers de la peau et de l'intestin. Un composé conçu pour lever un frein sur cette voie soulève une évidente préoccupation oncogène théorique en cas d'usage à long terme ou systémique. On ne sait rien de l'absorption à partir du cuir chevelu humain. L'association avec l'acide valproïque, comme dans l'étude chez la souris, ajoute un médicament tératogène et hépatotoxique connu appliqué hors indication sur la peau.
Interactions. acide valproïque (synergie pharmacologique chez la souris ; sécurité non testée) ; minoxidil et finasteride sont couramment co-utilisés par des membres de la communauté sans aucune donnée d'interaction.
Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment
Aucun marqueur propre au composé n'est établi et il n'y a aucune donnée humaine. Pour un protocole topique sur le cuir chevelu, les membres discutent couramment de :
| Marqueur | Pourquoi on le surveille |
|---|---|
| Photographies standardisées du cuir chevelu et, idéalement, un comptage des cheveux sur une zone fixe ou une image de trichoscopie toutes les 4–8 semaines | les résultats sur les cheveux sont lents et sinon non mesurables. |
| Examen cutané de la zone traitée | toute excroissance, nodule ou lésion pigmentée nouveau ou changeant dans la zone d'application mérite l'examen d'un clinicien, compte tenu du mécanisme Wnt. |
| CBC et CMP | référence générale seulement si une exposition systémique est suspectée ; il n'existe aucune donnée sur l'absorption. |
| Si l'acide valproïque est utilisé en topique en parallèle : enzymes hépatiques et une compréhension claire qu'il est tératogène ; ceci relève d'une discussion avec un clinicien |
Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.
5Reconstitution et manipulation
Généralement fourni sous forme de poudre en flacons de l'ordre du milligramme, reconstituée pour un usage topique. La pratique de la communauté est de dissoudre dans de l'eau stérile ou bactériostatique, parfois avec un véhicule favorisant la pénétration, et d'appliquer sur le cuir chevelu ; il n'a jamais été étudié par injection et l'injecter n'a aucune justification. Garder la solution reconstituée au réfrigérateur et à l'abri de la lumière ; les peptides de ce type perdent leur activité en quelques semaines. Si le calculateur est utilisé pour une dilution topique, noter qu'il ne calcule que la concentration — aucune dose validée n'existe.
Ouvrir dans le calculateur, prérempli →6Souvent étudié avec
Acide valproïque (la seule association publiée, chez la souris) ; GHK-Cu (#5) et TB-500 (#2), tous deux avec des données de croissance des poils chez la souris ; minoxidil et finasteride (standard de soins, co-utilisation dans la communauté) ; microneedling, qui est lui-même un léger stimulus de plaie et le sujet de spéculations de la communauté sur la « néogenèse induite par une plaie ».
Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.
7Statut réglementaire par région
| Région | Statut (vérifié le —) |
|---|---|
| États-Unis | Non approuvé par la FDA ; aucun IND ni essai enregistré pour PTD-DBM †. Ne figure pas sur les listes de substances en vrac pour préparation magistrale de la FDA. Présenté comme un produit chimique de recherche |
| Union européenne | Non autorisé ; pas un ingrédient cosmétique répertorié † |
| Royaume-Uni | Non autorisé |
| Australie | Non approuvé |
| Afrique du Sud | Non enregistré |
| Sport | Non spécifiquement inscrit par la WADA ; en tant que substance pharmacologique non approuvée, il relèverait de S0 en cas d'usage systémique † |
8Questions ouvertes
- PTD-DBM par voie topique atteint-il seulement les cellules de la papille dermique dans le cuir chevelu humain ?
- Sécurité de l'activation chronique de la voie Wnt dans la peau — la question centrale sans réponse.
- Toute donnée d'efficacité chez l'humain — il n'en existe aucune.
- Stabilité du peptide dans les véhicules topiques et rapidité avec laquelle les protéases de la peau le détruisent.
9Références
- 1Lee SH et al. (2017). Targeting of CXXC5 by a competing peptide stimulates hair regrowth and wound-induced hair neogenesis. J Invest Dermatol. PubMed · DOI
- 2Lee SH et al. (2015). The Dishevelled-binding protein CXXC5 negatively regulates cutaneous wound healing. J Exp Med. PubMed · DOI
- 3Kim HY et al. (2010). CXXC5 is a transcriptional activator of Flk-1 and mediates bone morphogenic protein-induced endothelial cell differentiation and vessel formation. FASEB J (background on CXXC5). PubMed
- 4Choi BY (2020). Targeting Wnt/β-catenin pathway for developing therapies for hair loss. Int J Mol Sci. PubMed · DOI
- 5Ito M et al. (2007). Wnt-dependent de novo hair follicle regeneration in adult mouse skin after wounding. Nature (background on wound-induced hair neogenesis). PubMed · DOI
Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.
† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.
10Communauté
Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.
Effets indésirables auto-déclarés Phase 2
11Historique de la page
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