Petrelintide
ZP8396
1De quoi il s'agit
Petrelintide est l'analogue de l'amyline à action prolongée de Zealand Pharma, conçu comme une injection hebdomadaire pour l'obésité. Zealand (Danemark) a aussi découvert lixisenatide et codéveloppe survodutide. En 2025, Roche a conclu une vaste collaboration avec Zealand pour codévelopper et commercialiser petrelintide, seul et en association avec les propres candidats incrétines de Roche †. Cet accord reflète le pari plus large de l'industrie selon lequel les analogues de l'amyline pourraient offrir une perte de poids comparable à celle des GLP-1 avec une meilleure tolérance et une meilleure préservation de la masse maigre.
La classe des amylines est petite : pramlintide (profil 65) en est le seul membre approuvé ; cagrilintide (Novo Nordisk, dans l'association CagriSema) est le plus avancé des composés expérimentaux ; eloralintide (profil 67) est celui de Lilly. Les différences revendiquées pour petrelintide sont une formulation stable à pH physiologique, ce qui compte pour l'associer à un médicament GLP-1 dans un même stylo, et un profil de récepteurs plus proche de l'amyline native.
2Mode d'action supposé
L'amyline est libérée avec l'insuline après les repas et signale au cerveau que l'alimentation est en cours. Petrelintide imite ce processus :
3Ce que montre la recherche
Perte de poids en cas de surpoids/obésité
Phase 2b — ZUPREME-1 et ZUPREME-2
Association avec des incrétines
Masse maigre, comparaison des nausées avec les agonistes du GLP-1
4Effets indésirables et interactions rapportés
Rapporté dans la littérature
nausées, vomissements, diminution de l'appétit et autres effets gastro-intestinaux, rapportés comme majoritairement légers à modérés en phase 1 ; réactions au site d'injection. Aucun signal de sécurité grave rapporté publiquement, mais l'exposition est faible et de courte durée.Rapporté par la communauté
très limités ; petrelintide n'est pas encore largement disponible sur le marché parallèle. Tout produit présenté sous ce nom doit être considéré comme d'identité incertaine.Théorique (classe). les analogues de l'amyline ralentissent la vidange gastrique et pourraient retarder l'absorption des médicaments oraux ; l'expérience de pramlintide suggère que tout risque supplémentaire d'hypoglycémie n'apparaît qu'en association avec l'insuline. Les effets à long terme sur le récepteur de la calcitonine (os, gestion du calcium) sont une question théorique pour tous les composés de cette classe et n'ont pas été caractérisés pour petrelintide. Anticorps anti-médicament †.
Interactions. aucune établie. Probablement additif avec les du GLP-1 (l'association visée).
Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment
Aucun marqueur propre au composé n'est établi ; les protocoles d'essai et la physiologie de la classe suggèrent :
| Marqueur | Pourquoi on le surveille |
|---|---|
| Poids, tour de taille et composition corporelle (DEXA/bioimpédance) | la question de la masse maigre est la question clé pour cette classe. |
| HbA1c et glycémie à jeun | les analogues de l'amyline améliorent la glycémie postprandiale ; pertinent dans ZUPREME-2. |
| Calcium sérique et marqueurs osseux | une considération théorique liée au récepteur de la calcitonine ; pas nécessaire en routine mais une mesure de référence est raisonnable en cas d'usage à long terme. |
| Bilan lipidique et pression artérielle | attendus en amélioration avec la perte de poids. |
| DFGe et créatinine | déshydratation due aux effets gastro-intestinaux. |
| CBC et CMP | référence générale pour un composé injecté expérimental. |
Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.
5Reconstitution et manipulation
Produit expérimental ; le matériel d'essai est une formulation liquide stable à pH neutre. Si du matériel du marché parallèle est rencontré, la pratique standard s'applique : avec de l', faire tourner doucement, réfrigérer, protéger de la lumière. Les unités de dose dans les essais sont des milligrammes ; le calculateur aide à éviter les confusions d'unités.
Ouvrir dans le calculateur, prérempli →6Souvent étudié avec
Prévu avec CT-388 (GLP-1/GIP). Comparateurs de classe : cagrilintide (et CagriSema avec semaglutide), eloralintide, pramlintide. Les discussions de la communauté associent parfois les analogues de l'amyline à semaglutide ou tirzepatide, calquant CagriSema ; il n'existe aucun essai de petrelintide à ce sujet.
Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.
7Statut réglementaire par région
| Région | Statut (vérifié le —) |
|---|---|
| États-Unis | Non approuvé par la FDA ; expérimental (IND). Non autorisé pour la préparation magistrale |
| Union européenne | Non autorisé ; expérimental |
| Royaume-Uni | Non autorisé |
| Australie | Non approuvé |
| Afrique du Sud | Non enregistré |
| Sport | Non spécifiquement inscrit par la WADA ; en tant que substance non approuvée, il relève de S0 † |
8Questions ouvertes
- La trajectoire de la phase 1 se maintient-elle à 28 et 52 semaines, et quel est le plateau ?
- La préservation de la masse maigre est-elle réelle lorsqu'elle est mesurée par DEXA face à un comparateur GLP-1 ?
- Tolérance par rapport à semaglutide à perte de poids égale.
- Une association à dose fixe avec un GLP-1/GIP apporte-t-elle un gain substantiel au-delà de chacun seul ?
9Références
- 1Zealand Pharma (2024). Petrelintide (ZP8396) phase 1 multiple-ascending-dose results in adults with overweight or obesity — company announcement and congress presentation [verify peer-reviewed publication]. PubMed
- 2Zealand Pharma / Roche (2025). Collaboration and co-development agreement for petrelintide — press release [verify]. PubMed
- 3ClinicalTrials.gov. ZUPREME-1 and ZUPREME-2: phase 2 trials of petrelintide in overweight/obesity and type 2 diabetes [verify identifiers]. PubMed
- 4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
- 5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI
Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.
† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.
10Communauté
Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.
Effets indésirables auto-déclarés Phase 2
11Historique de la page
Sous licence CC BY-NC-SA 4.0. Une erreur ? Signalez-la · Normes éditoriales — les corrections sont consignées ici.