Petrelintide

ZP8396

Metabolismo e peso

A aguardar revisão médicaEN ES DE FR PT ZH+ Seguir para novidades

Resumo

Classe: Análogo de amilina de ação prolongada; péptido sintético baseado na amilina humana com modificações para administração semanal e solubilidade a pH neutro
Mecanismo: Ativa os recetores de amilina (complexos recetor de calcitonina + RAMP) no tronco cerebral e no hipotálamo para aumentar a saciedade, reduzir a ingestão alimentar e abrandar o esvaziamento gástrico — relatado como um agonista equilibrado dos recetores de amilina/calcitonina e não fortemente enviesado para a calcitonina
Vias estudadas: Subcutânea, uma vez por semana
Intervalo de doses relatado: Fase 1 de doses múltiplas ascendentes: doses semanais tituladas na gama dos miligramas baixos durante 16 semanas (doses exatas †). A fase 2b (ZUPREME-1) testou várias doses de manutenção semanais durante 28 semanas †. Não existe dose aprovada; a utilização relatada pela comunidade é mínima e não validada
Semivida: Concebido para administração semanal (vários dias) †
Conservação: Em investigação; o material liofilizado do mercado paralelo, onde existe, segue o manuseamento padrão dos péptidos (refrigerar, proteger da luz)
Estatuto regulamentar: Em investigação; não aprovado em nenhum lado

As doses são as reportadas em estudos ou pela comunidade — nunca recomendações.

1O que é

O petrelintide é o análogo de amilina de ação prolongada da Zealand Pharma, concebido como injeção semanal para a obesidade. A Zealand (Dinamarca) descobriu também a lixisenatide e co-desenvolve a survodutide. Em 2025, a Roche estabeleceu uma grande colaboração com a Zealand para co-desenvolver e comercializar o petrelintide, isoladamente e em combinação com os próprios candidatos a incretinas da Roche †. Esse acordo reflete a aposta mais ampla da indústria em que os análogos da amilina poderão oferecer uma perda de peso semelhante à dos GLP-1, com melhor tolerabilidade e melhor preservação da massa magra.

A classe da amilina é pequena: a pramlintide (perfil 65) é o único membro aprovado; a cagrilintide (Novo Nordisk, na combinação CagriSema) é o mais avançado em investigação; a eloralintide (perfil 67) é da Lilly. As diferenças alegadas para o petrelintide são uma formulação estável a pH fisiológico, o que é relevante para a combinar numa só caneta com um fármaco GLP-1, e um perfil de recetores mais próximo da amilina nativa.

2Como se pensa que funciona

A amilina é libertada com a insulina após as refeições e sinaliza ao cérebro que a refeição está em curso. O petrelintide imita este processo:

Saciedade. atua nos recetores de amilina da área postrema e do hipotálamo para reduzir o tamanho das refeições e a ingestão alimentar, um mecanismo relatado como envolvendo menos náuseas do que o agonismo de GLP-1 para uma perda de peso equivalente.

Esvaziamento gástrico e glucagon. abranda o esvaziamento e suprime o glucagon pós-prandial.

Sensibilidade à leptina. o agonismo da amilina parece restaurar a resposta à leptina na obesidade, o que pode ajudar a manter a perda de peso.

Hipótese da massa magra. dados preliminares da indústria sugerem que os análogos da amilina podem perder proporcionalmente menos massa magra do que os de GLP-1; trata-se de uma hipótese em teste, não estabelecida.

Um análogo da amilina de ação prolongada em desenvolvimento em paralelo e em combinação com agonistas do GLP-1, partindo do princípio de que os dois sinais de apetite são aditivos.Esquema — sem escala

3O que mostra a investigação

Grau B (phase 1)

Perda de peso no excesso de peso/obesidade

Um estudo de fase 1 aleatorizado, controlado por placebo, de doses múltiplas ascendentes, em adultos com excesso de peso ou obesidade, relatou uma perda de peso média de aproximadamente 8.3% após 16 semanas na coorte da dose mais elevada, contra cerca de 1.7% com placebo, com acontecimentos adversos gastrointestinais descritos como maioritariamente ligeiros e transitórios e sem plateau aparente às 16 semanas (comunicado da Zealand Pharma 2024; apresentado em congressos científicos; publicação revista por pares †). Os dados de fase 1 provenientes de uma empresa são classificados como B aqui, independentemente da aleatorização, segundo o critério padrão deste site. [1]

Sem graugrau pendente

Fase 2b — ZUPREME-1 e ZUPREME-2

ZUPREME-1 (adultos com excesso de peso ou obesidade sem diabetes, ~480 participantes, fase de manutenção de 28 semanas) e ZUPREME-2 (diabetes tipo 2) começaram em 2024–2025. A Zealand/Roche indicaram resultados do ZUPREME-1 em 2026 †. Até serem publicados, nenhum grau acima de B se justifica.

Grau D/planned

Combinação com incretinas

O plano declarado da Roche é combinar o petrelintide com o seu GLP-1/GIP CT-388 e outros. Não foram publicados dados de combinação em humanos †.

Massa magra, comparação de náuseas com agonistas de GLP-1

Vantagens frequentemente alegadas para a classe; ainda não demonstradas numa comparação controlada para o petrelintide.

4Efeitos secundários e interações reportados

Reportado na literatura

náuseas, vómitos, diminuição do apetite e outros efeitos gastrointestinais, relatados como maioritariamente ligeiros a moderados na fase 1; reações no local da injeção. Não foi comunicado publicamente nenhum sinal de segurança grave, mas a exposição é pequena e curta.

Reportado pela comunidade

muito limitado; o petrelintide ainda não está amplamente disponível no mercado paralelo. Qualquer produto vendido com este nome deve ser tratado como de identidade incerta.

Teórico (classe). os análogos da amilina abrandam o esvaziamento gástrico e poderiam atrasar a absorção de fármacos orais; a experiência com a pramlintide sugere que qualquer risco acrescido de hipoglicemia surge apenas em combinação com insulina. Os efeitos a longo prazo no recetor de calcitonina (osso, metabolismo do cálcio) são uma questão teórica para todos os compostos desta classe e não foram caracterizados para o petrelintide. Anticorpos anti-fármaco †.

Interações. nenhuma estabelecida. Provavelmente aditivo com de GLP-1 (a combinação pretendida).

Marcadores que os investigadores costumam monitorizar

Não estão estabelecidos marcadores específicos do composto; os protocolos dos ensaios e a fisiologia da classe sugerem:

Marcador	Porque é vigiado
Peso, perímetro da cintura e composição corporal (DEXA/bioimpedância)	a questão da massa magra é a principal para esta classe.
HbA1c e glicemia em jejum	os análogos da amilina melhoram a glicemia pós-prandial; relevante no ZUPREME-2.
Cálcio sérico e marcadores ósseos	uma consideração teórica relativa ao recetor de calcitonina; não é necessário por rotina, mas uma avaliação basal é razoável em utilização prolongada.
Perfil lipídico e tensão arterial	espera-se melhoria com a perda de peso.
eGFR e creatinina	desidratação por efeitos gastrointestinais.
CBC e CMP	avaliação basal geral para um composto injetável em investigação.

Gratuito para todos. A informação de segurança nunca fica atrás de um acesso pago.

5Reconstituição e manuseamento

Produto em investigação; o material dos ensaios é uma formulação líquida estável a pH neutro. Se for encontrado material do mercado paralelo, aplica-se a prática habitual: com , agitar suavemente, refrigerar, proteger da luz. As unidades de dose nos ensaios são miligramas; a calculadora ajuda a evitar confusões de unidades.

Abrir na calculadora, pré-carregado →

6Estudado habitualmente em conjunto com

Planeado com CT-388 (GLP-1/GIP). Comparadores da classe: cagrilintide (e CagriSema com semaglutide), eloralintide, pramlintide. A discussão da comunidade associa por vezes análogos da amilina à semaglutide ou à tirzepatide, espelhando o CagriSema; não existe nenhum ensaio do petrelintide com isto.

Ligações informativas. Não são recomendações de combinações.

7Estado regulamentar por região

Região	Estado (verificado em —)
Estados Unidos	Não aprovado pela FDA; em investigação (IND). Não permitido para compounding
União Europeia	Não autorizado; em investigação
Reino Unido	Não licenciado
Austrália	Não aprovado
África do Sul	Não registado
Desporto	Não listado especificamente pela WADA; como substância não aprovada, enquadra-se em S0 †

8Questões em aberto

A trajetória da fase 1 mantém-se às 28 e 52 semanas, e qual é o patamar?
A preservação da massa magra é real quando medida por DEXA em comparação com um comparador GLP-1?
Tolerabilidade face à semaglutide para a mesma perda de peso.
Se uma combinação de dose fixa com um de GLP-1/GIP acrescenta algo de material relativamente a cada um isoladamente.

9Referências

1Zealand Pharma (2024). Petrelintide (ZP8396) phase 1 multiple-ascending-dose results in adults with overweight or obesity — company announcement and congress presentation [verify peer-reviewed publication]. PubMed
2Zealand Pharma / Roche (2025). Collaboration and co-development agreement for petrelintide — press release [verify]. PubMed
3ClinicalTrials.gov. ZUPREME-1 and ZUPREME-2: phase 2 trials of petrelintide in overweight/obesity and type 2 diabetes [verify identifiers]. PubMed
4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI

As referências estão a ser associadas a identificadores PubMed/DOI; até lá, as ligações pesquisam a citação no PubMed.

† A ser confirmado pelos nossos revisores com fontes atuais.

10Comunidade

tópicos do fórum →

protocolos da comunidade que o incluem →

Os tópicos e protocolos são visíveis para os membros. A adesão é gratuita.

Efeitos secundários autorreportados Fase 2

Ainda não há dados suficientes. 0 dos 50 membros necessários registaram este composto durante 4+ semanas. Não mostramos nada abaixo de 50, para que ninguém possa ser identificado.

11Histórico da página

26/10/2026Profile published — awaiting medical review

Licença CC BY-NC-SA 4.0. Encontrou um erro? Reporte-o · Normas editoriais — as correções ficam registadas aqui.