Petrelintide

ZP8396

Stoffwechsel & Gewicht

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Zusammenfassung

Klasse: Lang wirksames Amylin-Analogon; synthetisches Peptid auf Grundlage von menschlichem Amylin mit Modifikationen für die wöchentliche Gabe und die Löslichkeit bei neutralem pH
Mechanismus: Aktiviert Amylin-Rezeptoren (Calcitonin-Rezeptor + RAMP-Komplexe) im Hirnstamm und Hypothalamus, um das Sättigungsgefühl zu erhöhen, die Nahrungsaufnahme zu verringern und die Magenentleerung zu verlangsamen — soll ein ausgewogener Amylin/Calcitonin-Rezeptor-Agonist sein statt stark Calcitonin-lastig
Untersuchte Applikationswege: Subkutan einmal wöchentlich
Berichteter Dosisbereich: Phase 1 mit mehrfach ansteigenden Dosen: wöchentlich auftitrierte Dosen im niedrigen Milligramm-Bereich über 16 Wochen (genaue Dosen †). Phase 2b (ZUPREME-1) testete über 28 Wochen mehrere wöchentliche Erhaltungsdosen †. Es existiert keine zugelassene Dosis; die in der Community berichtete Anwendung ist minimal und nicht validiert
Halbwertszeit: Für die einmal wöchentliche Gabe ausgelegt (mehrere Tage) †
Lagerung: In der Prüfung; lyophilisiertes Graumarkt-Material folgt, wo es existiert, der üblichen Peptidhandhabung (gekühlt lagern, vor Licht schützen)
Rechtlicher Status: In der Prüfung; nirgendwo zugelassen

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

Petrelintide ist das lang wirksame Amylin-Analogon von Zealand Pharma, entwickelt als wöchentliche Injektion bei Adipositas. Zealand (Dänemark) hat auch lixisenatide entdeckt und entwickelt survodutide mit. Im Jahr 2025 ging Roche mit Zealand eine umfangreiche Kooperation ein, um petrelintide gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten, sowohl allein als auch in Kombination mit Roches eigenen Inkretin-Kandidaten †. Dieser Vertrag spiegelt die breitere Wette der Branche wider, dass Amylin-Analoga eine GLP-1-ähnliche Gewichtsabnahme bei besserer Verträglichkeit und besserem Erhalt der Magermasse bieten könnten.

Die Amylin-Klasse ist klein: pramlintide (Profil 65) ist das einzige zugelassene Mitglied; cagrilintide (Novo Nordisk, in der Kombination CagriSema) ist das am weitesten fortgeschrittene in der Prüfung befindliche; eloralintide (Profil 67) stammt von Lilly. Die für petrelintide beanspruchten Unterschiede sind eine bei physiologischem pH stabile Formulierung, was für die Kombination mit einem GLP-1-Arzneimittel in einem Pen wichtig ist, und ein Rezeptorprofil, das näher am nativen Amylin liegt.

2Wie es vermutlich wirkt

Amylin wird nach den Mahlzeiten zusammen mit Insulin freigesetzt und signalisiert dem Gehirn, dass die Nahrungsaufnahme im Gange ist. Petrelintide ahmt dies nach:

Sättigung. wirkt auf Amylin-Rezeptoren in der Area postrema und im Hypothalamus, um die Mahlzeitengröße und die Nahrungsaufnahme zu verringern; ein Mechanismus, der bei gleichem Gewichtsverlust mit weniger Übelkeit einhergehen soll als die GLP-1-Agonisierung.

Magenentleerung und Glucagon. verlangsamt die Entleerung und unterdrückt das Glucagon nach den Mahlzeiten.

Leptin-Sensitivität. die Amylin-Agonisierung scheint die Leptin-Ansprechbarkeit bei Adipositas wiederherzustellen, was helfen könnte, dass der Gewichtsverlust anhält.

Hypothese zur Magermasse. frühe Industriedaten deuten darauf hin, dass Amylin-Analoga proportional weniger Magermasse verlieren als GLP-1-Agonisten; dies ist eine Hypothese, die geprüft wird, und nicht etabliert.

Ein lang wirksames Amylin-Analogon, das parallel zu und in Kombination mit GLP-1-Agonisten entwickelt wird, ausgehend von der Annahme, dass sich die beiden Appetitsignale addieren.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Bewertet B (phase 1)

Gewichtsverlust bei Übergewicht/Adipositas

Eine randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit mehrfach ansteigenden Dosen bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas berichtete über einen mittleren Gewichtsverlust von etwa 8.3% nach 16 Wochen in der Kohorte mit der höchsten Dosis, gegenüber etwa 1.7% unter Placebo, wobei gastrointestinale unerwünschte Ereignisse als überwiegend leicht und vorübergehend beschrieben wurden und nach 16 Wochen kein erkennbares Plateau bestand (Mitteilung von Zealand Pharma 2024; auf wissenschaftlichen Kongressen vorgestellt; begutachtete Veröffentlichung †). Phase-1-Daten eines Unternehmens werden hier nach dem Standard dieser Website unabhängig von der Randomisierung mit B bewertet. [1]

Nicht bewertetBewertung ausstehend

Phase 2b — ZUPREME-1 und ZUPREME-2

ZUPREME-1 (Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas ohne Diabetes, ~480 Teilnehmende, 28-wöchige Erhaltungsphase) und ZUPREME-2 (Typ-2-Diabetes) begannen 2024–2025. Zealand/Roche haben Ergebnisse von ZUPREME-1 für 2026 in Aussicht gestellt †. Bis zur Veröffentlichung ist keine Bewertung über B gerechtfertigt.

Bewertet D/planned

Kombination mit Inkretinen

Roches erklärter Plan ist es, petrelintide mit seinem GLP-1/GIP-Agonisten CT-388 und anderen zu kombinieren. Es wurden keine Kombinationsdaten beim Menschen veröffentlicht †.

Magermasse, Übelkeit im Vergleich zu GLP-1-Agonisten

Häufig für die Klasse behauptete Vorteile; für petrelintide noch nicht in einem kontrollierten Vergleich gezeigt.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit und andere gastrointestinale Wirkungen, in Phase 1 überwiegend als leicht bis mäßig berichtet; Reaktionen an der Injektionsstelle. Es wurde öffentlich kein schwerwiegendes Sicherheitssignal berichtet, doch die Exposition ist gering und kurz.

Aus der Community

sehr begrenzt; petrelintide ist auf dem Graumarkt noch nicht weit verbreitet. Jedes unter diesem Namen verkaufte Produkt ist als von ungewisser Identität zu betrachten.

Theoretisch (Klasse). Amylin-Analoga verlangsamen die Magenentleerung und könnten die Aufnahme oral eingenommener Arzneimittel verzögern; die Erfahrung mit pramlintide legt nahe, dass ein zusätzliches Hypoglykämierisiko nur in Kombination mit Insulin auftritt. Langzeitwirkungen auf den Calcitonin-Rezeptor (Knochen, Calciumhaushalt) sind eine theoretische Frage für alle Substanzen dieser Klasse und wurden für petrelintide nicht charakterisiert. Anti-Drug-Antikörper †.

Wechselwirkungen. keine etabliert. Wahrscheinlich additiv mit GLP-1-Agonisten (die beabsichtigte Kombination).

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es sind keine substanzspezifischen Marker etabliert; die Studienprotokolle und die Physiologie der Klasse legen nahe:

Marker	Warum er beobachtet wird
Gewicht, Taillenumfang und Körperzusammensetzung (DEXA/Bioimpedanz)	die Frage der Magermasse ist für diese Klasse die entscheidende.
HbA1c und Nüchternglukose	Amylin-Analoga verbessern die Glukose nach den Mahlzeiten; relevant in ZUPREME-2.
Serumcalcium und Knochenmarker	eine theoretische Überlegung zum Calcitonin-Rezeptor; nicht routinemäßig nötig, aber ein Ausgangswert ist bei Langzeitanwendung sinnvoll.
Lipidprofil und Blutdruck	ist mit dem Gewichtsverlust eine Verbesserung zu erwarten.
eGFR und Kreatinin	Dehydratation durch gastrointestinale Wirkungen.
CBC und CMP	allgemeiner Ausgangswert für eine in der Prüfung befindliche injizierte Substanz.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Prüfpräparat; das Studienmaterial ist eine flüssige Formulierung, die bei neutralem pH stabil ist. Sollte lyophilisiertes Material vom Graumarkt auftauchen, gilt die übliche Praxis: mit bakteriostatischem Wasser , vorsichtig schwenken, gekühlt lagern, vor Licht schützen. Die Dosiseinheiten in Studien sind Milligramm; der Rechner hilft, Verwechslungen der Einheiten zu vermeiden.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Geplant mit CT-388 (GLP-1/GIP). Vergleichssubstanzen der Klasse: cagrilintide (und CagriSema mit semaglutide), eloralintide, pramlintide. In Community-Diskussionen werden Amylin-Analoga mitunter mit semaglutide oder tirzepatide kombiniert, analog zu CagriSema; es gibt dazu keine petrelintide-Studie.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen; in der Prüfung (IND). Für Compounding nicht erlaubt
Europäische Union	Nicht zugelassen; in der Prüfung
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen
Südafrika	Nicht registriert
Sport	Von der WADA nicht ausdrücklich aufgeführt; als nicht zugelassene Substanz fällt sie unter S0 †

8Offene Fragen

Hält der Verlauf aus Phase 1 nach 28 und 52 Wochen an, und wo liegt das Plateau?
Ist der Erhalt der Magermasse real, wenn er per DEXA gegenüber einem GLP-1-Vergleichspräparat gemessen wird?
Verträglichkeit im Vergleich zu semaglutide bei gleichem Gewichtsverlust.
Ob eine Fixkombination mit einem GLP-1/GIP-Agonisten wesentlich mehr bringt als jeder Wirkstoff allein.

9Quellen

1Zealand Pharma (2024). Petrelintide (ZP8396) phase 1 multiple-ascending-dose results in adults with overweight or obesity — company announcement and congress presentation [verify peer-reviewed publication]. PubMed
2Zealand Pharma / Roche (2025). Collaboration and co-development agreement for petrelintide — press release [verify]. PubMed
3ClinicalTrials.gov. ZUPREME-1 and ZUPREME-2: phase 2 trials of petrelintide in overweight/obesity and type 2 diabetes [verify identifiers]. PubMed
4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

10Community

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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