Acetyl hexapeptide-1

Melitane (nom de marque), hexapeptide mimétique de la MSH, Ac-Nle-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-NH₂, également commercialisé sous des noms de marque de soins capillaires contre les cheveux gris

Peau et cosmétique
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1De quoi il s'agit

L'acetyl hexapeptide-1 est le cousin cosmétique des mélanotans. L'α-MSH est une hormone de 13 acides aminés produite dans la peau et l'hypophyse qui ordonne aux mélanocytes de produire du pigment ; son « message » se trouve dans la séquence centrale His-Phe-Arg-Trp. Dans les années 1980, des chimistes médicinaux en ont créé une version bien plus puissante en remplaçant deux acides aminés (norleucine à la place de la méthionine, D-phénylalanine à la place de la L-phénylalanine), ce qui a donné le [Nle4, D-Phe7]-α-MSH — afamelanotide / Melanotan I. L'acetyl hexapeptide-1 reprend ce même noyau modifié, le réduit à six résidus et en coiffe les extrémités, produisant un petit peptide destiné à un usage topique. Une entreprise française d'ingrédients cosmétiques le commercialise sous le nom de « Melitane » ; une version pour soins capillaires est commercialisée sous un autre nom de marque contre les cheveux gris.

C'est une molécule synthétique, mais une imitation directe d'une hormone naturelle, ce qui la rend biologiquement plus « chargée » que la plupart des peptides cosmétiques.


2Mode d'action supposé

Activation du MC1R → pigment. La liaison au MC1R augmente l'AMP cyclique dans les mélanocytes, activant le MITF et les enzymes de la mélanine (tyrosinase, TRP-1, TRP-2) et orientant la production vers l'eumélanine. En topique, l'objectif est d'amplifier le bronzage dû à l'exposition aux UV et d'ajouter de la couleur à la peau.
Anti-inflammatoire et photoprotecteur. La signalisation de l'α-MSH dans les kératinocytes et les cellules immunitaires est anti-inflammatoire et soutient la réparation des lésions de l'ADN induites par les UV ; le fabricant de l'ingrédient la présente comme une action « apaisante » et de « préparation au soleil ».
Pigment des cheveux. Les mélanocytes du bulbe pileux portent aussi le MC1R ; l'allégation sur les cheveux gris repose sur la stimulation des mélanocytes résiduels, ce qui ne remédie pas à la perte des cellules souches mélanocytaires à l'origine de la plupart des blanchiments.
Pénétration. Un hexapeptide sans queue lipidique pénètre mal une peau intacte ; le fabricant de l'ingrédient utilise l'encapsulation. La quantité qui atteint les mélanocytes de la couche basale est inconnue.
Hypothèse : un peptide cosmétique commercialisé sur la même idée d'interférence avec le complexe SNARE que l'argireline, avec la même question non résolue quant à sa pénétration.Schéma — hors échelle

3Ce que montre la recherche

Production de mélanine (in vitro)

Les données du fabricant rapportent des augmentations dose-dépendantes de la mélanine dans des mélanocytes en culture et dans des modèles de peau reconstruite, ainsi qu'une libération réduite de cytokines inflammatoires dans les kératinocytes. Cohérent avec la pharmacologie connue de la séquence d'origine (Dorr 2000, Photochem Photobiol — l'étude de bronzage chez l'être humain de l'analogue injectable, pour contexte). [1]

Intensification du bronzage et couleur de la peau (topique)

Des études sur volontaires du fabricant, citées dans des documents professionnels, rapportent une pigmentation cutanée accrue (mesures au colorimètre) après plusieurs semaines d'application avec ou sans exposition aux UV, ainsi qu'une réduction des rougeurs induites par les UV, dans de petits groupes †. Non évaluées par des pairs ; conception contrôlée contre véhicule non confirmée.
Niveau B/—

Repigmentation des cheveux gris

Des études du fabricant de l'ingrédient sur une lotion pour le cuir chevelu rapportent une augmentation de la proportion de cheveux pigmentés sur 3–4 mois dans de petits groupes de volontaires †. Aucun essai indépendant ; la biologie (perte des cellules souches mélanocytaires folliculaires) rend un effet important peu probable.
Non évaluésans objet

Comparaison avec les analogues injectables

L'afamelanotide (Melanotan I) et le Melanotan II disposent de données humaines en tant qu'injectables (voir leurs profils). L'acetyl hexapeptide-1 n'a aucune donnée systémique et n'est pas la même molécule ; les affirmations de la communauté selon lesquelles le produit topique serait « du Melanotan en crème » surestiment à la fois la puissance et la pénétration.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Les tests de sécurité du fabricant ne rapportent ni irritation ni sensibilisation aux niveaux d'utilisation. Aucune donnée indépendante.

Rapporté par la communauté

assombrissement modeste et lent avec l'exposition aux UV chez certains utilisateurs ; beaucoup ne rapportent aucun effet visible. Signalements occasionnels d'un assombrissement inégal des taches de rousseur ou des taches existantes.

Théorique. c'est le seul peptide cosmétique de ce lot dont le mécanisme imite une hormone. Des effets systémiques MC1R/MC3R/MC4R (nausées, bouffées vasomotrices, appétit, tension artérielle et effets sexuels) sont documentés pour les analogues injectables, pas pour le produit topique, et la pénétration est probablement trop faible — mais elle n'a pas été mesurée. La stimulation des mélanocytes chez les personnes présentant de nombreux grains de beauté atypiques ou des antécédents de mélanome est une préoccupation théorique soulevée pour toutes les mélanotropines ; les dermatologues conseillent généralement la prudence. L'assombrissement de grains de beauté préexistants rendrait aussi les examens de la peau plus difficiles.

Interactions. aucune établie. L'association avec des inhibiteurs de la tyrosinase (éclaircissants) est pharmacologiquement contradictoire.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur sanguin ne s'applique à l'usage topique. Mesures pratiques :

MarqueurPourquoi on le surveille
Colorimètre ou photographies standardisées d'une zone traitée et d'une zone non traitéele seul moyen de distinguer l'effet du peptide d'un bronzage ordinaire.
Cartographie / photographies des grains de beauté existants avant de commencer, car toute mélanotropine peut assombrir les nævi et modifier leur apparence
Journal d'exposition au soleille facteur de confusion qui domine toute mesure de pigmentation.
Test cutané sur l'avant-bras avant la première utilisation

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.


5Formulation et manipulation

Fourni sous forme de solution aqueuse, souvent encapsulée dans des liposomes ou des polymères ; 1–5 % du produit fini recommandés. Hydrosoluble ; sensible à la chaleur et à la lumière ; ajouté en phase de refroidissement. Les produits sont présentés comme « accélérateurs de bronzage », soins apaisants « après-soleil » et lotions pour le cuir chevelu. Non par les consommateurs. Aucun calculateur ne s'applique ; ce n'est pas un injectable.


6Souvent étudié avec

Afamelanotide / Melanotan I et Melanotan II (les analogues injectables — molécules différentes, risques différents), tyrosine (comme précurseur de la mélanine dans les accélérateurs de bronzage), nonapeptide-1 (#188 — son opposé pharmacologique), biotinoyl tripeptide-1 (#189, dans les produits pour cuir chevelu contre les cheveux gris).

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.


7Statut réglementaire par région

RégionStatut (vérifié le —)
États-UnisIngrédient cosmétique ; les allégations d'« intensification du bronzage » sont tolérées en tant qu'allégations cosmétiques ; toute allégation de protection contre les UV en ferait un médicament de protection solaire non autorisé
Union européenneRépertorié dans CosIng ; autorisé. Les autorités de l'UE ont averti que les mélanotropines topiques ne doivent pas être présentées comme protection solaire †
Royaume-UniComme dans l'UE
AustralieIngrédient cosmétique autorisé. À noter que les mélanotans injectables relèvent de la Schedule 4 et que leur fourniture sans ordonnance est illégale ; le peptide topique est une substance différente et autorisée
Afrique du SudAutorisé dans les cosmétiques
Sport (WADA)Non répertorié spécifiquement ; les mélanotans injectables font l'objet de discussions mais ne figurent pas sur la Liste des interdictions en 2026 †. Un cosmétique topique à l'état de traces ne pose pas de problème de dopage

8Questions ouvertes

  • Le peptide atteint-il les mélanocytes basaux dans une peau humaine intacte à une concentration active ? Non mesuré.
  • Existe-t-il un essai indépendant contrôlé contre véhicule sur la pigmentation ou les rougeurs ? Aucun trouvé.
  • Effet sur les grains de beauté atypiques ou le risque de mélanome en cas d'utilisation prolongée — inconnu, et peu susceptible d'être un jour testé à l'échelle cosmétique.

9Références

  1. 1Dorr RT et al. (2000). Increased eumelanin expression and tanning is induced by a superpotent melanotropin [Nle4-D-Phe7]-α-MSH in humans. Photochem Photobiol. (parent analogue, injectable) PubMed · DOI
  2. 2Abdel-Malek ZA et al. (2009). Melanocortins and the melanocortin 1 receptor: moving translationally towards melanoma prevention. Arch Biochem Biophys. PubMed
  3. 3Brennan R, Wells JSG, Van Hout MC (2017). The injecting use of image and performance-enhancing drugs (IPED) in the general population: a systematic review. Health Soc Care Community. (context on melanotan misuse, not the topical) PubMed · DOI
  4. 4Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI
  5. 5Manufacturer dossier (undated). Melitane: acetyl hexapeptide-1 pro-pigmenting biomimetic peptide (not peer-reviewed). PubMed

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

† En cours de vérification par nos relecteurs à partir de sources actuelles.


10Communauté

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

31 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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