Biblioteca de péptidos

Activa los receptores de melanocortina (principalmente MC4R) en regiones cerebrales implicadas en la excitación sexual; no es un fármaco de los vasos sanguíneos como sildenafil

Activa el receptor MC1R de las células pigmentarias, lo que impulsa la producción de eumelanina (el pigmento oscuro que protege de los rayos UV) sin necesidad de exposición a los UV; también tiene efectos antioxidantes y antiinflamatorios en la piel

Oscurece la piel a través del MC1R en las células pigmentarias y, como además actúa sobre los receptores de melanocortina cerebrales, provoca erecciones, pérdida de apetito, náuseas y bostezos

Activa las neuronas hipotalámicas de GnRH, que liberan LH y FSH desde la hipófisis, las cuales a su vez impulsan la testosterona o los estrógenos y la ovulación; se sitúa un paso por encima de la GnRH en el eje reproductivo

Indica a la hipófisis que libere LH y FSH en un pulso; administrada en pulsos estimula las gónadas, administrada de forma continua las inhibe

Actúa como un sustituto de larga duración de la LH en el receptor LH/CG: en hombres impulsa a los testículos a producir testosterona y favorece la producción de espermatozoides; en mujeres desencadena la maduración final del óvulo y la ovulación y favorece el cuerpo lúteo

Contrae el útero y los conductos lácteos a través del receptor de oxytocin; en el cerebro, modula la atención social, el vínculo, el estrés y la respuesta sexual

Relaja el músculo liso (vasos sanguíneos, vías respiratorias, intestino), estimula la secreción y es uno de los principales neuropéptidos antiinflamatorios y equilibradores del sistema inmunitario del organismo; en el pulmón protege las células productoras de surfactante

Imita a la humanin: se une a un complejo receptor de la superficie celular (CNTFR/WSX-1/gp130) y a proteínas proapoptóticas intracelulares (Bax, IGFBP-3), protegiendo a las células del estrés y la muerte, pero es aproximadamente 1,000 veces más potente que el péptido natural en…

Señalización citoprotectora y metabólica similar a la humanina: reduce la apoptosis y el estrés oxidativo, mejora la función mitocondrial y la sensibilidad a la insulina en roedores; trabajos recientes apuntan a una acción hipotalámica y a efectos de tipo chaperona…

Se ha descrito que restablece la secreción de melatonina disminuida por la edad, normaliza los ritmos hormonales circadianos, aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes y, según los informes del grupo, alarga los telómeros; procede sobre todo de un único grupo de investigación a lo largo de cuatro décadas

El Klotho de membrana es el correceptor del FGF23 (control del fosfato y de la vitamina D); el Klotho soluble actúa como hormona: atenúa la señalización de insulina/IGF-1 y de Wnt, protege frente al estrés oxidativo y mejora la función sináptica en animales

Se une a los receptores de activin de tipo II (ActRIIA/B) con ALK4/5/7 y señala a través de SMAD2/3, la misma vía que myostatin, y por eso sus efectos sobre el músculo son discutidos