RPB

Vesugen

Lys-Glu-Asp, KED, "tripéptido vascular"

Inmunidad y biorreguladores
Pendiente de revisión médicaEN ES DE FR PT ZH+ Seguir para novedades

1Qué es

Vesugen es el péptido "vascular" de tres aminoácidos del grupo Khavinson, Lys-Glu-Asp. El nombre no tiene significado químico. Fue diseñado como sucesor en péptido corto de los extractos de órganos de vasos sanguíneos del grupo y se promociona en Rusia para el "envejecimiento vascular". En la década de 2010 el grupo también empezó a describir efectos de KED sobre neuronas y en modelos de roedores de la enfermedad de Alzheimer, por lo que ahora aparece tanto en contextos vasculares como cerebrales.

Compuesto sintético; un único grupo de origen; literatura primaria mayormente en ruso; sin replicación independiente hasta donde sabemos; sin ensayo en humanos.

2Cómo se cree que funciona

Modelo de expresión génica. como para toda la familia — penetración celular, entrada en el núcleo, unión preferente en las regiones promotoras (Khavinson 2014).
Endotelio. el grupo describe que KED aumenta la proliferación y reduce los marcadores de apoptosis en células endoteliales cultivadas, y modifica la expresión de moléculas de adhesión y proteínas de señalización asociadas al envejecimiento vascular y la aterosclerosis.
Neuronas. en neuronas cultivadas y en un modelo murino de Alzheimer, el grupo describió que KED (con EDR y AEDG) redujo los marcadores de neurodegeneración y mejoró la conducta, y lo atribuyó a efectos sobre genes de la diferenciación neuronal y la función sináptica (Khavinson 2021, Pharmaceuticals).
Hemostasia. trabajos rusos más antiguos de un grupo colaborador (Kuznik y colaboradores) describen efectos de Vesugen sobre la función endotelial y los índices de coagulación en personas mayores; son observaciones no controladas.
Propuesto: un tripéptido dirigido al tejido vascular, del que trabajos celulares describen que afecta a la expresión génica endotelial. No hay datos en humanos.Esquema — sin escala

3Qué muestra la investigación

Biología de las células endoteliales

Estudios de cultivo del grupo de origen describen cambios de expresión proproliferativos, antiapoptóticos y "antienvejecimiento" en células endoteliales expuestas a KED (Khavinson 2012; Khavinson 2020, Stem Cell Rev Rep). Solo . [2][4]

Neuroprotección en un modelo murino de Alzheimer

Un artículo de 2021 describió que KED y tripéptidos relacionados redujeron los marcadores de patología asociada al amiloide y mejoraron las puntuaciones conductuales en ratones 5xFAD, con cambios de expresión génica concomitantes (Khavinson 2021, Pharmaceuticals). Un único grupo; no replicado de forma independiente. [5][6]
Grado B (uncontrolled)

Índices vasculares y de coagulación en personas mayores

Informes en ruso de la colaboración Kuznik/Khavinson describen una mejora de los índices de función endotelial y de hemostasia en voluntarios mayores a quienes se administró Vesugen (y el relacionado Vesilute). Pequeños, no controlados, no cegados †. Estos son los únicos datos en humanos de la familia para este compuesto y deben tratarse como generadores de hipótesis.

Hipertensión, aterosclerosis, resultados cognitivos en humanos

Ningún ensayo controlado. Los relatos de la comunidad son anecdóticos.

4Efectos secundarios e interacciones reportados

Reportado en la literatura

No se han descrito efectos adversos en el trabajo en animales ni en células; no hay datos controlados de seguridad en humanos.

Reportado por la comunidad

Muy pocos; menciones ocasionales de cefalea leve o rubefacción al inicio de un ciclo, que pueden no estar relacionadas.

Teórico. Cualquier compuesto del que se diga que actúa sobre el endotelio y los índices de coagulación podría, en principio, afectar al riesgo de sangrado o de trombosis; nada medido. Los efectos proproliferativos conllevan la precaución habitual respecto a la neoplasia.

Interacciones. Ninguna establecida. Los efectos sobre la hemostasia descritos implican que quien tome anticoagulantes o antiagregantes se encuentra en un terreno realmente inexplorado.

Marcadores que los investigadores suelen monitorizar

No se han establecido marcadores específicos del compuesto. Los que se comentan habitualmente:

MarcadorPor qué se vigila
Presión arterial (tensiómetro doméstico, sentado, a la misma hora cada día)la diana afirmada es el sistema vascular; esta es la medida objetiva más barata.
Perfil lipídico y ApoBrelevantes para el planteamiento de la aterosclerosis; es improbable que cambien, pero establecen un valor basal.
PCR ultrasensible (hs-CRP)inflamación vascular.
Estudio de coagulación (PT/INR, aPTT, fibrinógeno)solo porque los informes humanos no controlados describen cambios de hemostasia; importante para quien tome anticoagulantes.
Hemograma y panel metabólico completovalor basal general.

Gratis para todos. La información de seguridad nunca está tras un muro de pago.

5Reconstitución y manipulación

Se promociona en Rusia como cápsulas orales; circulan viales inyectables (10–20 mg). Para los viales, con , girar suavemente, refrigerar, proteger de la luz.

Abrir en la calculadora, precargado →

6Estudiado habitualmente junto con

Cardiogen (#81) — el emparejamiento cardiovascular del grupo; Vesilute (vejiga/vascular); Pinealon (Glu-Asp-Arg) y Epitalon (#13) en el trabajo neurológico; ocasionalmente se comenta con Humanin (#15) o MOTS-c en combinaciones comunitarias para el "envejecimiento vascular", sin ningún estudio combinado.

Enlaces informativos. No son recomendaciones de combinaciones.

7Estado regulatorio por región

RegiónEstado (verificado el —)
Estados UnidosNo aprobado por la FDA; no es un ingrediente de complemento permitido. No figura en la lista de la Categoría 2 de 2023 hasta donde sabemos †
Unión EuropeaNo autorizado
Reino UnidoSin licencia
AustraliaNo aprobado †
SudáfricaNo registrado
Deporte (WADA)No nombrado específicamente; S0 como sustancia no aprobada †

8Preguntas abiertas

  • ¿Puede replicarse alguno de los hallazgos endoteliales o neurológicos fuera de la red de origen?
  • ¿Tiene KED por vía oral alguna biodisponibilidad?
  • ¿Son reales los cambios de hemostasia descritos y en qué dirección modifican el riesgo?

9Referencias

  1. 1Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  2. 2Khavinson VKh, Linkova NS, Polyakova VO, Kheifets OV, Tarnovskaya SI, Kvetnoy IM (2012). Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · DOI
  3. 3Khavinson VKh, Solov'ev AYu, Tarnovskaya SI, Linkova NS (2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. DOI
  4. 4Khavinson V, Linkova N, Diatlova A, Trofimova S (2020). Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Rev Rep. PubMed · DOI
  5. 5Khavinson V, Ilina A, Kraskovskaya N, Linkova N, Kolchina N, Mironova E, Erofeev A, Petukhov M (2021). Neuroprotective effects of tripeptides — epigenetic regulators in mouse model of Alzheimer's disease. Pharmaceuticals. PubMed · DOI
  6. 6Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules. PubMed · DOI

† Nuestros revisores lo están confirmando con fuentes actuales.

10Comunidad

0
hilos del foro →
0
protocolos de la comunidad que lo incluyen →

Los hilos y protocolos son visibles para los miembros. Registrarse es gratis.

Efectos secundarios autorreportados Fase 2

Aún no hay suficientes datos. 0 de los 50 miembros necesarios han registrado este compuesto durante 4+ semanas. No mostramos nada por debajo de 50, para que nadie pueda ser identificado.

11Historial de la página

26 oct 2026Profile published — awaiting medical review

Licencia CC BY-NC-SA 4.0. ¿Has encontrado un error? Repórtalo · Normas editoriales — las correcciones se registran aquí.