Melittin
melittin（蜂毒肽）、蜜蜂毒液主要肽、蜂毒（apitoxin，Apis mellifera 毒液）的组分
C抗微生物与抗病毒
1这是什么
Melittin 是蜜蜂（Apis mellifera）毒液的主要活性成分——一种短链、既亲水又亲脂（「两亲性」）的肽，占毒液干重的很大比例。正是它让蜂蜇产生疼痛，也正是它使毒液能够破坏细胞。数十年来，它一直作为膜活性肽的模型被研究，近年来还被研究其可能的抗菌和抗癌用途。
重要的是，几乎所有人体经验都来自全蜂毒（通过蜂蜇或「蜂毒针灸」给予），而非纯化 melittin。分离的 melittin 是一种实验室化合物。社区中并不存在自行使用纯化 melittin 的既定做法，这样做会带来严重的细胞膜损伤和过敏反应风险。
2推测的作用机制
膜裂解. melittin 分子插入脂质膜并聚集形成孔道，使膜发生渗漏并最终破裂。这种非选择性机制同样作用于细菌、真菌、病毒包膜和人体细胞膜——这正是它难以作为药物使用的原因。
抗炎与促炎. 令人困惑的是，melittin 两种作用都有。在某些浓度下，它会激活磷脂酶 A2 并驱动炎症（这是蜂蜇效应的一部分）；在其他模型中，低剂量似乎可抑制炎症信号（NF-κB）。作用方向在很大程度上取决于剂量和具体情境。
抗癌研究兴趣. 同样的成孔作用可在培养条件下杀死肿瘤细胞；研究重点在于对 melittin 进行靶向或包载（例如纳米颗粒），使其作用于癌细胞而不破坏健康细胞。
3研究显示了什么
C等级：C/D
抗菌活性
Melittin 在体外可杀灭多种细菌和真菌，包括部分耐药菌株，并在实验室研究中显示出与常规抗生素的协同作用。其在动物体内的活性受毒性限制。无人体抗菌用途。
C等级：C/D
抗癌活性
大量体外和啮齿动物研究报告，melittin 可杀死多种类型的癌细胞，并且在靶向／纳米颗粒形式下可减缓小鼠肿瘤生长（2023 年综述，Int J Mol Sci / Molecules）。均为临床前研究；无获批的人体癌症疗法。
B等级：B/—
人体蜂毒针灸
关于全蜂毒疗法的小型人体研究报告其可能对肌肉骨骼疾病和部分神经系统疾病有益，但这些研究使用的是全蜂毒（而非纯化 melittin），规模小且往往对照不佳，安全性方面则以过敏反应为主。一篇 2018 年的综述（Toxicon）得出结论，其疗效和安全性均未得到充分确立，并指出曾接受该疗法者中有因过敏性休克死亡的报告。
C
抗炎／自身免疫模型
啮齿动物研究报告其在关节炎及其他模型中可减轻炎症；鉴于在其他剂量下观察到相反作用，其机制及与人体的相关性尚不清楚。
4已报告的副作用与相互作用
文献报告
melittin 具有直接细胞毒性和溶血性（使红细胞破裂）；可引起疼痛、局部炎症和组织损伤。全蜂毒存在切实的过敏性休克风险，可能致命；已有蜂毒针灸相关死亡的报告。社区报告
社区中纯化 melittin 的使用：基本没有记录，且由于毒性和过敏风险而被强烈劝阻。蜂毒针灸在某些传统中有应用，但不在本网站范围内。理论推断. 非选择性膜毒性意味着任何全身暴露都有溶血和器官损伤的风险。
相互作用。 尚无正式确立的相互作用；首要问题是其固有毒性和致敏性，而非药物相互作用。
研究者常监测的指标
由于 melittin 不作为药物使用，尚未建立针对该化合物的人体监测。在研究中及蜂毒暴露情境下，相关指标包括：不存在可供监测的既定安全自用方式。
| 指标 | 为何受到关注 |
|---|---|
| 溶血标志物（结合珠蛋白、LDH、血浆游离血红蛋白） | 因为 melittin 会使红细胞破裂。 |
| 类胰蛋白酶／过敏性休克体征 | 任何蜂毒暴露中最主要的急性风险。 |
| 血常规（CBC）和综合代谢指标（CMP） | 任何动物研究或早期人体研究中的一般安全性基线。 |
对所有人免费。安全信息绝不设付费墙。
5制剂与操作处理
仅为在实验室条件下处理的研究用肽。这不是一种复溶后注射的化合物；未提供计算器链接，自行使用既非已描述的做法，也不安全。
6常与之一同研究的化合物
常规抗生素（协同作用研究）、其他膜活性抗菌肽如 Pexiganan 和 Human defensins（人防御素）、纳米颗粒递送系统（研究背景）。
仅为信息性交叉链接，并非组合搭配建议。
7各地区监管状态
| 地区 | 状态（核查于 —） |
|---|---|
| 美国 | 纯化 melittin 属于研究用化学品，并非获批药物；全蜂毒产品不是 FDA 批准的治疗药物 |
| 欧盟 | 非获批药品 |
| 英国 | 未获许可 |
| 澳大利亚 | 非获批产品 |
| 南非 | 未注册 |
| 体育运动 | WADA 未专门列出；与提升运动表现的用途无关 |
8尚未解答的问题
- 能否对 melittin 进行靶向或包载，使其膜裂解作用足以避开健康细胞，从而成为可用的药物？
- 低剂量下观察到的抗炎信号能否在人体中转化为任何有用的效果？
- 鉴于过敏性休克风险，全蜂毒疗法能否做到可靠安全？
9参考文献
- 1Raghuraman H, Chattopadhyay A (2007). Melittin: a membrane-active peptide with diverse functions. Biosci Rep. PubMed · DOI
- 2Memariani H et al. (2019). Melittin: from honeybees to superbugs — antimicrobial and antibiofilm potential. Appl Microbiol Biotechnol. PubMed
- 3Rady I et al. (2017). Melittin, a major peptide component of bee venom, and its conjugates in cancer therapy. Cancer Lett. PubMed · DOI
- 4Wehbe R et al. (2019). Bee venom: overview of main compounds and bioactivities. Molecules. PubMed · DOI
- 5Park JH et al. (2018). To bee or not to bee: the potential efficacy and safety of bee venom acupuncture in humans. Toxicon. PubMed
参考文献正在对应到 PubMed／DOI 标识符；在此之前，链接会在 PubMed 中搜索该条引文。
10社区
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自我报告的副作用 第 2 阶段
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2026年10月30日Profile published — awaiting medical review