Livagen

Lys-Glu-Asp-Ala、KEDA 四肽、“肝脏生物调节剂”

免疫与生物调节剂
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1这是什么

Livagen 是一种由四个氨基酸(赖氨酸–谷氨酸–天冬氨酸–丙氨酸)组成的合成肽,由圣彼得堡的 Khavinson 团队研制,作为其生物调节剂系列中的“肝脏”成员。其设计思路与 Vilon(档案 74)和 Epitalon(第 2 组)相同:找出某一组织提取物中的主要氨基酸,并制成一种旨在携带该组织调节信号的最小肽。

即使按该家族的标准,关于 Livagen 的文献也很少。现有资料大多为人淋巴细胞培养研究、少量啮齿动物实验,以及原创团队撰写的综述文章。第 2 级(Tier)注意事项完全适用:仅一个团队、以俄语文献为主、据我们所知无独立重复验证。在网上,Livagen 常与以类似品牌名称销售的天然肝脏提取物产品相混淆;二者是不同的物质。


2推测的作用机制

染色质解凝缩. 在来自老年供者的培养淋巴细胞中,据报道 Livagen 可减少凝缩的、无活性的异染色质数量,并使随年龄增长而沉默的核糖体基因重新激活(Khavinson, Lezhava 2003, Bull Exp Biol Med;Lezhava 2006)。原创团队将此解释为该肽重新开启了因衰老而沉默的基因。
DNA 结合. 同一团队的分子模拟研究提出,KEDA 与该家族其他短肽一样,可在特定序列处嵌入 DNA 双螺旋。
对肝细胞的作用. 关于其在肝组织培养中刺激增殖、以及在啮齿动物中毒性肝损伤模型中具有保护作用的报告,主要以综述形式存在。
推测机制:一种靶向肝脏的四肽,细胞研究报道其可使染色质解聚并激活转录。尚无人体对照研究证据。示意图——未按比例绘制

以上均未在人体对照研究中进行过检验。


3研究显示了什么

老年人淋巴细胞中的染色质变化

取自约 75–88 岁供者的血液淋巴细胞经培养并暴露于 Livagen 后,显示着丝粒周围异染色质解凝缩、某些染色体区域从“衰老型”凝缩中释放,以及核仁组织区活性增加(Khavinson 2003, Bull Exp Biol Med;Lezhava 2006, Georgian Med News / Biogerontology †)。供者数量少、单一团队、仅限体外研究。 [1][3]
等级:C (thin)

啮齿动物中的肝脏保护作用

原创团队的综述文章描述,在大鼠中毒性肝炎模型中肝损伤减轻、再生改善;可获取期刊中的原始数据很少,我们未能核实研究设计细节。应视为“有此说法,但记录不足”。

免疫与衰老相关结局

一般性的抗衰老说法与该家族其他肽一并出现在综述中;据我们所知,尚无专门针对 Livagen 的寿命研究。
未分级无

人体临床数据

尚无任何以我们可核实的形式发表的 Livagen 人体对照或非对照试验。社区使用完全基于对染色质研究的外推以及该家族的声誉。

4已报告的副作用与相互作用

文献报告

无人体安全性数据。啮齿动物报告未见毒性。

社区报告

无一致表现;大多数报告称无明显效应。

理论推断. 由常见氨基酸组成的游离四肽不太可能具有毒性;真正的风险在于产品真实身份(天然提取物还是合成肽)以及来源未经核实。任何真正的基因激活效应在方向上都难以预测,这本身就是对一种表征如此不充分的化合物保持谨慎的理由。

相互作用。 尚未确定。

研究者常监测的指标

不存在该化合物特有的标志物。关于肝脏靶向化合物的文献提示,作为一般基线:在人体中从未证实任何标志物会因 Livagen 而发生变化。

指标为何受到关注
ALT、AST、ALP、GGT、胆红素标准肝功能检查;即该化合物所宣称的靶器官。
白蛋白和 INR肝脏合成功能,除真正的肝脏疾病外很少因其他因素而改变,但却是检验“护肝”说法的真正终点指标。
全血细胞计数(CBC)仅有的人体数据涉及淋巴细胞。
综合代谢检查(CMP)对任何缺乏人体安全性数据的注射化合物而言的一般基线检查。

对所有人免费。安全信息绝不设付费墙。


5复溶与操作处理

若为注射剂型,用抑菌水复溶冻干粉末,轻轻旋转混匀,冷藏并避光保存。胶囊产品更为常见;需核对标签所列的是合成 KEDA 肽还是肝脏提取物。

在计算器中打开(已预填)→

6常与之一同研究的化合物

Vilon(档案 74)——二者在染色质研究中曾一起被测试;Epitalon(第 2 组);Thymogen(档案 76)。无联合使用的人体数据。

仅为信息性交叉链接,并非组合搭配建议。


7各地区监管状态

地区状态(核查于 —)
美国未获 FDA 批准;据知未列入第 2 类(Category)配制清单 †
欧盟未获批准作为药品或新型食品 †
英国未获许可
澳大利亚未获批准
南非未注册
体育未被 WADA 点名列出;未经批准的物质归入 S0 类 †

8尚未解答的问题

  • 一种经口服或皮下注射给予的四肽,能否存留足够长的时间到达肝脏,更不用说进入肝细胞的细胞核?
  • 是否有任何独立实验室重复出染色质解凝缩的结果?
  • 培养皿中的染色质变化能否转化为任何生理效应。

9参考文献

  1. 1Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JR et al. (2003). Peptide Epitalon activates chromatin at the old age. Neuro Endocrinol Lett. (Companion work on the same assay system; retain only if the Livagen-specific paper cannot be resolved) PubMed
  2. 2Khavinson VKh, Lezhava TA, Malinin VV et al. (2003–2004). Effects of Livagen peptide on chromatin activation in lymphocytes from old people. Bull Exp Biol Med [verify exact title and year]. PubMed
  3. 3Lezhava T (2006). Chromosome and aging: genetic conception of aging. Biogerontology. PubMed
  4. 4Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. (Monograph; primary data for liver models are summarised here) PubMed
  5. 5Khavinson VKh et al. (2014). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules / Biology Bulletin Reviews [verify venue]. PubMed

参考文献正在对应到 PubMed/DOI 标识符;在此之前,链接会在 PubMed 中搜索该条引文。

† 我们的审核员正在依据现有来源进行确认。


10社区

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自我报告的副作用 第 2 阶段

数据还不足。 所需的 50 名会员中已有 0 名记录该化合物 4 周以上。低于 50 名时我们不显示任何内容,以免识别到个人。

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2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

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