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Syn-Ake

Syn-Ake (nom commercial de Pentapharm/DSM), « peptide de venin de serpent », tripeptide-3 (de façon approximative ; ce n'est pas le nom INCI correct), mimétique de la waglerin-1

Peau et cosmétique
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1De quoi il s'agit

Syn-Ake est une molécule synthétique de l'entreprise suisse Pentapharm (aujourd'hui rattachée à DSM), lancée en 2006 et commercialisée comme ingrédient anti-rides « venin de serpent ». Il ne contient pas de venin. C'est un petit composé fabriqué en laboratoire, conçu pour copier l'extrémité active de la waglerin-1, un peptide du venin de la vipère des temples (Tropidolaemus wagleri) qui paralyse les proies en bloquant le récepteur nicotinique de l'acétylcholine du muscle squelettique.

Sur le plan chimique, c'est à peine un peptide — trois éléments constitutifs, dont deux ne sont pas des acides aminés standard, coiffés d'un benzylamide. Il est inclus parce qu'il est vendu et présenté comme un peptide et qu'il est en concurrence avec Argireline (#50) et Snap-8 (#113) dans la même catégorie des « alternatives topiques au botox ».

2Mode d'action supposé

Le nerf libère de l'acétylcholine ; l'acétylcholine se lie aux récepteurs nicotiniques de la membrane musculaire ; le muscle se contracte.
La waglerin-1 bloque ce récepteur — sélectivement la forme musculaire adulte contenant la sous-unité ε — de sorte que le muscle ne peut pas répondre (McArdle 1999, J Pharmacol Exp Ther).
Syn-Ake est proposé pour faire la même chose de façon faible et réversible. Dans les expériences cellulaires du fabricant, il a réduit la fréquence des contractions de cellules musculaires en culture stimulées par l'acétylcholine, avec une réversion après lavage.
Le résultat revendiqué est une petite réduction des rides d'expression répétée, principalement sur le front et autour des yeux.
Hypothèse : un mimétique de type tripeptide d'un peptide du venin de la vipère des temples. Le peptide du venin bloque le récepteur de l'acétylcholine du muscle — de l'autre côté de la jonction par rapport à l'argireline — et ce composé le ferait de façon faible et réversible.Schéma — hors échelle

L'administration est, là encore, le point faible : la molécule doit atteindre la jonction neuromusculaire sous la peau, et il n'existe aucune donnée indépendante de pénétration. Sa petite taille et son groupe benzyle lipophile sont l'argument du fabricant pour dire qu'elle pénètre mieux que des peptides plus grands.

3Ce que montre la recherche

Rides d'expression

L'étude de 28 jours du fabricant chez 45 volontaires appliquant une formulation à 4% deux fois par jour a rapporté des réductions de la rugosité des rides du front allant jusqu'à ~50% chez les meilleurs répondeurs et une moyenne de l'ordre de 20–30% par profilométrie, contre de petites variations avec la crème placebo (dossier technique de DSM/Pentapharm ; résumé dans Reddy 2012 et Schagen 2017). Réalisée par l'industrie et non publiée en entier dans une revue à comité de lecture. [2][3]

Blocage du récepteur dans les cellules

Essais de contraction de cellules musculaires en culture réalisés par le fabricant ; et la pharmacologie sous-jacente de la waglerin, solide pour le peptide naturel du venin (McArdle 1999) mais qui n'est pas la même molécule. [1]

Essais indépendants

Aucune étude indépendante contrôlée par placebo de Syn-Ake seul n'est publiée. Il figure dans des produits à actifs multiples testés dans de petites études ouvertes, qui ne permettent pas d'attribuer les effets.

4Effets indésirables et interactions rapportés

Rapporté dans la littérature

Les panels standard de sécurité cosmétique ont été réussis ; aucun événement indésirable lors des tests de l'entreprise.

Rapporté par la communauté

picotements ou rougeurs occasionnels ; certains utilisateurs décrivent une brève sensation de front « figé » ou lourd, plus plausiblement un effet sensoriel de la formule qu'une véritable relaxation musculaire. Beaucoup ne rapportent aucun changement visible.

Théorique. une absorption systémique significative d'un bloqueur des récepteurs nicotiniques serait préoccupante (c'est ainsi que fonctionne le venin d'origine), mais aucun effet systémique n'a été rapporté avec l'usage cosmétique topique, et les quantités en jeu sont minimes.

Interactions. aucune d'ordre pharmacologique. Il est parfois conseillé dans des guides communautaires aux personnes utilisant des médicaments bloquant la jonction neuromusculaire ou atteintes de myasthénie de l'éviter ; il s'agit d'une précaution et non d'un conseil fondé sur des preuves.

Marqueurs que les chercheurs surveillent couramment

Aucun marqueur biologique n'est pertinent pour l'usage cosmétique topique. Aucun suivi propre au composé n'est établi.

MarqueurPourquoi on le surveille
Photographies au repos et en expression maximale, même éclairage, toutes les 2–4 semaines
Journal d'irritation

Gratuit pour tous. Les informations de sécurité ne sont jamais derrière un accès payant.

5Reconstitution et manipulation

Usage topique uniquement ; produits cosmétiques finis ou solution d'ingrédient brut destinée aux formulateurs. Conserver selon l'étiquette ; garder la matière première au frais et à l'abri de la lumière. Il n'existe aucune forme injectable et aucune justification pour en créer une. Le calculateur ne s'applique pas.

Ouvrir dans le calculateur, prérempli →

6Souvent étudié avec

Argireline (#50) et Snap-8 (#113) — ceux-ci agissent du côté du nerf et Syn-Ake du côté du muscle, si bien que les produits les regroupent fréquemment comme une approche « double » ; Leuphasyl (#115) ; Matrixyl 3000 (#112) pour le soutien de la matrice.

Renvois informatifs. Pas des recommandations d'associations.

7Statut réglementaire par région

RégionStatut (vérifié le —)
États-UnisIngrédient cosmétique autorisé ; les allégations de relaxation musculaire sont des allégations de type médicament selon les règles de la FDA, de sorte que le marketing est formulé en « aspect des rides »
Union européenneAutorisé en vertu du règlement CE 1223/2009 ; répertorié dans CosIng
Royaume-UniIdentique à l'UE
AustralieIngrédient cosmétique
Afrique du SudIngrédient cosmétique
SportNon répertorié par la WADA

8Questions ouvertes

  • Pénétration jusqu'à la jonction neuromusculaire dans la peau humaine — aucune donnée indépendante.
  • Essais indépendants contrôlés par placebo — aucun.
  • Si l'angle « imitation de venin » reflète une réelle liaison au récepteur aux concentrations atteintes dans la peau ou surtout du marketing.
  • Durée de l'effet après l'arrêt.

9Références

  1. 1McArdle JJ et al. (1999). Waglerin-1 selectively blocks the epsilon form of the muscle nicotinic acetylcholine receptor. J Pharmacol Exp Ther. PubMed
  2. 2Reddy BY, Jow T, Hantash BM (2012). Bioactive oligopeptides in dermatology: Part II. Exp Dermatol. PubMed · DOI
  3. 3Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI
  4. 4Gorouhi F, Maibach HI (2009). Role of topical peptides in preventing or treating aged skin. Int J Cosmet Sci. PubMed · DOI
  5. 5Lupo MP, Cole AL (2007). Cosmeceutical peptides. Dermatol Ther. PubMed · DOI
  6. 6Pentapharm / DSM (manufacturer technical dossier). Syn-Ake efficacy and safety summary — company data, not peer-reviewed. PubMed

Les références sont en cours de rattachement à des identifiants PubMed/DOI ; d'ici là, les liens recherchent la citation dans PubMed.

10Communauté

0
fils du forum →
0
protocoles de la communauté qui l'incluent →

Les fils et protocoles sont visibles des membres. L'inscription est gratuite.

Effets indésirables auto-déclarés Phase 2

Pas encore assez de données. 0 des 50 membres nécessaires ont consigné ce composé pendant 4+ semaines. Nous n'affichons rien en dessous de 50, afin que personne ne puisse être identifié.

11Historique de la page

26 oct. 2026Profile published — awaiting medical review

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