Eloralintide

LY3841136

Stoffwechsel & Gewicht

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Zusammenfassung

Klasse: Lang wirksamer selektiver Amylinrezeptor-Agonist; synthetisches Peptid-Analogon von Amylin, für die einmal wöchentliche Gabe konstruiert und mit berichtet geringer direkter Aktivität am Calcitoninrezeptor
Mechanismus: Aktiviert Amylinrezeptoren im Hirnstamm und Hypothalamus, um das Sättigungsgefühl zu steigern und die Nahrungsaufnahme zu verringern, mit einer verlangsamten Magenentleerung
Untersuchte Applikationswege: Subkutan einmal wöchentlich
Berichteter Dosisbereich: Phase 2: wöchentliche Dosen von etwa 1 mg bis 9 mg, teils mit Auftitrierung, über 48 Wochen †. Es gibt keine zugelassene Dosis; die in der Community berichtete Anwendung ist minimal und nicht validiert
Halbwertszeit: Ermöglicht die einmal wöchentliche Gabe (mehrere Tage) †
Lagerung: Prüfpräparat; lyophilisiertes Material vom Graumarkt, wo vorhanden, folgt der üblichen Handhabung von Peptiden (kühlen, vor Licht schützen)
Rechtlicher Status: In Prüfung; nirgends zugelassen. Phase-3-Programm läuft †

Dosen entsprechen den Angaben aus Studien oder der Community — niemals Empfehlungen.

1Was es ist

Eloralintide ist das Amylin-Analogon von Eli Lilly und dasjenige, das 2025 die bislang eindrucksvollsten Daten für die Klasse lieferte. Wo pramlintide (Profil 65) mit drei Injektionen täglich einige Prozent Gewichtsverlust brachte und cagrilintide allein nach 26 Wochen etwa 10–11%, berichtete die Phase 2 von eloralintide einen Gewichtsverlust nahe dem unteren Ende dessen, was tirzepatide erreicht, mit einem Nebenwirkungsprofil, das sanfter wirkte.

Lilly beschreibt es als „selektiv“ für den Amylinrezeptor — das heißt, es aktiviert die Calcitoninrezeptor-plus-RAMP-Komplexe, die die Amylinrezeptoren bilden, mit weniger Aktivität am ungepaarten Calcitoninrezeptor als Substanzen wie cagrilintide (manchmal als duale Amylin- und Calcitoninrezeptor-Agonisten oder DACRAs bezeichnet). Ob diese Selektivität die Verträglichkeit erklärt, ist eine Hypothese.

2Wie es vermutlich wirkt

Sättigungssignal. ahmt die mahlzeitenbezogene Amylinfreisetzung zur Area postrema und zum Hypothalamus nach und verringert so die Mahlzeitengröße und die Gesamtaufnahme. Der Signalweg unterscheidet sich von dem von GLP-1, weshalb beide als Kombination infrage kommen.

Magenentleerung und Glukagon nach den Mahlzeiten. verlangsamt bzw. unterdrückt.

Energieverbrauch und Leptinsensitivität. von der Amylin-Agonisten-Wirkung wurde bei adipösen Nagetieren berichtet, dass sie die Leptinempfindlichkeit wiederherstellt; ein Beitrag zu einem anhaltenden Gewichtsverlust ist plausibel, aber für eloralintide nicht belegt.

Rezeptorselektivität. indem die Aktivität am Calcitoninrezeptor minimiert wird, will Lilly Effekte auf Calcium und Knochen und möglicherweise Übelkeit vermeiden; dies ist eher eine Entwurfsbegründung als ein nachgewiesenes Ergebnis.

Ein lang wirksamer Amylinrezeptoragonist in Studien zu Adipositas, verfolgt deshalb, weil Amylin die Nahrungsaufnahme über einen anderen Weg als GLP-1 senkt.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Bewertet A (phase 2)

Gewichtsverlust bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht

Eine 48-wöchige randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie (n≈263) prüfte mehrere wöchentliche Dosisarme. Lilly berichtete über mittlere Gewichtsreduktionen von etwa 9.5% bis 20.1% über die Arme hinweg gegenüber etwa 0.4% mit Placebo nach 48 Wochen, wobei das Gewicht in den höheren Armen am Studienende noch weiter sank. Gastrointestinale unerwünschte Ereignisse wurden als überwiegend leicht bis mäßig und seltener als typischerweise bei GLP-1-Agonisten beschrieben, mit Abbrüchen wegen unerwünschter Ereignisse im niedrigen bis hohen einstelligen Bereich je nach Arm. Die Ergebnisse wurden auf dem EASD 2025 vorgestellt und in The Lancet veröffentlicht †. Eine einzelne Phase 2 erhält auf dieser Seite nach dem Bewertungsschema ein A, weil es eine veröffentlichte am Menschen ist, aber es ist eine Studie, in einer Population, ohne Langzeitnachbeobachtung.

Kombination mit tirzepatide

Eine Phase-1b/2-Studie zu eloralintide als Zusatz zu tirzepatide bei Erwachsenen mit Adipositas wurde durchgeführt; Lilly hat in frühen Daten über zusätzlichen Gewichtsverlust gegenüber tirzepatide allein berichtet †. Dies ist die naheliegende kommerzielle Richtung.

Nicht bewertetEinstufung steht aus

Typ-2-Diabetes

Eine Phase 2 bei Typ-2-Diabetes mit Adipositas wurde durchgeführt oder läuft †. Amylin-Analoga verbessern die Glukose nach den Mahlzeiten, daher wird ein glykämischer Nutzen erwartet.

Nicht bewertetlaufend

Phase 3

Lilly kündigte Phase-3-Studien zu eloralintide allein und in Kombination an †. Zum Zeitpunkt dieser Prüfung liegen keine Phase-3-Ergebnisse vor.

Erhalt der Muskelmasse

Als möglicher Klassenvorteil beansprucht; in veröffentlichten DEXA-Daten für eloralintide noch nicht gezeigt.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und verminderter Appetit in geringeren Raten als in GLP-1-Agonisten-Studien mit ähnlichem Gewichtsverlust †; Reaktionen an der Injektionsstelle; Müdigkeit. Aus Phase 2 wurde öffentlich kein schwerwiegendes Sicherheitssignal berichtet. Die Exposition summiert sich auf einige hundert Personen für weniger als ein Jahr.

Aus der Community

sehr begrenzt; seit den Daten von 2025 ist „eloralintide“ vom Graumarkt aufgetaucht, und die Identität des Produkts kann nicht vorausgesetzt werden. Berichte über Appetitzügelung mit weniger Übelkeit als bei semaglutide spiegeln die Darstellung der Studie wider, sind aber nicht überprüfbar.

Theoretisch (Klasse). verzögerte Aufnahme oraler Arzneimittel; Hypoglykämie nur mit Insulin oder Sulfonylharnstoffen; Calcitoninrezeptor-Effekte auf Calcium und Knochen auf lange Sicht (die Selektivität von eloralintide soll dies minimieren); Anti-Wirkstoff-Antikörper †. Schwangerschaft: nicht untersucht.

Wechselwirkungen. additiv mit GLP-1- und GLP-1/GIP-Agonisten (beabsichtigt); sonst keine etabliert.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Es sind keine substanzspezifischen Marker etabliert; basierend auf den Studienprotokollen und der Physiologie der Klasse:

Marker	Warum er beobachtet wird
Gewicht, Taillenumfang und Körperzusammensetzung (DEXA/Bioimpedanz)	der Erhalt der Muskelmasse ist die wichtigste unbewiesene Behauptung der Klasse; messen statt annehmen.
HbA1c und Nüchternglukose	Amylin-Analoga senken die Glukose nach den Mahlzeiten; relevant für alle mit Prädiabetes oder Diabetes.
Lipidprofil und Blutdruck	verbessern sich erwartungsgemäß mit dem Gewichtsverlust.
Serumcalcium	ein Ausgangswert ist angesichts der Calcitoninrezeptor-Familie sinnvoll, obwohl Selektivität beansprucht wird.
eGFR und Kreatinin	Dehydrierung bei gastrointestinalen Effekten.
Ruheherzfrequenz	Amylin-Analoga scheinen die Herzfrequenz weniger zu erhöhen als GLP-1-Agonisten; im Einzelfall zu bestätigen.
Blutbild und umfassendes Stoffwechselprofil (CBC und CMP)	allgemeine Basis bei einer injizierten Prüfsubstanz.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Prüfpräparat, in den Studien als Flüssigkeit zur Injektion geliefert. Material vom Graumarkt ist , typischerweise in Fläschchen zu 5 mg oder 10 mg. Die Dosen in den Studien liegen im Milligrammbereich wöchentlich und wurden über Wochen auftitriert; die praktischen Risiken sind die Konzentration nach der und Verwechslungen der Einheiten. Mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren, vorsichtig schwenken, kühlen, vor Licht schützen.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

Tirzepatide (Lillys beabsichtigte Kombination). Vergleichssubstanzen der Klasse: cagrilintide/CagriSema, petrelintide, pramlintide. In der Community wird es in Anlehnung an CagriSema mit semaglutide oder tirzepatide gepaart diskutiert; nur für die Kombination mit tirzepatide liegen Studiendaten vor.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

Region	Status (geprüft am —)
Vereinigte Staaten	Nicht von der FDA zugelassen; in Prüfung (Phase 3). Für das Compounding nicht zulässig
Europäische Union	Nicht zugelassen; in Prüfung
Vereinigtes Königreich	Nicht zugelassen
Australien	Nicht zugelassen
Südafrika	Nicht registriert
Sport	Nicht ausdrücklich von der WADA gelistet; als nicht zugelassene Substanz fällt es unter S0 †

8Offene Fragen

Werden die Effektgröße und die Verträglichkeit aus Phase 2 in Phase 3 und über 48 Wochen hinaus Bestand haben?
Wie viel fügt eloralintide zu tirzepatide hinzu, und um welchen Preis bei der Verträglichkeit?
Bleibt die Muskelmasse tatsächlich besser erhalten als bei GLP-1-Agonisten?
Langzeiteffekte auf Knochen und Calciumhaushalt, angesichts der Rezeptorfamilie.
Gewichtszunahme nach dem Absetzen — für die gesamte Amylin-Klasse außer pramlintide unbekannt.

9Quellen

1Eli Lilly (2025). Eloralintide phase 2 results in adults with obesity or overweight — presented at EASD 2025; published in Lancet [verify authors, title and figures]. PubMed
2Eli Lilly (2025). Eloralintide in combination with tirzepatide — phase 1b/2 announcement [verify]. PubMed
3ClinicalTrials.gov. Phase 2 and phase 3 trials of LY3841136 (eloralintide) [verify identifiers]. PubMed
4Hay DL et al. (2015). Amylin: pharmacology, physiology, and clinical potential. Pharmacol Rev. PubMed · DOI
5Boyle CN, Lutz TA, Le Foll C (2018). Amylin — its role in the homeostatic and hedonic control of eating and recent developments of amylin analogs to treat obesity. Mol Metab. PubMed · DOI

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

† Wird von unseren Prüfern anhand aktueller Quellen bestätigt.

10Community

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Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

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26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

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