Testagen

Lys-Glu-Asp-Gly、KEDG 四肽、「睾丸生物调节剂」(合成品;勿与天然睾丸提取物 Testoluten 混淆)

免疫与生物调节剂
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1这是什么

Testagen 是一种由四个氨基酸组成的合成肽(赖氨酸–谷氨酸–天冬氨酸–甘氨酸),由圣彼得堡的 Khavinson 研究组创制,作为其生物调节剂系列中的「睾丸」成员。它与 Livagen(档案 75)仅相差末端的一个氨基酸,这说明了该系列的设计方式:选取与某组织提取物氨基酸组成相匹配的短序列,再为其指定靶器官。

关于 Testagen 的文献是本站所有化合物中最少的之一。它主要出现在器官培养实验中,以及列举该系列所声称组织特异性的综述文章中。目前没有人体研究。在网上,它主要以来自俄罗斯的产品形式被宣传用于「男性激素健康」,有时还与 Testoluten 混淆,后者是一种以类似品牌名称、以胶囊形式销售的天然睾丸提取物。第 2 级(Tier)注意事项完全适用:仅一个原研组,多为俄文文献,据我们所知尚无独立重复研究。


2推测的作用机制

培养条件下的组织特异性刺激. 在大鼠睾丸和垂体的器官型培养中,据报道 Testagen 可增加外植体生长及细胞增殖指标,研究者将其解释为器官特异性营养作用(Khavinson、Chalisova 及其同事)。
基因表达与 DNA 结合. 原研组的分子模拟提出,KEDG 与该系列其他四肽一样,可能结合特定 DNA 序列并改变转录;综述中还讨论了其对甲状腺组织及垂体–性腺轴的作用。
激素分泌. 关于 Testagen 可提高老年雄性大鼠睾酮水平的说法见于综述;我们尚未找到可核实、载有设计细节的原始论文。
推测机制:一种靶向睾丸组织的四肽,据动物研究报道可影响生殖相关基因的表达。目前尚无人体试验。示意图——未按比例绘制

以上内容均未在人体中进行过检验。


3研究显示了什么

睾丸及垂体组织的器官型培养

暴露于 Testagen 的大鼠组织外植体与对照相比,生长区面积和增殖指标增加,且据报道该效应在老龄动物组织中更为明显(Chalisova 2003 及 Bull Exp Biol Med 上的相关论文;Khavinson 2005 专著)。单一研究组,体外研究。 [1][2]
等级:C (thin)

动物中的激素与生殖作用

综述描述其可使老龄或应激雄性大鼠的睾酮及生精指标得到恢复;但我们能够核实的原始数据很少。应视为「有所声称,但记录不足」。

甲状腺组织

部分原研组论文报告 KEDG 对甲状腺细胞培养具有刺激作用,这也是该化合物有时被归入「内分泌」类、而非严格归为睾丸类的原因之一。
未分级无

人体数据

尚无以我们可核实的形式发表的 Testagen 人体临床试验、病例系列或药代动力学研究。

4已报告的副作用与相互作用

文献报告

无人体安全性数据;啮齿类动物中未报告毒性。

社区报告

无一致表现;大多数报告称没有效果。偶有性欲或精力改善的说法,但无法与预期效应区分。

理论推断. 如果该化合物确实能提高睾酮或刺激睾丸组织,那么适用于任何作用于性腺轴物质的常规注意事项均适用(前列腺疾病、激素敏感性疾病、生育计划);鉴于在人体中尚无任何此类证明,实际风险在于产品真伪及未经核实的货源。

相互作用。 尚无已确立的相互作用。对于正在使用睾酮替代治疗、SERM、芳香化酶抑制剂或 HCG 的人,尚无数据说明该化合物是否会产生相互作用或如何相互作用。

研究者常监测的指标

目前没有该化合物特异性的指标;也没有人被证明对其有反应。鉴于其声称的靶点,跟踪激素相关方案的成员可合理选用以下指标:

指标为何受到关注
总睾酮与游离睾酮、SHBG(晨间、空腹、重复检测)这是检验其核心说法唯一可靠的方法;任何疗程开始前应有两次基线检测,因为睾酮的日间波动幅度超过大多数化合物所能引起的变化。
LH 和 FSH如有任何变化,可用于区分睾丸作用与垂体作用。
雌二醇会随睾酮升高而升高;作为参考背景。
PSA对于任何声称可提高 40 岁以上男性雄激素水平的干预措施,这是常规的谨慎项目。
TSH、游离 T4原研组还报告了对甲状腺组织的作用。
全血细胞计数和综合代谢功能检查对于没有任何人体安全性数据的注射用化合物,作为一般基线。

对所有人免费。安全信息绝不设付费墙。


5复溶与操作处理

如以注射剂形式销售,则将冻干粉末用抑菌水复溶,轻轻旋转混匀,冷藏并避光保存。胶囊产品更为常见,且往往含有睾丸提取物而非合成的 KEDG 肽;请核对标签。

在计算器中打开(已预填)→

6常与之一同研究的化合物

在原研组的「组合」方案中与 Livagen(档案 75)、Vilon(档案 74)及 Epitalon(第 2 组)同用;在社区讨论中,它有时与 kisspeptin-10、gonadorelin 和 HCG(第 2 组)并列,而这些物质与 Testagen 不同,具有关于性腺轴的人体数据。

仅为信息性交叉链接,并非组合搭配建议。


7各地区监管状态

地区状态(核查于 —)
美国未获 FDA 批准;据了解未列入第 2 类(Category)复方调配清单 †
欧盟未作为药品或新型食品获得批准 †
英国未获许可
澳大利亚未获批准
南非未注册
体育WADA 未点名列出。如果它确实作用于睾酮,根据作用机制可能归入 S2 或 S4;作为未获批准的物质,无论如何都属于 S0 †

8尚未解答的问题

  • 一种口服或注射给予的四肽能否存留足够长的时间以到达睾丸组织?
  • 原研组以外是否有实验室重复出器官培养结果,或在活体动物中显示出任何激素作用?
  • Livagen(KEDA)与 Testagen(KEDG)之间仅一个氨基酸的差异,是否真能如所声称的那样产生器官特异性作用。

9参考文献

  1. 1Chalisova NI, Khavinson VKh et al. (2003). Tissue-specific effects of short peptides in organotypic cultures of rat tissues. Bull Exp Biol Med [verify exact title and year]. PubMed
  2. 2Khavinson VKh, Malinin VV (2005). Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation. Karger, Basel. DOI
  3. 3Khavinson VKh, Solovyov AY, Tarnovskaya SI, Lin'kova NS (2013/2014). Mechanism of biological activity of short peptides: cell penetration and epigenetic regulation of gene expression. Biology Bulletin Reviews. PubMed
  4. 4Khavinson VKh et al. (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules [verify]. PubMed · DOI

参考文献正在对应到 PubMed/DOI 标识符;在此之前,链接会在 PubMed 中搜索该条引文。

† 我们的审核员正在依据现有来源进行确认。


10社区

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自我报告的副作用 第 2 阶段

数据还不足。 所需的 50 名会员中已有 0 名记录该化合物 4 周以上。低于 50 名时我们不显示任何内容,以免识别到个人。

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2026年10月26日Profile published — awaiting medical review

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