Selank

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro、tuftsin-Pro-Gly-Pro、Селанк;N-acetyl Selank 和 NA-Selank amidate 为社区流传的变体

认知与神经
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关于本档案的说明。 Selank 在俄罗斯是已获批准的处方药,在当地以鼻喷雾剂形式上市,用于焦虑障碍。它在欧盟、英国、美国、澳大利亚或南非均未获批准。相关临床文献大多为俄文,未达到西方监管试验的设计标准。

1这是什么

Selank 与 Semax 出自莫斯科同一研究所,设计原理也相同:选取一种对大脑具有有趣作用的天然短肽,加上 Pro-Gly-Pro 尾端,使其存留足够长的时间以发挥作用。这里的起始片段是 tuftsin,它是抗体分子 IgG 中由四个氨基酸组成的片段,通常可刺激免疫细胞。动物研究曾显示,tuftsin 类似物也能减轻焦虑。Selank 于 2009 年在俄罗斯注册,用于广泛性焦虑障碍和神经衰弱(该诊断在当地仍用于描述与压力相关的疲劳和易激惹)。

它是一种合成化合物,但源自人体抗体中天然存在的序列。在社区中,它被用作抗焦虑药物,有时与 Semax 搭配使用。


2推测的作用机制

GABA 系统. 在啮齿类动物研究中,Selank 改变了 GABA-A 受体亚基基因的表达,并显示出类似低剂量苯二氮䓬类药物的效应,但无镇静作用或依赖性(Volkova 2016)。
脑啡肽. 在人体血液中抑制降解脑啡肽的酶,从而延长内源性阿片肽的作用——有观点认为这可解释其舒缓效应。
血清素. 在大鼠中可提高部分脑区的血清素代谢,并在应激状态下调节了血清素周转。
免疫与细胞因子效应. 改变白细胞介素-6 及其他细胞因子基因的表达;其母体化合物 tuftsin(促吞噬肽)是一种免疫肽,部分此类效应得以保留。
BDNF. 增加大鼠海马中 BDNF 的表达,与 Semax 类似,但作用较弱。
推测机制:减缓突触处降解脑啡肽的酶的活性,并调节GABA-A受体信号——小规模研究显示其具有舒缓作用而不引起镇静。示意图——未按比例绘制

3研究显示了什么

广泛性焦虑障碍

一项针对 GAD 和神经衰弱患者的俄罗斯比较研究报告,Selank 在焦虑量表上的效果与苯二氮䓬类药物 medazepam 相当,副作用更少,且无镇静或戒断反应(Zozulia 2008, Zh Nevrol Psikhiatr)。该研究为开放标签、小样本。另一项研究报告,在 GAD 中将其加用于苯二氮䓬类药物可带来获益(Medvedev 2014)。尚无已发表的安慰剂对照试验。 [2][6]

健康志愿者的焦虑与压力

小规模研究报告,经鼻给予 Selank 可减轻焦虑并改善应激状态下的注意力。这些研究无对照或描述不充分。

啮齿类动物中的抗焦虑作用

在高架十字迷宫、旷场和冲突模型中,经鼻和腹腔注射给药剂量下均一致呈现类抗焦虑行为,且无运动功能损害(Kozlovskii & Danchev 2003;Semenova 2010)。在这些模型中,其效应量与苯二氮䓬类药物相当。 [1][3]

啮齿类动物的记忆与学习

在多种大鼠实验范式中改善了学习和记忆巩固,包括在应激状态下或胆碱能阻断后(Kozlovskaya 2003, Neurosci Behav Physiol)。
等级:C/D

GABA 能系统和免疫系统中的基因表达

大鼠研究报告 GABA-A 受体亚基基因和炎症基因的表达发生变化(Volkova 2016, Front Pharmacol;Kolomin 2013)。 [4][5]
未分级无

西方随机对照试验

与 Semax 一样,目前没有以英文发表的安慰剂对照随机对照试验。

4已报告的副作用与相互作用

文献报告

俄罗斯研究报告其耐受性良好;可见鼻部刺激,偶见嗜睡或头痛。试验中未报告依赖或戒断反应。

社区报告

部分人出现鼻部刺痛、疲劳或情绪平淡,轻度头痛,偶有动机减退或「情绪迟钝」的报告,每日使用会产生耐受。许多人报告无效果。

理论层面. GABA 和脑啡肽调节可能与酒精、苯二氮䓬类药物、阿片类药物及其他中枢神经系统抑制剂发生相互作用;长期神经营养效应未知;其免疫来源引出了一个尚未验证的问题,即是否存在慢性免疫调节。

相互作用。 尚无正式确立的相互作用。一项俄罗斯研究曾将其与苯二氮䓬类药物的叠加效应用于治疗;这一点同样应作为注意事项。

研究者常监测的指标

指标为何受到关注
尚无已确立的该化合物特异性实验室指标
焦虑与情绪评定量表(如 GAD-7、HADS)文献中使用的唯一结局指标。
睡眠质量自评报告的效应双向皆有。
炎症指标(hs-CRP、IL-6)仅在研究细胞因子效应时适用;无适用的临床阈值。
常规基线检查(CBC、CMP)是合理的;文献中未提示特定问题

对所有人免费。安全信息绝不设付费墙。


5复溶与操作处理

获批产品为现成的鼻用溶液。研究用市场的冻干粉末需用抑菌水复溶,用于鼻喷或注射;鼻用剂量为每喷数百微克,因此浓度计算十分重要。

在计算器中打开(已预填)→

6常与之一同研究的化合物

Semax(最常见的搭配——「叠加组合」(stack)讨论中将 Selank 视为负责舒缓的一半);苯二氮䓬类药物(在一项俄罗斯研究中作为加用药);俄罗斯益智药文献中的 Cerebrolysin 和 noopept。

仅为信息性交叉链接,并非组合搭配建议。


7各地区监管状态

地区状态(核查于 —)
美国未获 FDA 批准;据本次审阅所能确认,未列入 2023 年第 2 类(Category)药房配制清单 †
欧盟未获授权
英国未获许可
澳大利亚未获批准;适用肽类的处方药分类 †
南非未注册
俄罗斯/独联体获批处方药(0.15% 滴鼻剂),用于焦虑障碍和神经衰弱
体育WADA 未具体点名;在大多数司法管辖区适用 S0(未获批准物质)†

8尚未解答的问题

  • 在设盲试验中,其抗焦虑效应与安慰剂相比是否仍能成立?
  • 人体经鼻给药后有多少能到达大脑?Pro-Gly-Pro 尾端能否保持完整?
  • N-乙酰化和酰胺化变体(仅见于研究用市场)在药理学上是否等效?尚无数据。
  • 长期使用时,其对免疫基因的影响是否具有临床意义?

9参考文献

  1. 1Kozlovskii II, Danchev ND (2003). The optimizing action of the synthetic peptide Selank on a conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. PubMed · DOI
  2. 2Zozulia AA et al. (2008). Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PubMed
  3. 3Semenova TP et al. (2010). Comparison of the effects of selank and tuftsin on the metabolism of serotonin in the brain of rats pretreated with PCPA. Eksp Klin Farmakol. PubMed
  4. 4Volkova A et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. PubMed · DOI
  5. 5Kolomin T et al. (2013). A new generation of drugs: synthetic peptides based on natural regulatory peptides. Neurosci Med. DOI
  6. 6Medvedev VE et al. (2014). The peptide anxiolytic selank in the treatment of generalized anxiety disorder (comparison with benzodiazepines). Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PubMed

参考文献正在对应到 PubMed/DOI 标识符;在此之前,链接会在 PubMed 中搜索该条引文。

† 我们的审核员正在依据现有来源进行确认。


10社区

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自我报告的副作用 第 2 阶段

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2026年10月25日Profile published — awaiting medical review

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