Biblioteca de péptidos

Se une a la proteína viral gp41 mientras está a mitad de la fusión con una célula y la bloquea en posición abierta para que el virus no pueda entrar

En presencia de calcio inserta su cola grasa en la membrana celular bacteriana, forma agregados y deja escapar iones, lo que mata la célula rápidamente sin lisarla

Péptidos catiónicos que alteran las membranas microbianas (en parte uniéndose al lípido II, precursor de la pared celular) y que además envían señales al sistema inmunitario, reclutando y activando células inmunitarias

Un péptido de acción similar a un detergente que se inserta en las membranas celulares y las lisa — esto explica tanto su actividad antimicrobiana/antitumoral en el laboratorio como su toxicidad y el dolor que causa

Péptidos catiónicos que se unen a las membranas microbianas y las alteran, y que secuestran el hierro que necesitan las bacterias; la proteína de origen también modula la inmunidad

Péptido catiónico que altera y permeabiliza las membranas bacterianas, lo que le da una actividad amplia y una baja tendencia a seleccionar resistencias

Péptido catiónico activo sobre membranas con actividad antibacteriana y antifúngica, aplicado por vía tópica en indicaciones cutáneas y del punto de inserción de catéteres

Se une al lípido II (el componente de la pared celular bacteriana), lo que bloquea la síntesis de la pared y además utiliza el lípido II como punto de anclaje para abrir poros en la membrana

Forma en la membrana bacteriana canales iónicos de dímeros unidos cabeza con cabeza que dejan escapar Na⁺/K⁺, lo que colapsa los gradientes iónicos que necesita la célula

Su carga positiva se une al lípido A del lipopolisacárido de la membrana externa de las gramnegativas, alterándola junto con la membrana interna y matando a la célula

Fuertemente catiónicos y anfipáticos — se unen a las membranas bacterianas aniónicas y al lipopolisacárido, permeabilizan la membrana y matan rápidamente; la misma química física los hace citotóxicos para las células de mamífero y los glóbulos rojos a concentraciones más…

Inhiben de forma no competitiva la β-(1,3)-D-glucano sintasa, una enzima que los hongos necesitan para construir su pared celular y que los humanos no tienen, lo que provoca la lisis de la célula fúngica

Se unen al extremo D-alanil-D-alanina de los precursores del peptidoglucano y bloquean físicamente las enzimas que construyen la pared celular bacteriana; los lipoglucopéptidos además se anclan a la membrana y la alteran