RPB

Decapeptide-12

decapeptide-12, Lumixyl (Handelsname von Envy Medical), oligopeptide-68 (ein verwandtes, aber anderes Stanford-Peptid — nicht verwechseln), YRSRKYSSWY

Haut & Kosmetik
Medizinische Prüfung ausstehendEN ES DE FR PT ZH+ Folgen für Updates

1Was es ist

Decapeptide-12 ist ein im Labor entworfenes Peptid, das Ende der 2000er-Jahre aus der dermatologischen Forschung der Stanford University hervorging. Forschende prüften kurze Peptide auf die Fähigkeit, die Tyrosinase zu blockieren, das Enzym, das die Melaninsynthese in Pigmentzellen in Gang setzt, und stellten fest, dass diese Sequenz aus zehn Resten die menschliche Tyrosinase im Reagenzglas bei weit niedrigeren Konzentrationen blockierte als Hydrochinon, der verschreibungspflichtige Standard-Aufheller (Abu Ubeid 2009, J Invest Dermatol). Es wurde lizenziert und ab 2009 als Lumixyl verkauft, als Option ohne Hydrochinon bei Melasma und Sonnenflecken.

Es ist vollständig synthetisch und kein Fragment eines natürlichen Proteins. Es gehört zu den wenigen kosmetischen Peptiden, für deren konkrete Aussage veröffentlichte, begutachtete Studiendaten am Menschen vorliegen.

2Wie es vermutlich wirkt

Tyrosinase wandelt in den Melanozyten Tyrosin in die frühen Zwischenprodukte des Melanins um. Decapeptide-12 bindet das Enzym reversibel und kompetitiv und verringert dessen Leistung.
Anders als Hydrochinon wird es nicht als toxisch für Melanozyten beschrieben, was der vorgeschlagene Grund dafür ist, dass es die mit der Langzeitanwendung von Hydrochinon verbundenen Bedenken wegen Rebound und Ochronose (bläulich-graue Verfärbung) vermeidet.
In kultivierten menschlichen Melanozyten verringerte es den Melaningehalt bei niedrigen mikromolaren Konzentrationen um etwa ein Viertel bis ein Drittel, ohne die Zellzahl zu senken.
Da es nur neues Pigment verlangsamt, hängt eine sichtbare Besserung davon ab, dass vorhandenes Pigment mit der normalen Erneuerung abgestoßen wird — daher 12–16 Wochen in den Studien und der übliche Bedarf an konsequentem Sonnenschutz.
Vorgeschlagen: ein kosmetisches Dekapeptid, dem nachgesagt wird, die Tyrosinase zu hemmen, jenes festlegende Enzym der Melaninsynthese, sodass der Melanozyt weniger Pigment verpackt und an die darüberliegende Haut weitergibt. Die veröffentlichte Evidenz ist gering und stammt weitgehend vom Hersteller.Schema — nicht maßstabsgetreu

3Was die Forschung zeigt

Melasma

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Pilotstudie im Halbseitenvergleich an 5 Frauen mit therapieresistentem Melasma trug 16 Wochen lang zweimal täglich 0.01% Decapeptide-12-Creme auf einer Seite und Vehikel auf der anderen auf; die behandelte Seite verbesserte sich beim MASI-Pigmentierungswert bei allen Patientinnen, ohne signifikante Veränderung auf der Placebo-Seite (Hantash & Jimenez 2009, J Drugs Dermatol). Das Design ist stark, aber die Zahl winzig, daher die Einstufung B. Eine offene Studie an 10 hispanischen Frauen mit Melasma berichtete nach 16 Wochen mit 0.01% Creme über eine durchschnittliche Verbesserung des MASI um etwa 40% (Kassim 2012, J Clin Aesthet Dermatol). Unkontrolliert. [2][3]
Bewertet B/—

Postinflammatorische Hyperpigmentierung und nach Eingriffen

Kleine offene Studien und Fallberichte beschreiben die Anwendung nach fraktioniertem Laser oder Microneedling, um die Pigmentierung nach dem Eingriff zu verringern; klein, unkontrolliert und vom Eingriff abhängig.

Tyrosinase-Hemmung in vitro

Hemmung der Tyrosinase aus Pilzen und vom Menschen, auf molarer Basis als etwa 17-fach potenter als Hydrochinon berichtet, mit verringerter Melaninbildung in kultivierten Melanozyten (Abu Ubeid 2009). [1]

Vergleich mit Hydrochinon oder Tranexamsäure beim Menschen

Keine veröffentlichte Direktvergleichsstudie.

4Berichtete Nebenwirkungen und Wechselwirkungen

Aus der Literatur

In den kleinen Studien gut verträglich; weder Reizung noch Depigmentierung normaler Haut noch Ochronose wurden berichtet. Die Nachbeobachtung ist kurz (16 Wochen) und die Zahlen sind sehr klein.

Aus der Community

gelegentlich leichte Trockenheit oder Brennen; häufige Berichte, dass der Effekt allmählich und mäßig eintritt und dass Sonnenschutz wichtiger ist als das Serum.

Theoretisch. jeder Tyrosinase-Hemmer könnte bei starker oder längerer Anwendung grundsätzlich auch nicht betroffene Haut aufhellen; nicht berichtet. Melasma kehrt unabhängig vom verwendeten Wirkstoff mit Sonnenexposition zurück.

Wechselwirkungen. keine pharmakologischen. Wird häufig mit Retinoiden, Azelainsäure, Niacinamid, Vitamin C und Tranexamsäure kombiniert; keine dokumentierten Probleme und keine Evidenz dafür, ob Kombinationen den Nutzen erhöhen.

Marker, die Forschende häufig überwachen

Für ein topisches Pigmentmittel sind keine Blutwerte relevant. Mitglieder, die Melasma oder dunkle Flecken verfolgen, verwenden: Es gibt keine substanzspezifische Laborüberwachung.

MarkerWarum er beobachtet wird
Standardisierte Fotos bei identischer, möglichst kreuzpolarisierter oder UV-Blitz-Beleuchtung, alle 4 WochenPigment ist bei gewöhnlichem Licht schwer zu erkennen.
MASI oder eine einfache Selbsteinschätzung von Fläche und Dunkelheit, so wie die Studien sie erfasst haben
Protokoll der Sonnenexpositionder größte Störfaktor; zwei schlechte Wochen in der Sonne machen die Wirkung von Monaten bei jedem Aufheller zunichte.

Für alle kostenlos. Sicherheitsinformationen stehen nie hinter einer Paywall.

5Rekonstitution und Handhabung

Nur topisch. Geliefert in fertigen kosmezeutischen Produkten mit 0.01% oder als Rohpeptid für Formulierer. Produkte wie auf dem Etikett angegeben lagern, vor Hitze und Licht geschützt; Rohpeptid kühlen. Es gibt keine injizierbare Form und keinen Grund dafür. Der Rechner ist nicht anwendbar.

Im Rechner öffnen, vorbefüllt →

6Häufig zusammen untersucht mit

GHK-Cu (#5) und Matrixyl (#111) in allgemeinen Anti-Aging-Routinen; nicht peptidische Pigmentwirkstoffe — Tranexamsäure, Azelainsäure, Niacinamid, Hydrochinon (als der Standard, an dem es gemessen wird), Retinoide; Breitband-Sonnenschutzmittel, das in jeder Melasma-Studie als Grundlage gilt.

Informative Querverweise. Keine Kombinationsempfehlungen.

7Regulatorischer Status nach Region

RegionStatus (geprüft am —)
Vereinigte StaatenZulässiger Kosmetikinhaltsstoff; in ärztlich abgegebenen und rezeptfreien Kosmezeutika verkauft. Kein von der FDA zugelassenes Arzneimittel; Hydrochinon dagegen wurde 2020 aus dem rezeptfreien Status genommen und ist verschreibungspflichtig
Europäische UnionZulässiger Kosmetikinhaltsstoff; in CosIng gelistet (Hydrochinon ist in Kosmetika in der EU verboten, was zum Interesse an Alternativen beiträgt)
Vereinigtes KönigreichWie in der EU
AustralienKosmetikinhaltsstoff
SüdafrikaKosmetikinhaltsstoff (Hydrochinon ist in Kosmetika in Südafrika beschränkt)
SportNicht von der WADA gelistet

8Offene Fragen

  • Ausreichend gepowerte, unabhängige randomisierte Studien — die veröffentlichte hat 5 Patientinnen.
  • Direkter Vergleich mit Hydrochinon, Tranexamsäure oder Azelainsäure.
  • Langzeitsicherheit und ob der Nutzen nach dem Absetzen anhält.
  • Ob es in nennenswerten Mengen bis zu den Melanozyten der Basalschicht vordringt oder hauptsächlich auf den Pigmenttransfer in der oberen Epidermis wirkt.

9Quellen

  1. 1Abu Ubeid A et al. (2009). Short-sequence oligopeptides with inhibitory activity against mushroom and human tyrosinase. J Invest Dermatol. DOI
  2. 2Hantash BM, Jimenez F (2009). A split-face, double-blind, randomized and placebo-controlled pilot evaluation of a novel oligopeptide for the treatment of recalcitrant melasma. J Drugs Dermatol. PubMed
  3. 3Kassim AT et al. (2012). Open-label evaluation of the skin-brightening efficacy of a skin-brightening system using decapeptide-12. J Clin Aesthet Dermatol. PubMed
  4. 4Reddy BY, Jow T, Hantash BM (2012). Bioactive oligopeptides in dermatology: Part I. Exp Dermatol. PubMed · DOI
  5. 5Schagen SK (2017). Topical peptide treatments with effective anti-aging results. Cosmetics. DOI

Die Quellen werden PubMed/DOI-Kennungen zugeordnet; bis dahin suchen die Links die Quelle in PubMed.

10Community

0
Forumsthreads →
0
Community-Protokolle mit diesem Eintrag →

Threads und Protokolle sind für Mitglieder sichtbar. Der Beitritt ist kostenlos.

Selbstberichtete Nebenwirkungen Phase 2

Noch nicht genug Daten. 0 der 50 nötigen Mitglieder haben diese Substanz 4+ Wochen dokumentiert. Unter 50 zeigen wir nichts, damit niemand identifiziert werden kann.

11Seitenverlauf

26. Okt. 2026Profile published — awaiting medical review

Lizenziert unter CC BY-NC-SA 4.0. Fehler gefunden? Melden · Redaktionelle Standards — Korrekturen werden hier protokolliert.